M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M42723
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α-Synuclein inhibitor 9 |
α-Synuclein inhibitor 9 是一种α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 抑制剂。 |
| M42722
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α-Synuclein 4554W |
α-Synuclein 4554W 是一种α-Synuclein (aSyn) 聚集抑制剂，具有相关毒性。 |
| M42721
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NPT200-11 |
NPT200-11 是一种可穿透大脑的抑制剂，可抑制 α-突触核蛋白 (ASYN) 错误折叠和聚集的积累。 |
| M42720
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PBT434 methanesulfonate |
PBT434 methanesulfonate 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。 |
| M42617
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TrxR1-IN-1 |
TrxR1-IN-1 是一种 TrxR1 抑制剂 (IC50: 8.8 μM)。 |
| M42586
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Y-29794 oxalate |
Y-29794 oxalate 是一种选择性的、具有口服活性和血脑屏障渗透性的非肽脯氨酰内肽酶抑制剂。 |
| M42532
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BC-05 |
BC-05 是一种具有口服活性的 CD13 和蛋白酶体有效抑制剂。 |
| M42447
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HPPD-IN-1 |
HPPD-IN-1 是一种 HPPD 抑制剂。 |
| M42433
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PROTAC HK2 Degrader-1 |
PROTAC HK2 Degrader-1 是靶向 Hexokinase 2 (HK2) 的 PROTAC。 |
| M42308
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Acid Ceramidase-IN-2 |
Acid Ceramidase-IN-2 是一种酸性神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂，具有潜在的抗增殖和细胞抑制活性。 |
| M42300
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Mergetpa |
Mergetpa 是一种羧肽酶抑制剂，用于阻断激肽和 B2 受体拮抗剂转化为缺乏 c 端精氨酸的代谢物。 |
| M42291
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Forrestiacids J |
Forrestiacids J 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ACL) 抑制剂，IC50 为 2.6 μM。 |
| M42290
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Forrestiacids K |
Forrestiacids K 是一种从 Pseudotsuga forrestii 中分离得到的萜类化合物，可作为 ATP-citrate lyase (ACL)抑制剂。 |
| M42284
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α‑Amylase-IN-1 |
α Amylase-IN-1 是 α-Amylase 抑制剂，其 IC50 值为 0.5509 μM。 |
| M42276
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MK 386 |
MK 386 (L-733692) 是一种选择性 5-α-还原酶 I 抑制剂，用于抑制前列腺癌。 |
| M42271
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PU-48 |
PU-48 是一种尿素转运蛋白 A (UT-A) 抑制剂 (IC50=0.32 μM)。 |
| M42061
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TIM-3-IN-2 |
TIM-3-IN-2 是一种 Tim3 抑制剂 (KD: 0.61 μM)。 |
| M41951
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Urotensin II-related peptide |
Urotensin II-related peptide 是人尾加压素 (urotensin II) II 类似物。 |
| M41950
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GSK 1562590 hydrochloride |
GSK 1562590 hydrochloride 是一种高亲和力和选择性的 urotensin-II receptor (UT) 拮抗剂，对于哺乳动物重组体 (小鼠、大鼠、猫、猴、人) 和天然 UT 的 pKi 值为 9.14-9.66。 |
| M41949
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SUCNR1-IN-1 |
SUCNR1-IN-1 是一种 SUCNR1 抑制剂 (IC50: 对 hSUCNR1 为 88 nM)。 |
