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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1782
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NSC 74859 (S3I-201) | NSC 74859 (S3I-201) | STAT |
| S3I-201 | |||
| NSC 74859 (S3I-201) 是一种选择性的 Stat3 抑制剂，有效抑制STAT3的DNA结合活性，IC50为86 μM，对STAT1和STAT5抑制作用弱。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M5648
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Floxuridine | 氟尿苷；5-氟脱氧尿苷 | DNA/RNA Synthesis |
| Deoxyfluorouridine; FUDR; NSC 27640 | |||
| Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M8796 | TCPOBOP | TCPOBOP | Others |
| TCPOBOP enhances the nuclear receptor CAR transactivation of cytochrome P450 (CYP), as dose-dependent direct agonist of CAR. | |||
| M10862 | MS645 | MS645 | Epigenetic Reader Domain |
| MS645 是一种 BET bromodomains (BrD) 抑制剂，对于 BRD4-BD1/BD2 的 Ki 值为 18.4 nM。MS645 在空间上限制 BRD4 BrDs 的二价抑制，从而导致实体肿瘤细胞中 BRD4 转录活性的持续抑制。 | |||
| M13243 | ChemBridge-15059199 | ChemBridge化合物-15059199 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-{[7-(4-pyridinyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]methyl}-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide (15059199) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-15059199，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M28723 | MW-150 | MW-150 | p38 MAPK |
| MW01-18-150SRM | |||
| MW-150 (MW01-18-150SRM) 是一种选择性，口服有效的，可透过神经系统的 p38α MAPK 抑制剂，Ki 值为 101 nM。MW-150 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。 | |||
| M29437 | CRT0066854 hydrochloride | CRT0066854 hydrochloride | PKC |
| CRT0066854 hydrochloride 是一种强效选择性非典型 PKCs 抑制剂。CRT0066854 hydrochloride 抑制 PKCι，PKCζ 和 ROCK-II 的 IC50 的值分别为 132nM，639 nM 和 620 nM。 | |||
| M39551 | 2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde | 2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde | Others |
| 2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M42010 | D-NAME hydrochloride | D-NAME hydrochloride | NO Synthase |
| D-NAME hydrochloride (D-NG-nitroarginine methyl ester) 是一种有效的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂。 | |||
| M43345 | 10Panx | 10Panx | Others |
| 10Panx 是一种有生物活性的肽。 | |||
| M54587 | IPG7236 | IPG7236 | CCR |
| IPG7236 是一种选择性的 CCR8 拮抗剂，同时在人乳腺癌小鼠异种移植模型中表现出显著的肿瘤抑制作用。IPG7236 可用于癌症的相关研究。 | |||
| M2195
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P005091 | P005091 | Deubiquitinase |
| P5091 | |||
| P005091 (P5091) 是一种选择性的，有效的ubiquitin-specific protease 7 (USP7)（泛素特异性蛋白酶7）抑制剂，EC50为4.2 μM。 | |||
| M3481
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WAY-100635 Maleate | WAY-100635 Maleate | 5-HT Receptor |
| WAY-100635 Maleate是一种有效的，选择性的5-HT1A受体拮抗剂，其 IC50 值为 0.91 nM，Ki 值为 0.39 nM，pIC50为8.87，比作用于其他5-HT受体亚型和主要的神经递质受体选择性高100倍以上。此外，WAY-100635 maleate 也是一种有效的多巴胺 D4 受体激动剂。 | |||
| M5315
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Baricitinib phosphate | 磷酸巴瑞克替尼 | JAK |
