T7 RNA聚合酶是一种特异识别T7启动子序列(5'-TAATACGACTCACTATAGGGAGA-3')的DNA依赖的RNA聚合酶,其对噬菌体 T7 启动子序列有高特异性。T7 RNA聚合酶可以催化T7启动子下游单链或双链DNA 模板的NTP掺入,合成与T7启动子下游DNA模板互补的RNA。
T7 RNA聚合酶是一种特异识别T7启动子序列(5'-TAATACGACTCACTATAGGGAGA-3')的DNA依赖的RNA聚合酶。T7 RNA聚合酶可以催化T7启动子下游单链或双链DNA 模板的NTP掺入,合成与T7启动子下游DNA模板互补的RNA。含有T7启动子的线性质粒、或含有T7启动子的PCR产物均可用作体外合成RNA的模板。可用于合成包括mRNA、siRNA、gRNA等各类RNA前体。
来源:本产品由大肠杆菌表达,表达基因为噬菌体T7 RNA聚合酶基因
存储及稳定性:-20℃保存,有效期24个月
产品优势:高特异识别T7启动子,无核酸酶、无蛋白酶
储存条件 | -20°C |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
[1] Luiz F M Passalacqua, et al. RNA. Single-pass transcription by T7 RNA polymerase
[4] S Tabor. Curr Protoc Mol Biol. Expression using the T7 RNA polymerase/promoter system
[5] Rui Sousa, et al. Prog Nucleic Acid Res Mol Biol. T7 RNA polymerase
其他相关的Nucleic Acid Extraction and Purification产品 |
---|
RNase A, bovine pancreas
RNase A, bovine pancreas 能将 RNA 3' 裂解到嘧啶上,并在每个嘧啶残基上裂解 RNA。Ribonuclease A 可在缺乏金属离子或辅助因子的情况下催化单链 RNA 的水解。适用于在质粒 DNA 或基因组 DNA 制备过程中去除 RNA。 |
RNase Inhibitor, Murine
RNase Inhibitor, Murine是一种从大肠杆菌中分离的50 kD重组蛋白,来自小鼠的核糖核酸酶抑制蛋白基因。RNase inhibitor对RNases A、B和C具有特异性,但不能抑制RNase 1、RNase T1、S1核酸酶、RNase H或自曲霉属的RNase。它能以1:1的比例非共价结合多种RNase,具有高亲和力。可以在各种实验中用于防止RNA降解。 |
Universal nuclease
通用核酸酶是采用酵母系统表达,来自粘质沙雷氏杆菌的一种核酸内切酶,可以将所有形式(包括单链,双链,线性和环状)的DNA和RNA完全消化成3-5个碱基长度的5’-单磷酸寡核苷酸,具有很高的特异性,且没有蛋白酶活性。适用于各种蛋白质和生物制品中的核酸去除,反应条件温和,具有耗时短,核酸去除效率高的优点。 |
Recombinant DNase I (RNase Free)
DNase I是一种通过重组表达纯化获得的,非特异性的核酸内切酶,并且在纯化过程中去除RNase活性。可以降解染色体以及单链和双链的DNA,并能通过水解磷酸二酯键,产生具有 5 '-磷酸基和3 '-羟基的单核苷酸和寡核苷酸,从而发挥作用。该酶发挥活性需要Mg2+或Ca2+离子的参与,最适pH约为7.8。 |
Recombinant RNase R
RNase R是采用大肠杆菌表达的来源于大肠杆菌的rnr基因,是一种依赖于Mg2+的3’-5’ 核糖核酸外切酶,可以高效的降解绝大部分线性RNA分子,但不能消化套索或环状结构的RNA,带有少于7个核苷酸3’ 凸出端的双链RNA,以及部分具有复杂结构的RNA。该酶可以通过降解混合RNA中的线性RNA,从而提高环状RNA的丰度,达到富集环状RNA的目的。此外,也可通过65°C加热20分钟的方式灭活酶活性。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号