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DC260126

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DC260126 是一种有效的 GPR40 (FFAR1))拮抗剂。DC260126 剂量依赖性地抑制亚油酸、油酸、棕榈油酸和月桂酸刺激的 GPR40 介导的 Ca2+ 升高 (IC50 分别 6.28 μM, 5.96 μM, 7.07 μM,,4.58 μM)。DC260126 对棕榈酸酯诱导的内质网应激和凋亡 (apoptosis)有保护作用。

DC260126 结构式
规格 价格 库存状态
10mg ¥ 680 中国库存现货
25mg ¥ 1440 中国库存现货
50mg ¥ 2280 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

DC260126 是一种有效的 GPR40 (FFAR1) 拮抗剂。DC260126 剂量依赖性地抑制亚油酸、油酸、棕榈油酸和月桂酸刺激的 GPR40 介导的 Ca2+ 升高 (IC50 分别 6.28, 5.96, 7.07, 4.58 μM)。DC260126 对棕榈酸酯诱导的内质网应激和凋亡 (apoptosis) 有保护作用。

化学性质
分子量 307.38
分子式 C16H18FNO2S
CAS号 346692-04-4
溶解性(25°C) DMSO ≥ 60 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2533 mL 16.2665 mL 32.533 mL
5 mM 0.6507 mL 3.2533 mL 6.5066 mL
10 mM 0.3253 mL 1.6267 mL 3.2533 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yeeun Park, et al. Genes Nutr. Docosahexaenoic acid inhibits zymogen activation by suppressing vacuolar ATPase activation in cerulein-stimulated pancreatic acinar cells

[2] Shinichi Kato, et al. J Pharmacol Sci. G protein-coupled receptor 40 activation ameliorates dextran sulfate sodium-induced colitis in mice via the upregulation of glucagon-likepeptide-2

[3] Gabriele Carullo, et al. Bioorg Med Chem Lett. Quercetin-3-oleoyl derivatives as new GPR40 agonists: Molecular docking studies and functional evaluation

[4] Peng Sun, et al. PLoS One. DC260126: a small-molecule antagonist of GPR40 that protects against pancreatic β-Cells dysfunction in db/db mice

[5] Xiaodong Zhang, et al. Biomed Pharmacother. DC260126, a small-molecule antagonist of GPR40, improves insulin tolerance but not glucose tolerance in obese Zucker rats

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