通用核酸酶是采用酵母系统表达,来自粘质沙雷氏杆菌的一种核酸内切酶,可以将所有形式(包括单链,双链,线性和环状)的DNA和RNA完全消化成3-5个碱基长度的5’-单磷酸寡核苷酸,具有很高的特异性,且没有蛋白酶活性。适用于各种蛋白质和生物制品中的核酸去除,反应条件温和,具有耗时短,核酸去除效率高的优点。
产品描述
通用核酸酶是采用酵母系统表达,来自粘质沙雷氏杆菌的一种核酸内切酶,可以将所有形式(包括单链,双链,线性和环状)的DNA和RNA完全消化成3-5个碱基长度的5’-单磷酸寡核苷酸,具有很高的特异性,且没有蛋白酶活性。适用于各种蛋白质和生物制品中的核酸去除,反应条件温和,具有耗时短,核酸去除效率高的优点。
用途
(1)细胞裂解
(2)蛋白层析
(3)蛋白质和生物制品中的核酸去除
优势
(1)可以去除所有形式的DNA和RNA
(2)反应条件温和,适用于各种生物制品
(3)活性强,稳定性高,耗时短,成本低,核酸去除效率高
产品信息
(1) 存储液: 20 mM Tris-HCl,2 mM MgCl2,20 mM NaCl,50%甘油,pH=8.0
(2) 活性: >250 U/μl
(3) 储存温度: -20°C
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
[4] Kathleen A Christie, et al. Nat Biotechnol. Precise DNA cleavage using CRISPR-SpRYgests
以上参考文献由AI整理,仅供参考,AbMole 尚未独立确认这些文献的准确性。