重组RNase抑制剂（核糖核酸酶抑制剂）

产品描述

RNase Inhibitor是在大肠杆菌中表达纯化的重组鼠源 RNase 抑制剂，可与RNase形成1:1的复合物，保护RNA不被降解。该酶是广谱性RNase抑制剂，能够广泛抑制各种 RNase (RNase A，B，C和胎盘RNase)，但不能抑制RNase l，RNase T1，S1核酸酶，RNase H以及来源于曲霉属的RNase活性。与人源 Rnasin 相比，鼠源 Rnasin 不含人源蛋白中的两个对氧化非常敏感的半胱氨酸，因而具有更高的抗氧化活性，且更加适合于对高 DTT 敏感的实验(如qPCR)，同时具有兼容性好的特点，不会干扰常规的PCR，RT-PCR以及RNA转录酶的活性，在pH=5.0-8.0的范围内均有良好的抑制作用。DTT是RNase Inhibitor维持活性所必须的，浓度至少达到1 mM。

用途

(1) RT-PCR，提高cDNA合成量

(2) 体外无细胞系统的转录和翻译

(3) 酶催化的RNA标记反应

(4) 其它对RNA完整性要求较高的反应

优势

（1）可高效抑制部分RNase活性

（2）纯度高，活性高，成本低

信息

（1）存储液: 20 mM HEPES-KOH，50 mM KCl，8mM DTT，50% Glycerol，pH=7.6

（2）储存条件：-20℃保存，于-20 ~ 0℃运输。

（3）单位定义 抑制5 ng RNase A 活性的50%所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。

参考文献

[1] Antao Chang, et al. Cancer Res. Recruitment of KMT2C/MLL3 to DNA Damage Sites Mediates DNA Damage Responses and Regulates PARP Inhibitor Sensitivity in Cancer

[2] Hai Dang Nguyen, et al. Mol Cell. Functions of Replication Protein A as a Sensor of R Loops and a Regulator of RNaseH1

[3] Gennaro Riccio, et al. Protein Eng Des Sel. A novel fully human antitumor immunoRNase resistant to the RNase inhibitor

[4] Arby Abtin, et al. J Invest Dermatol. Degradation by stratum corneum proteases prevents endogenous RNase inhibitor from blocking antimicrobial activities of RNase 5 and RNase 7

[5] Claudia De Lorenzo, et al. Curr Pharm Biotechnol. From immunotoxins to immunoRNases