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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6103 | Cetuximab | 西妥昔单抗 | EGFR/HER2 |
C225;Erbitux | |||
Cetuximab是一种嵌合型IgG1的EGFR单克隆抗体,可抑制EGFR与其配体相互作用。用于细胞实验时,可以使用人 IgG 抗体作为同型对照。(适用于人源及非人源化小鼠)。 | |||
M7148 | PNU 22394 hydrochloride | PNU 22394 hydrochloride | Others |
PNU 22394 hydrochloride is a 5-HT 2C agonist and 5-HT 2A/2B partial agonist. | |||
M7707 | CX546 | CX546 | GluR |
CX-546; GR-87 | |||
CX546 is a selective positive AMPA glutamate receptor modulator. | |||
M9496 | Balaglitazone | 巴格列酮 | PPAR |
DRF-2593; NN-2344; NNC-610645 | |||
Balaglitazone是一种PPARγ的激动剂,它对人PPARγ的EC50值为1.351 μM。 | |||
M9976 | D-Galactose | D-半乳糖 | Animal Modeling |
D-(+)-Galactose | |||
D-Galactose是天然的己糖,是葡萄糖的C-4差向异构体,它加速了无脊椎动物和哺乳动物的衰老。可用于构建老年痴呆模型。 | |||
M21075 | PF-06939999 | PF-06939999 | PRMTs |
PRMT5-IN-3 | |||
PF-06939999 (PRMT5-IN-3) 是一种 PRMT5 抑制剂,与 DNA 损伤剂联合对肿瘤细胞具有合成致死性。 | |||
M22306 | Etripamil | Etripamil | Others |
Etripamil | |||
M28166 | PKR-IN-C51 | PKR-IN-C51 | Serine/Threonine Protease |
PKR-IN-C51(compound 51) 是一种 ATP 竞争性双链 RNA 活化蛋白激酶 (PKR) 抑制剂,IC50IC50 为 9 μM。PKR-IN-C51 在原代小鼠巨噬细胞中以剂量依赖性方式抑制细胞内 PKR 活化。 | |||
M42086 | PROTAC EGFR degrader 8 | PROTAC EGFR degrader 8 | EGFR/HER2 |
PROTAC EGFR degrader 8 (T-184) 是一种 PROTAC EGFR 降解剂。 | |||
M48483 | ChemBridge-59012345 | ChemBridge化合物-59012345 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-hydroxy-3-{[(3-isoxazolylmethyl)amino]methyl}-1-(3-methylbenzyl)-2-piperidinone (59012345) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-59012345,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M13899 | SR59230A hydrochloride | SR59230A hydrochloride | Adrenergic Receptor |
SR59230A hydrochloride 是一种有效,选择性的,可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂,对 β3,β1 和 β2 受体的 IC50 分别为 40、408 和 648 nM。 | |||
M28961 | TH1217 | TH1217 | Anti-infection |
ZINC1775962367 | |||
TH1217 (ZINC1775962367) 是一种有效的、选择性的 dCTPase pyrophosphatase 1 (dCTPase) 抑制剂,IC50 值为 47 nM。TH1217 可增强胞苷类似物在白血病细胞中的细胞毒性作用。TH1217 还可以调节 SARS-Cov-2 相互作用体,因此它具有抗 COVID-19 的活性。 |
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