M2076
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SP600125 |
SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40 nM， 40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。此外，SP600125与 Forskolin，Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。 |
M4746
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Isovitexin |
Isovitexin 是从亚洲水稻种得到的黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎的活性；Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似，能够抑制 NF-κB 的活化。 |
| M4361
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Polyphyllin-I |
Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。 |
| M4340
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Cinobufagin |
Cinobufagin（华蟾毒精）是一种由亚洲蟾蜍分泌的心脏毒性bufanolide类固醇，可通过ROS/JNK/p38等信号通路，诱导人骨肉瘤U2OS细胞自噬（autophagy）介导的细胞死亡。此外，Cinobufagin也是一种新的STAT 3抑制剂，可用于结直肠癌的相关研究。 |
| M2785
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JNK Inhibitor IX (SC202671) |
JNK inhibitor IX 是一种高度选择性JNK抑制剂，其作用于JNK2和JNK3的pIC50分别为6.5和6.7。 |
| M2013
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JNK-IN-8 |
JNK-IN-8是一种有效的，不可逆的JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3，IC50分别为4.7 nM，18.7 nM和1 nM，比作用于MNK2， Fms选择性高10倍以上，对c-Kit，Met，PDGFRβ没有抑制作用。此外，JNK-IN-8的单独去除会引起 hCiPS 的诱导失败。 |
| M52816
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JIP-1(153-163) |
JIP-1(153-163) (TI-JIP) 是 c-JNK 的肽类抑制剂，该序列是基于 JIP-1 的153-163肽段修饰的 (Modifications: Phe-11 = C-terminal amide)。 |
| M49724
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JNK3 inhibitor-5 |
JNK3 inhibitor-5 是一种有效的、选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 为 0.379 nM。 |
| M42128
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JNK-1-IN-1 |
JNK-1-IN-1 是一种 JNK-1 抑制剂。 |
| M42127
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JNK2-IN-1 |
JNK2-IN-1 是一种 JNK2 抑制剂 (Kds: 79.2 Μm)。 |
| M42126
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JNK-1-IN-2 |
JNK-1-IN-2 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC50: 33.5 nM)。 |
| M42125
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JNK3 inhibitor-6 |
JNK3 inhibitor-6 是一种选择性的 JNK3 抑制剂 (IC50=78 nM)。 |
| M42124
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JNK3 inhibitor-7 |
JNK3 inhibitor-7 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC50 值分别为 53、973、1039 nM。 |
| M42123
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JNK-IN-12 |
JNK-IN-12 是一种线粒体靶向 JNK 抑制剂 (IC50=66.3 nM)，由线粒体特异性细胞穿透肽和 JNK 特异性抑制剂 SP600125 组成。 |
| M42122
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JNK3 inhibitor-8 |
JNK3 inhibitor-8 是一种有效的、选择性的，具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC50 值分别为 21, 2203, >10000 nM。 |
| M29643
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YL5084 |
YL5084 是一种共价 JNK 抑制剂，对 JNK2 和 JNK3 的选择性高于 JNK1，IC50 分别为 70 nM、84 nM 和 2173 nM。YL5084 表现出不依赖 JNK2 的抗增殖作用，并以不依赖 JNK2 的方式诱导细胞凋亡。 |
| M27823
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SR-3306 |
SR-3306 是一种有效的可渗透脑的选择性 JNK 抑制剂。 |
