LM10

目录号 M10116 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

LM10是一种选择性的色氨酸双加氧酶（TDO）抑制剂，抑制人源和鼠源TDO的IC50分别为0.62 μM和2 μM。

别名：LM-10

其他规格数量报价？

LM10是一种选择性的色氨酸双加氧酶（TDO）抑制剂，抑制人源和鼠源TDO的IC50分别为0.62 μM和2 μM。LM10对TDO的选择性优于IDO，MAO-A和MAO-B。LM10减少了小鼠中表达TDO的P815肥大细胞瘤的生长。

Int Immunopharmacol. 2023 Dec;125(Pt B):111196.

Tryptophan metabolism regulates inflammatory macrophage polarization as a predictive factor for breast cancer immunotherapy

体外实验*
细胞系	P815B cells
方法	To determine the TDO inhibitory potency of the synthesized molecules, the cells are incubated for 8 h at 37℃ in HBSS (Hanks' balanced salt solution), supplemented with 80 μM L-tryptophan and 2, 20, or 200 μM of the studied compound. To determine the IC50, the cells are incubated for 8 h at 37℃ in HBSS supplemented with 80 μM L-tryptophan and a titration of the compound ranging from 0.3 to 80 μM or from 1.5 to 400 μM. The plates are then centrifuged for 10 min at 300g, and 150 μL of the supernatant is collected. The wells are preserved for cell viability evaluation. The supernatant is analyzed by HPLC to measure the concentration of residual tryptophan and produced kynurenine, based on the retention time and the UV absorption (280 nm for tryptophan, 360 nm for kynurenine).
浓度	2, 20, or 200 μM
处理时间	8 h

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	4.3628 mL	21.8141 mL	43.6281 mL
5 mM	0.8726 mL	4.3628 mL	8.7256 mL
10 mM	0.4363 mL	2.1814 mL	4.3628 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

获取最新目录册

其他相关的IDO产品
IDO-IN-18 IDO-IN-18 是一种 IDO 抑制剂。
IDO1-IN-21 IDO1-IN-21 是一种 IDO1 抑制剂 (IC50 = 0.64 μM)。
IDO1-IN-22 IDO1-IN-22 是一种 IDO1 抑制剂 (生化 hIDO1 IC50: 67.4 nM，HeLa细胞中 hIDO1 IC50: 17.6 nM)。
IDO1/TDO-IN-6 IDO1/TDO-IN-6 是 IDO1/TDO 的双重抑制剂，IC50 分别为 2.25 和 2.89 μM。
IDO-IN-13 IDO-IN-13 是一种有效的 indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 抑制剂，EC50 值为 17 nM，详细信息请参考 WO2019040102A1，example 43。