IDO 抑制剂/激活剂/调节剂 Indoleamine 2,3-dioxygenase

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M11556 NLG-919 (Navoximod) Navoximod (GDC-0919; NLG-​919) 是一种有效的 IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 抑制剂,Ki/EC50 分别为 7 nM/75 nM。
M10116 LM10 LM10是一种选择性的色氨酸双加氧酶(TDO)抑制剂,抑制人源和鼠源TDO的IC50分别为0.62 μM和2 μM。
M2568 IDO-IN-2 (NLG-919 Analogue) NLG919是一种新型有效的indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO)(吲哚胺-2,3-双加氧酶)抑制剂,EC50为75 nM。
M18469 Flemiphilippinin D Flemiphilippinin D (Kushenol E,蔓性千斤拔素D,苦参醇E) 是 IDO1 的非竞争性抑制剂,IC50 值为 7.7 µM,Ki 值为 9.5 µM。Flemiphilippinin D (Kushenol E,蔓性千斤拔素D,苦参醇E) 是从 Sophora flavescens 中分离出的一种类黄酮,具有抗肿瘤活性。
M14451 BMS-978587 BMS-978587 (IDO-IN-4) 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶1 (IDO-1) 抑制剂。
M13383 (Rac)-Indoximod (Rac)-Indoximod(1-甲基- dl -色氨酸)是一种吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂。
M13382 LY-3381916 LY-3381916 (IDO1-IN-5) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂。LY-3381916 可表现出抗肿瘤活性。
M10711 PF-06840003 PF-06840003 (EOS200271) 是一种有口服活性的选择性 IDO-1 抑制剂,抑制 hIDO-1,dIDO-1,和 mIDO-1 的IC50 分别为 0.41 μM,0.59 μM,和 1.5 μM。
M10302 1-Methyl-L-tryptophan 1-甲基-L-色氨酸(相思子碱)来源于豆科植物相思子的种子,具有免疫增强的作用,可用于癌症研究。
M9620 Palmatine chloride Palmatine chloride 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂,对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 可以减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,从而改善 DSS 诱发的结肠炎。
M9085 Indoximod Indoximod (别名D-1MT, NLG8189) 是一种吲哚胺2,3-双加氧酶 (IDO) 通路的抑制剂,其Ki值为19 μM。Indoximod 是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。
M8944 IDO-IN-1 IDO-IN-1是一种有效的选择性吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂,IC50为59 nM。
M6309 IDO-IN-2 IDO-IN-2是IDO的抑制剂,其在HeLa和HEK293细胞中的IC50值分别为0.068和0.16 μM。
M6248 BMS-986205 (Linrodostat) BMS-986205 (Linrodostat) 是一个有选择性的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂。
M6136 Epacadostat Epacadostat (INCB024360)是一种有效的选择性吲哚胺 2,3-双加氧酶(IDO1)抑制剂,IC50为 10 nM。它对IDO1的选择性高于其他相关酶如IDO2或TDO。
M4570 Palmatine Palmatine 是一种口服活性的不可逆 IDO-1 抑制剂。Palmatine 可以减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。Palmatine 有潜力用于结肠炎的研究。
M4410 Coptisine-Sulfate Coptisine Sulfate 是从黄连中分离到的生物碱,是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂,Ki 值为 5.8 μM,IC50 值为 6.3 μM。
M4409 Coptisine chloride Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱,是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂,Ki 值为 5.8 μM,IC50 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂,IC50 为 104.6 μg/mL,可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。
M4408 Coptisine Coptisine 是从黄连中分离到的生物碱,是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂,Ki 值为 5.8 μM,IC50 值为 6.3 μM。
M2720 IDO5L IDO5L 是一个强效的竞争性IDO1 (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)抑制剂,其IC50为67 nM。








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