1,2,3,4,6-pentagalloylglucose 别名：Pentagalloylglucose; Penta-O-galloyl-β-D-glucose
1,2,3,4,6-pentagalloylglucose（1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖）是一种没食子单宁化合物，也是细胞凋亡和自噬的诱导剂。它还是一种有效的抗氧化剂，能够清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。1,2,3,4,6-pentagalloylglucose可通过抑制炎症通路（如 JAK2/STAT3）减少炎症因子的产生，以及通过影响GSK3β/β-catenin 途径抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。
CAS No.：14937-32-7
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 940.68 |
| 分子式 | C41H32O26 |
| CAS号 | 14937-32-7 |
| 性状 | Solid |
| 溶解性 | DMSO 70 mg/mL Water 4 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
1,2,3,4,6-pentagalloylglucose（1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖）是一种没食子单宁化合物，也是细胞凋亡和自噬的诱导剂。它还是一种有效的抗氧化剂，能够清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。1,2,3,4,6-pentagalloylglucose可通过抑制炎症通路（如 JAK2/STAT3）减少炎症因子的产生，以及通过影响GSK3β/β-catenin 途径抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。
Pentagalloylglucose (10, 20mg/kg, 两天一次, 腹腔注射) 在 CNE2 细胞异种移植裸鼠模型中减少肿瘤肺转移并具有抗肿瘤活性。Pentagalloylglucose (5, 10 mg/kg, 7 天, 腹腔注射) 对大鼠脑缺血再灌注损伤具有改善作用。Pentagalloylglucose (10 mg/kg, 28 天, 口服) 通过免疫抑制活性增加卵清蛋白致敏小鼠的 T 调节细胞群并抑制 IgE 的产生。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.0631 mL | 5.3153 mL | 10.6306 mL |
| 5 mM | 0.2126 mL | 1.0631 mL | 2.1261 mL |
| 10 mM | 0.1063 mL | 0.5315 mL | 1.0631 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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参考文献
