M2076
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SP600125 |
SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40 nM， 40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。此外，SP600125与 Forskolin，Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。 |
M21224
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CC-90001 |
CC-90001是一种JNK（c-Jun N-末端激酶）抑制剂，可用于研究特发性肺纤维化的II期临床候选化合物。 |
| M14161
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SU3327 |
SU3327 是一种有效的，选择性的且具有底物竞争性的 JNK 抑制剂，IC50 为 0.7 μM。SU3327 还以 IC50 值为 239 nM 抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用。SU3327 对 p38α 和 Akt 激酶的活性较低。 |
| M14159
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Juglanin |
Juglanin 属于天然黄酮类化合物。Juglanin 是一种 JNK 的激活剂，具有炎症和抗肿瘤活性。Juglanin 能诱导人乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。 |
| M14158
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JNK-IN-7 |
JNK-IN-7 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 1.5，2 和 0.7 nM。 |
| M14157
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D-JNKI-1 |
D-JNKI-1 (AM-111) 是高效可渗透细胞的 JNK 抑制剂。序列: Asp-Gln-Ser-Arg-Pro-Val-Gln-Pro-Phe-Leu-Asn-Leu-Thr-Thr-Pro-Arg-Lys-Pro-Arg-Pro-Pro-Arg-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Lys-Lys-Arg-Gly-NH2。 |
| M14156
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CC-401 hydrochloride |
CC-401 hydrochloride 是一种有效的 JNK 抑制剂，Ki 为 25 到 50 nM。 |
| M11008
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IQ-3 |
IQ-3 是特异性的 c-JNK 家族抑制剂，对JNK3 的选择性较好。IQ-3 对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。 |
| M10695
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WHI-P258 |
WHI-P258是JAK3的抑制剂，Ki值为72 μM。 |
| M10633
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AS601245 |
AS601245 是一种具有口服活性的、选择性的、ATP竞争性的 JNK 抑制剂，对 JNK 人类亚型 hJNK1、hJNK2和hJNK3的 IC50值分别为150、220和 70 nM。 |
| M10365
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L-JNKI-1 |
L-JNKI-1 是一种 JNK 的细胞渗透性多肽抑制剂。 |
| M9718
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DB07268 |
DB07268是一种有效的选择性JNK1抑制剂，IC50为9 nM。 |
| M9388
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Tanzisertib |
Tanzisertib (CC-930) 是一种有效的JNK1、JNK2、JNK3的抑制剂，IC50分别为61，7和6 nM。 |
| M9176
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DTP3 |
DTP3是一种选择性的GADD45β/MKK7抑制剂，可抑制癌症选择性NF-κB生存通路。 |
| M9175
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Vacquinol-1 |
Vacquinol-1是一种MKK4激活剂，可快速、选择性地诱导胶质瘤细胞死亡。 |
| M8946
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IQ-1S |
IQ-1S是一种有效的选择性JNK抑制剂，对 JNK3，JNK1 和 JNK2 的 Kd 值分别为 100 nM，240 nM 和 360 nM。 |
| M8921
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Bentamapimod |
Bentamapimod (AS-602801) 是一种ATP竞争性的 JNK 抑制剂，作用于 JNK1，JNK2 和 JNK3的IC50 分别为 80 nM，90 nM 和 230 nM。 |
| M7395
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TCS JNK 6o |
TCS JNK 6o is a selective JNK inhibitor. |
| M6503
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BI 78D3 |
BI 78D3是一种选择性的、竞争性的JNK抑制剂。 |
| M5145
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Anisomycin |
Anisomycin是一种吡咯烷抗生素，抑制蛋白质合成，也是一种 JNK 激活剂。 |