| INCB028050; LY3009104 | |||
| Baricitinib phosphate(INCB 028050; LY 3009104)是JAK和JAK2选择性抑制剂，IC50分别为5.9 nM和5.7 nM，比对JAK3 和Tyk2的抑制性强70倍和10倍，而对c-Met和Chk2无活性。可用于活动性类风湿关节炎和斑秃的相关研究。 | |||
| M14430 | BI 99179 | BI 99179 | FAS |
| BI 99179 是一种有效的选择性 I 型脂肪酸合成酶 (FAS) 抑制剂，IC50 为 79 nM。BI 99179 是一种适用于体内验证 FAS 作为脂质代谢相关疾病的靶点的工具化合物。在大鼠中口服 BI 99179 表现出显着的外周和中央暴露。 | |||
| M28000 | GSK1795091 | GSK1795091 | TLR |
| CRX-601 | |||
| GSK1795091，一种免疫刺激剂，是一种合成的 TLR4 激动剂。具有抗肿瘤活性。GSK1795091 可用作疫苗佐剂，以增强对流感病毒疫苗的粘膜和系统免疫。 | |||
| M28501 | M8891 | M8891 | Others |
| M8891 是一种具有口服活性，可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂，IC50 为 54 nM，Ki 为 4.33 nM。M8891 不抑制 MetAP-1 (IC 50>10 µM)。M8891 抑制原代内皮细胞以及肿瘤细胞的生长，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 | |||
| M28520 | TAK-915 | TAK-915 | PDE |
| TAK-915 是一种有效的，选择性的，可透过血脑屏障和口服活性的 PDE2A 抑制剂，IC50 为 0.61 nM。TAK-915 对 PDE2A 的选择性是 PDE1A 的 4100 倍以上。TAK-915 可用于神经精神疾病和神经退行性疾病的研究。 | |||
| M28689 | NITD-916 | NITD-916 | Antibiotic |
| NITD-916 是一种 4-羟基-2-吡啶酮衍生物，是一种具有口服活性且高度亲脂性的分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂，IC50 为 570 nM。NITD-916 与 InhA 和 NADH 形成三元复合物，以阻止进入脂肪酰基底物结合袋。NITD-916 具有有效的抗结核作用。 | |||
| M28898
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SIRT7 inhibitor 97491 | SIRT7 inhibitor 97491 | Sirtuin |
| SIRT7 inhibitor 97491 是一种有效的 SIRT7 抑制剂，IC50 为 325 nM，SIRT7 inhibitor 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性，这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibitor 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。SIRT7 inhibitor 97491 通过 caspase 途径促进凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M29094 | HTH-01-091 | HTH-01-091 | MELK |
| HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。 | |||
| M30350 | E6201 | E6201 | MEK |
| ER-806201 | |||
| E6201 (ER-806201) 是一种 ATP 竞争性的 MEK1 和 FLT3 双重激酶抑制剂。E6201 抑制 MEK1 诱导的 ERK2 磷酸化，IC50 值为 5.2 nM，MKK4 诱导的 JNK 磷酸化，IC50 值为 91 nM，以及 MKK6 诱导的 p38 MAPK 磷酸化，IC50 值为 19 nM。具有抗肿瘤和抗银屑病功效。 | |||
| M41524 | Tubulin/HDAC-IN-2 | Tubulin/HDAC-IN-2 | Microtubule |
| Tubulin/HDAC-IN-2 是 Tubulin 和 HDAC 的双重抑制剂，对HDAC1/2/3/6 的 IC50 分别为 0.403 μM、0.591μM、3.552μM、0.459μM。 | |||
| M43519 | VEGFR/PARP-IN-1 | VEGFR/PARP-IN-1 | PARP |
| VEGFR/PARP-IN-1 是一种 VEGFR/PARP 双重抑制剂 (IC50s分别为 191 nM 和 60.9 nM)。 | |||
| M56473 | SCH 50911 hydrochloride | SCH 50911 hydrochloride | GABA Receptor |
| SCH 50911 hydrochloride，一种具有口服活性的选择竞争性 γ-氨基丁酸 B GABA(B)受体拮抗剂，与 GABA(B) 受体结合，IC50 为 1.1 μM。 SCH 50911 hydrochloride 拮抗 GABA(B) 自身受体，增加电刺激的 3H 溢出，IC50为 3 μM。 | |||
| M56480 | SCH 50911 | SCH 50911 | GABA Receptor |
| SCH 50911，一种具有口服活性的选择性 γ-氨基丁酸 B GABA(B)受体拮抗剂，与 GABA(B) 受体结合，IC50 为1.1 μM。SCH 50911拮抗 GABA(B) 自身受体，增加电刺激的 3H 溢出，IC50为 3 μM。 | |||
| M56787 | ER 50891 | ER 50891 | RAR/RXR |
| ER-50891 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。ER-50891 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。 | |||
