DNase I是一种通过重组表达纯化获得的,非特异性的核酸内切酶,并且在纯化过程中去除RNase活性。可以降解染色体以及单链和双链的DNA,并能通过水解磷酸二酯键,产生具有 5 '-磷酸基和3 '-羟基的单核苷酸和寡核苷酸,从而发挥作用。该酶发挥活性需要Mg2+或Ca2+离子的参与,最适pH约为7.8。
J Exp Clin Cancer Res. 2023 May 10;42(1):118.
产品描述
DNase I是一种通过重组表达纯化获得的,非特异性的核酸内切酶,并且在纯化过程中去除RNase活性。可以降解染色体以及单链和双链的DNA,并能通过水解磷酸二酯键,产生具有 5 '-磷酸基和3 '-羟基的单核苷酸和寡核苷酸,从而发挥作用。该酶发挥活性需要Mg2+或Ca2+离子的参与,最适pH约为7.8。
用途
(1)体外转录后去除模板DNA
(2)去除RNA中DNA的污染
优势
(1)无RNase活性
(2)纯度高,可直接用于扩增反应
信息
(1)存储液:10mM Tris-HCl,2mM CaCl2,50%甘油,pH=7.6
(2)储存温度:-20°C
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。