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JNK Jun N-terminal kinase

抑制剂

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M10365 L-JNKI-1 L-JNKI-1 是一种 JNK 的细胞渗透性多肽抑制剂。
M9718 DB07268 DB07268 is is a potent and selective JNK1 inhibitor, with IC50 of 9 nM.
M9388 Tanzisertib Tanzisertib (CC-930) 是一种有效的JNK1、JNK2、JNK3的抑制剂,IC50分别为61,7和6 nM。
M9176 DTP3 DTP3 is a selective GADD45β/MKK7 inhibitor, which inhibits cancer-selective NF-κB survival pathway.
M9175 Vacquinol-1 Vacquinol-1 is an MKK4 activator, which rapidly and selectively induces glioma cell death.
M8946 IQ-1S IQ-1S是一种有效的选择性JNK抑制剂,对 JNK3,JNK1 和 JNK2 的 Kd 值分别为 100 nM,240 nM 和 360 nM。
M8921 Bentamapimod Bentamapimod (AS-602801) 是一种ATP竞争性的 JNK 抑制剂,作用于 JNK1,JNK2 和 JNK3的IC50 分别为 80 nM,90 nM 和 230 nM。
M5145 Anisomycin Anisomycin是一种吡咯烷抗生素,抑制蛋白质合成,也是一种 JNK 激活剂。
M4340 Cinobufagin 华蟾素Cinobufagin是一种由亚洲蟾蜍分泌的心脏毒性bufanolide类固醇。
M3713 YS-49 YS 49 has potential as a therapeutic strategy for the pathogenesis of Ang II-related vascular diseases such as hypertension and atherosclerosis, via the induction of HO-1 gene activity.
M2785 JNK Inhibitor IX (SC202671) JNK inhibitor IX 是一种高度选择性JNK抑制剂,其作用于JNK2和JNK3的pIC50分别为6.5和6.7。
M2076 SP600125 SP600125是一种广谱JNK抑制剂,作用于JNK1, JNK2和JNK3时,IC50分别为40 nM, 40 nM和90 nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2, p38, Chk1, EGFR等选择性高100倍。
M2013 JNK-IN-8 JNK-IN-8是第一个,不可逆的JNK抑制剂,作用于JNK1, JNK2和JNK4,IC50分别为4.7 nM, 18.7 nM和1 nM,比作用于MNK2, Fms选择性高10倍以上,对c-Kit, Met, PDGFRβ没有抑制作用。
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SP600125

SP600125是一种广谱JNK抑制剂,作用于JNK1, JNK2和JNK3时,IC50分别为40 nM, 40 nM和90 nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2, p38, Chk1, EGFR等选择性高100倍。










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