53-16-7 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M2495	Carprofen	卡洛芬	COX
	Carprofen（卡洛芬）可以抑制环氧化酶(COX) I和II的活性，并导致前列腺素和血栓烷前体的形成减少。其抑制犬科COX2的IC50为0.03 mM。
M3945	Estrone	雌酮	Estrogen Receptor
	E1,oestrone; Aquacrine
	Estrone 是一种天然的雌激素，是雌激素受体（Estrogen Receptor）的激动剂。
M1558	AF38469	AF38469	Neurotensin Receptor
	AF-38469
	AF38469是一种选择性的，具有口服活性的，生物可利用的Sortilin抑制剂。作用于Sort1，Ki为0.21μM。
M4575	Vaccarin	王不留行黄酮苷	AMPK
	Vaccarin是一种具有多种生物学功能的活性类黄酮糖苷。Vaccarin 显着促进伤口愈合以及伤口部位的内皮细胞和成纤维细胞增殖。Vaccarin 通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。
M11973	ChemBridge-5308542	ChemBridge化合物-5308542	Screening Compounds and Building Blocks
	5-(acetylamino)isophthalamide (5308542)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5308542，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M11987	ChemBridge-5316721	ChemBridge化合物-5316721	Screening Compounds and Building Blocks
	2-(4-aminophenyl)-1H-benzimidazol-6-amine (5316721)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5316721，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M13453	DBCO-NHS ester	DBCO-NHS ester	ADC Linker
	DBCO-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。
M28482	NaPi2b-IN-1	NaPi2b-IN-1	Others
	NaPi2b-IN-1 是一种有效的口服活性钠依赖性磷酸转运蛋白 2b (NaPi2b) 抑制剂，IC50 为 64 nM。NaPi2b 主要在小肠、肺和睾丸中表达，在磷酸盐稳态中起重要作用。NaPi2b-IN-1具有研究高磷血症的潜力。
M29447	MM-589 TFA	MM-589 TFA	Histone Methyltransferase
	MM-589 TFA 是 WD 重复结构域 5 (WDR5) 和混合谱系白血病 (MLL) 蛋白-蛋白相互作用的有效抑制剂。MM-MM-589 TFA 结合 WDR5 的 IC50 为 0.90 nM。抑制 MLL H3K4 甲基转移酶活性的 IC50 为 12.7 nM。
M39391	L-Allylglycine HCl	L-Allylglycine HCl	Amino Acid Derivatives
	L-Allylglycine HCl 是一种甘氨酸衍生物。
M43482	Pimicotinib	Pimicotinib	CSF-1R (c-Fms)
	ABSK021
	Pimicotinib 是一种新型的，口服生物可利用的，高选择性的集落刺激因子1 (CSF-1)小分子抑制剂，对c-Kit和PDGFR的抑制作用较小，具有抗肿瘤活性。
M54791	DBCO-acid	DBCO-acid	ADC Linker
	DBCO-acid 是一种可降解的 (cleavable) ADC linker，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester 及偶联物 DBCO-PEG-MMAE。
M3691	IM-12	IM-12	GSK-3
	IM-12是一种选择性的GSK-3β有效抑制剂，其IC50为53 nM。相比SB-216763，活性相当甚至要更好。
M3767	Merestinib	Merestinib	c-Met
	LY2801653
	Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib (LY2801653) 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERTK (IC50=10 nM)、TEK (IC50=63 nM)、ROS1、DDR1/2 (IC50=0.1/7 nM) 和 MKNK1/2 (IC50=7 nM) 也有较强的活性。
M6436	AMG 853	AMG 853	Others
	amg853是一种有效的双CRTH2和前列腺素D2 (PGD2)受体拮抗剂(血浆中IC50值分别为8和35 nM)。抑制pgd2诱导的人全血CRTH2对CD16-粒细胞的下调调节以及pgd2诱导的血小板cAMP反应。抑制pgd2诱导的气道收缩。也抑制BRD4 (Kd = 170 nM)。口服生物利用率。
M7135	PhiKan 083	PhiKan 083	p53
	PhiKan-083; PK083
	PhiKan 083是一种咔唑衍生物，可以稳定 p53 的突变体 Y220C，其 Kd 值为 167 μM。PhiKan 083可用于癌症的相关研究。
M15008	Recombinant Human Carboxypeptidase E/CPE (Mammalian,C-6His)	重组人Carboxypeptidase E/CPE蛋白(Mammalian,C-6His)	Recombinant Proteins
	Carboxypeptidase H; Enkephalin convertase
	重组人Carboxypeptidase E/CPE蛋白(Mammalian,C-6His)是由哺乳动物表达系统产生的，编码Arg42-Ser453的目的基因在c端以6His标记表达。Accession #: P16870。
M27719	PhiKan 083 hydrochloride	PhiKan 083 hydrochloride	p53
	PhiKan-083 hydrochloride ; PK083 hydrochloride
	PhiKan 083 hydrochloride 是一种咔唑衍生物，可以稳定 p53 的突变体 Y220C，Kd 值为 167 μM，在 Ln229 细胞中，相对亲和力 (Kd) 为 150 μM；PhiKan 083 可用于癌症研究。
M31206	Bisindolylmaleimide VIII acetate	Bisindolylmaleimide VIII acetate	PKC
	Ro 31-7549 acetate; Bis VIII acetate
	Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，对大鼠脑 PKC 的 IC50 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 对 PKC-α，PKC-βI，PKC-βII，PKC-γ，PKC-ε 的 IC50 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。

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