M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物,靶向作用于实体瘤的hypoxic区域,IC50为19 nM,在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍,细胞色素P450代谢稳定。 |
M6098
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Baicalein |
Baicalein(5,6,7-Trihydroxyflavone,Noroxylin,黄芩素)是一种存在于黄芩,木蝴蝶,百里香等植物中的天然黄酮类化合物,具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径,同时也可通过上调GPX4,抑制黑素细胞的铁死亡(ferroptosis),用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂,在生理 pH 值 (7.4) 下,Kd 为 60.5 nM,对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
M9330
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Brij-35 |
Brij-35(月桂醇聚氧乙烯醚)是一种无毒的非离子表面活性剂,可降低非特定蛋白质的吸附,应用于红曲霉深层发酵时,能显著提高红曲色素产量。 |
M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA(PMPA tetrasodium salt)是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂,IC50值为300 pM。 |
M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium(帕米膦酸二钠)是一种含氮的双磷酸盐类化合物,具有抑制骨吸收的作用,可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl,2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基,可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素,其调节血液中的糖(葡萄糖)水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
M3409
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Formestane |
Formestane(4-hydroxyandrostenedione,福美司坦)是第二代选择性芳香酶抑制剂,IC50为80 nM。 |
M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide(N-acryloyl-glycinamide,丙烯酰基甘氨酰胺)是一种单体,其聚合物能制备水凝胶,并用于酶的固定化。 |
M24926
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Tilogotamab |
Tilogotamab (GEN-1029) 是两种抗体的激动性六聚体形成增强混合物,靶向 5 型死亡受体 (DR5) 上的两个独立表位。Tilogotamab 特异性结合并激活 DR5。Tilogotamab 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。 |
M24922
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Glenzocimab |
Glenzocimab (ACT017) 是人源化抗 GPVI 单克隆抗体的 Fab 片段。Glenzocimab 抑制胶原诱导的血小板聚集。Glenzocimab 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。 |
M24917
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Zampilimab |
Zampilimab (UCB-7858) 是一种转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 单克隆抗体。Zampilimab 在肾移植中有潜在的应用,相关研究还在进行中。 |
M24901
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Obrindatamab |
Obrindatamab 是一种人源化抗 B7-H3/CD3 双特异性抗体。Obrindatamab 结合 B7-H3 和 CD3,从而介导针对表达 B7-H3 的癌细胞的重定向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 活性。Obrindatamab 可用于癌症研究。 |
M24897
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Epratuzumab |
Epratuzumab (Antibody hLL 2) 是一种抗 CD22 IgG1 单克隆抗体。Epratuzumab 也是一种肿瘤显像剂和免疫调节剂。Epratuzumab 可诱导 CD22 磷酸化。Epratuzumab 已被用于研究非霍奇金淋巴瘤和一些自身免疫性疾病。 |
M24896
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Murlentamab |
Murlentamab (3C23K;GM102) 是一种人源化抗 AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境,募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向,促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程,而抑制肿瘤。 |
M24887
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Torapsel |
Torapsel (42-89-glycoprotein; WAY164339) 是一种与免疫球蛋白融合的蛋白。Torapsel 可用于研究缺血再灌注损伤的预防。 |
M24886
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Tepoditamab |
Tepoditamab (MCLA-117) 是一种双特异性的单克隆抗体,可以与骨髓细胞的 CLEC12A 和细胞毒性T细胞的 CD3 结合。其中,CLEC12A 是一种骨髓分化抗原。Tepoditamab (MCLA-117) 可以杀死 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞,诱导 T 细胞介导的急性髓细胞增殖裂解,可用于急性骨髓性白血病(AML)研究。 |
M24884
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Vopratelimab |
Vopratelimab (JTX-2011) 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa 激动剂单克隆抗体,特异性结合到诱导型 T 细胞 CO 刺激因子 (ICOS)。Vopratelimab 保留了物种交叉反应性,对 hICOS 的亲和力为 0.93 nM,对大鼠 ICOS 的亲和力为 3.7 nM,对 mICOS 的亲和力为 0.64 nM。Vopratelimab 具有抗肿瘤免疫反应。 |
M24880
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Morolimumab |
Morolimumab 是一种 IgG1 人抗 RHD/CD240D 单克隆抗体。Morolimumab 可用于免疫疾病的研究。 |
M24877
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Cobolimab |
Cobolimab (TSR-022) 是一种 TIM-3 单克隆抗体。Cobolimab 介导 TIM-3 的内化,IC50 值为 0.4464 nM。Cobolimab 在实体瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 中有潜在应用。 |
M24874
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Imaprelimab |
Imaprelimab (PRX-003) 是一种人源化 IgG1κ 抗黑素瘤细胞粘附分子 (MCAM) 单克隆抗体。Imaprelimab 是一种抗肿瘤剂。 |
M24866
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Prasinezumab |
Prasinezumab (PRX 002) 是一种针对聚集的 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的人源化 IgG1 单克隆抗体,能降低α突触核蛋白聚集体的神经毒性,阻碍聚集体在细胞间的传播。Prasinezumab 具有用于帕金森病研究的潜力。 |
M24863
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Bifikafusp alfa |
Bifikafusp alfa (L19-IL2) 是一种融合蛋白,由与人细胞因子白细胞介素2 (IL2) 融合的人 L19 抗体组成。Bifikafusp alfa 对纤连蛋白的 EDB 域具有特异性。Bifikafusp alfa 具有抗癌活性。 |
M24861
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Anetumab |
Anetumab (Anti-MSLN Antibody) 是一种抗间皮素 (MSLN) 抗体。MSLN 是一种肿瘤相关抗原。Anetumab 可用于合成 Anetumab ravtansine,Anetumab ravtansine 是一种 MSLN 靶向的抗体-药物偶联物。Anetumab 可用于恶性肿瘤的研究。 |
M24860
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Minretumomab |
Minretumomab (CC-49) 是一种小鼠抗 TAG-72 (tumor-associated glycoprotein 72) 单克隆抗体和一种放射免疫偶联物。Minretumomab 可用于癌症和放射免疫治疗的研究。 |
M24859
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Vepalimomab |
Vepalimomab (Anti-Human AOC3 Recombinant Antibody) 是一种阻断血管粘附蛋白 1 (VAP-1) 的单克隆抗体。Vepalimomab 具有抗炎作用。 |
M24857
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Berlimatoxumab |
Berlimatoxumab (ASN-2) 是一种抗体。Berlimatoxumab 可用于实验研究。 |
M24856
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Atidortoxumab |
Atidortoxumab 是一种靶向金黄色葡萄球菌 α 毒素 (alpha toxin) 的人 IgG1κ 单克隆抗体。 |
M24854
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Ianalumab |
Ianalumab (VAY-736) 是一种针对 BAFF-R 的人源化、脱羧化抗体。Ianalumab 能够阻断 BAFF 与 BAFF-R 之间的相互作用,拮抗 BAFF 介导的凋亡保护。Ianalumab 具有抗体依赖性细胞毒性 (ADCC),依赖于免疫受体酪氨酸激活基序 (ITAM) 介导的效应细胞激活。 |