PAK 抑制剂/激活剂/调节剂 PAK

目录号 产品名称 产品简介
M28319 GNE 2861  GNE 2861 是 PAK 的抑制剂，对 group II 具有选择性。GNE 2861 抑制 PAK4，PAK5 和 PAK6 的 IC50 值分别为7.5，36和126 nM。
M13707 G-5555 hydrochloride G-5555 hydrochloride是有效，选择性的PAK1抑制剂，Ki值为3.7 nM。
M13706 G-5555 G-5555 是有效 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 PAK2 的 Ki 值分别为 3.7 nM 和 11 nM。
M9528 KPT-9274 KPT-9274是一种有效的，选择性的PAK4/Nampt双重抑制剂，IC50值分别为小于100 nM和125 nM。
M5323 FRAX597 FRAX597是一种有效的，ATP竞争性的第一类PAKs抑制剂，对PAK1，PAK2，和 PAK3 的 IC50 分别为 8 nM，13 nM，和 19 nM。
M5322 FRAX486 FRAX486是有效的PAK抑制剂，抑制PAK1, PAK2, PAK3和PAK4的IC50分别为14, 33, 39和575 nM。
M3110 PF-3758309 PF-3758309是一种有效的(Kd = 2.7 nM)，与atp竞争的PAK4抑制剂，IC50 / Ki值为1.3 / 18.7 nM。
M53347 st-Ht31 st-Ht31 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。
M49642 AZA197 AZA197 是 Cdc42 的选择性小分子抑制剂。
M41570 ZMF-23 ZMF-23 是一种 PAK1/HDAC6 双重抑制剂。
M31007 PF-3758309 dihydrochloride PF-3758309 (PF-03758309) dihydrochloride是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 dihydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
M31006 AZ13705339 hemihydrate  AZ13705339 hemihydrate 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 hemihydrate 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 hemihydrate 可用于癌症研究。
M29439 NVS-PAK1-C  NVS-PAK1-C 是一种有效的、ATP 竞争的特异性变构 PAK1 抑制剂探针，对于去磷酸化的 PAK1 和磷酸化的 PAK1，IC50 值分别为 5 nM 和 6 nM。NVS-PAK1-C 也可以抑制去磷酸化的 PAK2 (IC50=270 nM) 和磷酸化的 PAK2 (IC50=720 nM)。
M29109 AZ13705339  AZ13705339 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 可用于癌症研究。
M29025 G-9791  G-9791 是一种吡啶酮侧链类似物，是一种有效的 PAK 抑制剂，对 PAK1 和 PAK2 的 Ki 值分别为 0.95 nM 和 2.0 nM。
M28109 PF-3758309 hydrochloride PF-3758309 (PF-03758309) hydrochloride 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 hydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
M21035 LCH-7749944 LCH-7749944 (GNF-PF-2356) is a novel and potent p21-activated kinase 4 (PAK4) inhibitor with an IC50 of 14.93 μM and has less potently inhibitory effect against PAK1, PAK5 and PAK6. LCH-7749944 causes successful inhibition of EGFR activity due to its inhibitory effect on PAK4.
M13705 FRAX1036 FRAX1036 是一种 PAK 抑制剂，对 PAK1，PAK2 和 PAK4 的 Ki 值分别为 23.3 nM，72.4 nM 和 2.4 μM。





 
AbMole
公司简介 科研动态 引用文献 免费样品
服务支持
订购指南 常见问题 物流配送 售后服务 定制合成
技术资源
摩尔计算器 稀释计算器 产品目录册 动物实验指南



产品仅供科学研究或药证申报的用途使用，不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2025 AbMole版权所有

沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号