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Aloperine 苦豆碱

目录号 M2375 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Aloperine具有抗炎,抗菌,抗病毒和抗肿瘤的特性。

Aloperine结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Aloperine具有抗炎,抗菌,抗病毒和抗肿瘤的特性。与其他生物碱,包括槐定碱,槐果碱,苦参碱,氧化苦参碱,和金雀花碱相比, Aloperine 作用于不同组织来源的人类癌细胞系,包括白血病癌细胞HL-60, U937和 K562,食管癌EC109细胞,肺癌A549细胞和肝癌 HepG2 细胞,具有最强的毒性,IC50分别为0.04 mM, 0.27 mM, 0.36 mM, 1.11 mM, 1.18 mM, 和 1.36 mM。 Aloperine 作用于HL-60 细胞,在72小时时可观察到最强的细胞毒性,抑制率为94.1%。与作用于白血病细胞的效果相反,1 mM Aloperine作用于正常PBMNCs 达72小时,不会明显降低细胞活力。

化学性质
分子量 232.36
分子式 C15H24N2
CAS号 56293-29-9
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3037 mL 21.5183 mL 43.0367 mL
5 mM 0.8607 mL 4.3037 mL 8.6073 mL
10 mM 0.4304 mL 2.1518 mL 4.3037 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Rong Hu, et al. Aloperine improves osteoporosis in ovariectomized mice by inhibiting RANKL-induced NF-κB, ERK and JNK approaches

[2] Haifeng Zhou, et al. A Review on Recent Advances in Aloperine Research: Pharmacological Activities and Underlying Biological Mechanisms

[3] Hailun Zheng, et al. Aloperine can reverse the cisplatin resistance of colorectal cancer cells via suppressing the HIF-1α/ERK signaling pathway

[4] Yinyin Ye, et al. Aloperine suppresses LPS-induced macrophage activation through inhibiting the TLR4/NF-κB pathway

[5] Jun-Shan Liu, et al. Aloperine induces apoptosis and G2/M cell cycle arrest in hepatocellular carcinoma cells through the PI3K/Akt signaling pathway

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