找到约 18 条 “51-24-1” 相关结果 （用时 0.209 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3073
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Tiratricol | 替拉曲可 | Thyroid Hormone Receptor |
| 3,3',5-Triiodothyroacetic acid | |||
| Tiratricol（也称为TRIAC或triiodothyroacetic acid）是一种甲状腺激素类似物。 | |||
| M11737 | ChemBridge-5153248 | ChemBridge化合物-5153248 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-bromo-N'-cyclohexylidenebenzohydrazide (5153248) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5153248，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M54613 | DHODH-IN-16 | DHODH-IN-16 | DHODH |
| DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 的 IC50 为 0.396 nM。 | |||
| M40894 | Sodium sulfate | 无水硫酸钠 | Others |
| Sodium sulfate（无水硫酸钠）是一种普遍存在的硫酸盐，可用于增强酚类物质与硫酸盐的结合，可用于高钙血症的相关研究。 | |||
| M45487 | ChemBridge-5192451 | ChemBridge化合物-5192451 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-benzyl-3-(8-methyl-3-oxabicyclo[3.3.1]non-7-en-2-yl)pyridinium chloride (5192451) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5192451，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M52257 | 1-Boc-DL-Pyroglutamic acid ethyl ester | 1-Boc-DL-Pyroglutamic acid ethyl ester | Amino Acid Derivatives |
| 1-Boc-DL-Pyroglutamic acid ethyl ester 是一种受 Boc 基团保护的焦谷氨酸衍生物，可用于活性分子或其他化合物的合成。 | |||
| M53350 | p5 Ligand for Dnak and DnaJ | p5 Ligand for Dnak and DnaJ | HSP |
| p5 Ligand for Dnak and DnaJ 是一种九肽，对应于线粒体天冬氨酸氨基转移酶前序列的 23 个残基部分的主要结合位点。 | |||
| M54136 | (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoic acid hydrate | (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoic acid hydrate | Amino Acid Derivatives |
| (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoic acid hydrate 是一种谷氨酸衍生物。 | |||
| M1656
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Tivozanib (AV-951) | Tivozanib (AV-951) | VEGFR/PDGFR |
| KRN951; Tivozanib | |||
| Tivozanib (AV-951)是一种有效的，选择性VEGFR抑制剂，作用于VEGFR1/2/3时，IC50分别为0.21 nM/0.16 nM/0.24 nM，也抑制PDGFR和c-Kit，作用于FGFR-1， Flt3， c-Met EGFR和IGF-1R活性较弱。 | |||
| M2550
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SB-505124 | SB-505124 | TGF-β Receptor |
| SB-505124 是一种选择性的 TGF-βI 型受体 (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 ALK4，ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM，也抑制ALK7，但不抑制ALK1， 2， 3和6。 | |||
| M10230
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LY2510924 | LY2510924 | CXCR |
| LY-2510924 | |||
| LY2510924是一种有效的，选择性的CXCR4拮抗剂，它阻止SDF-1结合CXCR4的IC50值为0.079 nM。 | |||
| M14649
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AGI-24512 | AGI-24512 | Others |
| AGI-24512 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MATA2) 抑制剂，IC50 为 8 nM。AGI-24512 触发 DNA 损伤反应。AGI-24512 可阻断 MTAP 缺失的癌细胞体外增殖。AGI-24512可用于抗癌研究。 | |||
| M21031
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BL-918 | BL-918 | ULK |
| BL-918是一种有效的，具有口服活性的UNC-51类激酶1（ULK1）的激活剂，EC50和Kd值分别为24.14 nM 和0.719 μM。此外，BL-918还可诱导细胞保护性自噬（autophagy），有用于帕金森病 (PD) 的研究潜力。 | |||
| M25574
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Durlobactam sodium | 杜洛巴坦钠盐 | Antibiotic |
| ETX2514 sodium | |||
| Durlobactam (ETX2514) sodium 是一种β-内酰胺酶的抑制剂，对A类KPC-2、C类AmpC和D类OXA-24的IC50值分别为4 nM、14 nM和190 nM。 | |||
| M29173 | GSK3494245 | GSK3494245 | Parasite |
| DDD01305143 | |||
| GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。 | |||
| M29661 | BMS-986251 | BMS-986251 | ROR |
| BMS-986251 是一种具有口服活性的，选择性的 RORγt 反向激动剂，对 RORγt GAL4 的 EC50 为12 nM。BMS-986251 抑制 IL-17，在人全血分析中 EC50 为 24 nM。BMS-986251 在小鼠棘皮病和咪喹莫特 (Imiquimod) 诱导的模型(牛皮癣的临床前模型)中显示出强大的功效。 | |||
| M29975 | SB-505124 hydrochloride | SB-505124 hydrochloride | TGF-β Receptor |
| SB-505124 hydrochloride 是一种选择性的 TGF-β Receptor type I receptor (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 LK4，ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM，对 ALK1，2，3 或 6 无作用。 | |||
| M41765 | Spiroxatrine | Spiroxatrine | Adrenergic Receptor |
| Spiroxatrine (R 5188) 是一种选择性的 5-HT1α 和 α2-adrenergic 双拮抗剂，对5-HT1α、5-HT1 β 和5-HT2的 Ki 值分别为 3.94、224000、118.5 nM。 | |||
