目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M2315 | Necrostatin-1 | Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。同时,Necrostatin-1也是III 型 RIPK1 抑制剂,可以占据激酶异构口袋,对 RIPK1 的活性进行异构调节,从而使激酶的选择性优于其他类型的抑制剂,其EC50为182 nM。此外,Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。 |
M8951 | WEHI-345 | WEHI-345是一种有效的选择性RIPK2抑制剂,IC50为0.13 μM。 |
M49927 | DNL747 | DNL747是一种ASK1和RIPK1抑制剂,可用于阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化以及多发性硬化症的相关研究。 |
M49926 | DNL104 | DNL104是一种RIPK1抑制剂,可用于阿尔茨海默病的相关研究。 |
M49391 | mRNA-0184 | mRNA-0184是一种松弛素模拟物,同时也是松弛素受体-1(RXFP1)激动剂,可用于心力衰竭的相关研究。 |
M49390 | AZD-3427 | AZD-3427是一种 RXFP1 激动剂,可用于心血管疾病的相关研究。 |
M49389 | TX-000045 | TX-000045是一种Fc-relaxin 融合蛋白,同时也是潜在的同类最佳的(best-in-class)RXFP1激动剂。 |
M49365 | RI-962 | RI-962是一种有效的选择性受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂,其IC50 值为 35.0 nM。RI-962 可用于神经系统疾病和炎症性疾病的相关研究。 |
M49364 | LY3871801 | LY3871801是一种具有口服活性的 RIPK1 抑制剂,可用于类风湿关节炎的相关研究。 |
M49363 | DNL788 | DNL788是一种有效的,选择性的,中枢神经系统(CNS)渗透性的 RIPK1 小分子抑制剂,具有穿越血脑屏障的潜力,可用于多发性硬化症(MS)和肌萎缩侧索硬化(ALS)的相关研究。 |
M49362 | ABBV-668 | ABBV-668是一种 RIPK1 抑制剂,能通过抑制 RIPK1 和炎性细胞因子产生来调节炎症。可用于免疫系统疾病的相关研究。 |
M49361 | Cpd10 | Cpd10是一种II 型 RIPK1 抑制剂,能与激酶非活性构象中的 ATP 位点结合。 |
M49360 | Cpd 8 | Cpd 8是一种 II 型 RIPK1 抑制剂,能与激酶非活性构象中的 ATP 位点结合。 |
M49359 | Cpd 27 | Cpd 27是一种 II 型 RIPK1 抑制剂,能与激酶非活性构象中的 ATP 位点结合。 |
M49358 | Cpd 22b | Cpd 22b是一种 II 型 RIPK1 抑制剂,能与激酶非活性构象中的 ATP 位点结合。 |
M49357 | Cpd 71 | Cpd 71是一种 I 型 RIPK1 抑制剂,能与激酶活性构象中的 ATP 位点结合。 |
M41369 | RIPK2-IN-3 | RIPK2-IN-3 (FCG806791773) 是一种 RIPK2 抑制剂。 |
M41368 | RIP1 kinase inhibitor 4 | RIP1 kinase inhibitor 4 是一种有效的 RIP1K 抑制剂,EC50 值 ≤ 1000 nM。 |
M41367 | SZM-1209 | SZM-1209 是一种口服有效且特异性的II 型 RIPK1 抑制剂,能与激酶非活性构象中的 ATP 位点结合,Kd 为 85 nM。 |
M41366 | Zharp2-1 | Zharp2-1 是一种口服有效的 RIPK2 抑制剂,与炎症性肠病 (IBD) 高度相关。 |
M41365 | RIPK2/3-IN-1 | RIPK2/3-IN-1 是一种有效的双 RIPK2/3 kinases 激酶抑制剂,其 IC50 值分别为 3 nM 和 117 nM。 |
M41364 | RIP1 kinase inhibitor 7 | RIP1 kinase inhibitor 7 是一种有效的受体相互作用蛋白 1 激酶 (RIP1) 抑制剂,对人 RIP1 的 IC50 为 <100 nM。 |
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