M2315
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Necrostatin-1 |
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。同时，Necrostatin-1也是III 型 RIPK1 抑制剂，可以占据激酶异构口袋，对 RIPK1 的活性进行异构调节，从而使激酶的选择性优于其他类型的抑制剂，其EC50为182 nM。此外，Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。 |
| M8951
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WEHI-345 |
WEHI-345是一种高效的RIPK2激酶抑制剂，WEHI-345可以延缓 RIPK2 的泛素化和NF-κB 的活化，WEHI-345可在体内抑制细胞因子的产生，在炎症性疾病的研究中具有重要作用。 |
| M9074
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GSK872 |
GSK872是一种受体相互作用蛋白激酶-3（RIPK3）的抑制剂，抑制激酶活性的IC50值为1.3 nM。 |
| M55905
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Oditrasertib |
Oditrasertib 是一种受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPKl) 抑制剂，其 IC50 值低于 100 nM。Oditrasertib 可用于研究涉及炎症或细胞死亡的疾病。 |
| M55904
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OD36 hydrochloride |
OD36 hydrochloride 是一种 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 hydrochloride 是一种大环抑制剂，可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合。 |
| M53369
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RIPK1-IN-12 |
RIPK1-IN-12 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，RIPK1-IN-12 能抑制人和小鼠细胞的坏死性凋亡，EC50 值分别为 1.6 和 2.9 nM.。 |
| M49927
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DNL747 |
DNL747是一种ASK1和RIPK1抑制剂，可用于阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化以及多发性硬化症的相关研究。 |
| M49926
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DNL104 |
DNL104是一种RIPK1抑制剂，可用于阿尔茨海默病的相关研究。 |
| M49391
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mRNA-0184 |
mRNA-0184是一种松弛素模拟物，同时也是松弛素受体-1（RXFP1）激动剂，可用于心力衰竭的相关研究。 |
| M49389
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TX-000045 |
TX-000045是一种Fc-relaxin 融合蛋白，同时也是潜在的同类最佳的（best-in-class）RXFP1激动剂。 |
| M49365
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RI-962 |
RI-962是一种有效的选择性受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，其IC50 值为 35.0 nM。RI-962 可用于神经系统疾病和炎症性疾病的相关研究。 |
| M49364
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LY3871801 |
LY3871801是一种具有口服活性的 RIPK1 抑制剂，可用于类风湿关节炎的相关研究。 |
| M49363
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DNL788 |
DNL788是一种有效的，选择性的，中枢神经系统（CNS）渗透性的 RIPK1 小分子抑制剂，具有穿越血脑屏障的潜力，可用于多发性硬化症（MS）和肌萎缩侧索硬化（ALS）的相关研究。 |
| M49362
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ABBV-668 |
ABBV-668是一种 RIPK1 抑制剂，能通过抑制 RIPK1 和炎性细胞因子产生来调节炎症。可用于免疫系统疾病的相关研究。 |
| M49361
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Cpd10 |
Cpd10是一种II 型 RIPK1 抑制剂，能与激酶非活性构象中的 ATP 位点结合。 |
| M49360
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Cpd 8 |
Cpd 8是一种 II 型 RIPK1 抑制剂，能与激酶非活性构象中的 ATP 位点结合。 |
| M49359
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Cpd 27 |
Cpd 27是一种 II 型 RIPK1 抑制剂，能与激酶非活性构象中的 ATP 位点结合。 |
| M49358
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Cpd 22b |
Cpd 22b是一种 II 型 RIPK1 抑制剂，能与激酶非活性构象中的 ATP 位点结合。 |
| M49357
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Cpd 71 |
Cpd 71是一种 I 型 RIPK1 抑制剂，能与激酶活性构象中的 ATP 位点结合。 |
| M42812
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CS640 |
CS640 是一种钙调蛋白依赖性激酶的选择性抑制剂。CS640 抑制 CaMK1D，CaMK1B，CaMK1A，CaMK1G，PIP5K1C，MEK5，RIPK4 和 MLK3，IC50 值分别为 0.08、0.03、0.001、0.001、11.2、0.025、5.69 和 2.75 μM。 |
| M41369
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RIPK2-IN-3 |
RIPK2-IN-3 (FCG806791773) 是一种 RIPK2 抑制剂。 |
| M41368
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RIP1 kinase inhibitor 4 |
RIP1 kinase inhibitor 4 是一种有效的 RIP1K 抑制剂，EC50 值 ≤ 1000 nM。 |
| M41367
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SZM-1209 |
SZM-1209 是一种口服有效且特异性的II 型 RIPK1 抑制剂，能与激酶非活性构象中的 ATP 位点结合，Kd 为 85 nM。 |
