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PAK 抑制剂/激活剂/调节剂 PAK

目录号 产品名称 产品简介
M13707 G-5555 hydrochloride G-5555 hydrochloride是有效,选择性的PAK1抑制剂,Ki值为3.7 nM。
M13706 G-5555 G-5555 是有效 PAK1 抑制剂,对 PAK1 和 PAK2 的 Ki 值分别为 3.7 nM 和 11 nM。
M9528 KPT-9274 KPT-9274是一种有效的,选择性的PAK4/Nampt双重抑制剂,IC50值分别为小于100 nM和125 nM。
M5323 FRAX597 FRAX597是一种有效的,ATP竞争性的第一类PAKs抑制剂,对PAK1,PAK2,和 PAK3 的 IC50 分别为 8 nM,13 nM,和 19 nM。
M5322 FRAX486 FRAX486是有效的PAK抑制剂,抑制PAK1, PAK2, PAK3和PAK4的IC50分别为14, 33, 39和575 nM。
M3110 PF-3758309 PF-3758309是一种有效的(Kd = 2.7 nM),与atp竞争的PAK4抑制剂,IC50 / Ki值为1.3 / 18.7 nM。
M53347 st-Ht31 st-Ht31 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。
M49642 AZA197 AZA197 是 Cdc42 的选择性小分子抑制剂。
M41570 ZMF-23 ZMF-23 是一种 PAK1/HDAC6 双重抑制剂。
M31007 PF-3758309 dihydrochloride PF-3758309 (PF-03758309) dihydrochloride是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 dihydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能:抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
M31006 AZ13705339 hemihydrate  AZ13705339 hemihydrate 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂,对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 hemihydrate 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力,Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 hemihydrate 可用于癌症研究。
M29439 NVS-PAK1-C  NVS-PAK1-C 是一种有效的、ATP 竞争的特异性变构 PAK1 抑制剂探针,对于去磷酸化的 PAK1 和磷酸化的 PAK1,IC50 值分别为 5 nM 和 6 nM。NVS-PAK1-C 也可以抑制去磷酸化的 PAK2 (IC50=270 nM) 和磷酸化的 PAK2 (IC50=720 nM)。
M29109 AZ13705339  AZ13705339 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂,对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力,Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 可用于癌症研究。
M29025 G-9791  G-9791 是一种吡啶酮侧链类似物,是一种有效的 PAK 抑制剂,对 PAK1 和 PAK2 的 Ki 值分别为 0.95 nM 和 2.0 nM。
M28319 GNE 2861  GNE 2861 是 PAK 的抑制剂,对 group II 具有选择性。GNE 2861 抑制 PAK4,PAK5 和 PAK6 的 IC50 值分别为7.5,36和126 nM。
M28109 PF-3758309 hydrochloride PF-3758309 (PF-03758309) hydrochloride 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 hydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能:抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
M21035 LCH-7749944 LCH-7749944 (GNF-PF-2356) is a novel and potent p21-activated kinase 4 (PAK4) inhibitor with an IC50 of 14.93 μM and has less potently inhibitory effect against PAK1, PAK5 and PAK6. LCH-7749944 causes successful inhibition of EGFR activity due to its inhibitory effect on PAK4.
M13705 FRAX1036 FRAX1036 是一种 PAK 抑制剂,对 PAK1,PAK2 和 PAK4 的 Ki 值分别为 23.3 nM,72.4 nM 和 2.4 μM。









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