M2568
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IDO-IN-2 (NLG-919 Analogue) |
NLG919是一种新型有效的indoleamine-2，3-dioxygenase (IDO)（吲哚胺-2，3-双加氧酶）抑制剂，EC50为75 nM。 |
| M11556
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NLG-919 (Navoximod) |
Navoximod (GDC-0919; NLG-919) 是一种有效的 IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 抑制剂，Ki/EC50 分别为 7 nM/75 nM。 |
| M10116
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LM10 |
LM10是一种选择性的色氨酸双加氧酶（TDO）抑制剂，抑制人源和鼠源TDO的IC50分别为0.62 μM和2 μM。 |
| M58372
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(S)-LY-3381916 |
(S)-LY-3381916 是一种有活性的 LY-3381916 的 S 型同分异构体，与 IDOL 结合的 IC50 值小于 1.5 µM。LY-3381916 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。 |
| M58329
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IDO2-IN-1 |
IDO2-IN-1 是一种具有口服活性的强效吲哚胺 2,3- 双加氧酶 (IDO2) 抑制剂，IC50 为 112 nM。 |
| M56704
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IDO1/2-IN-1 |
IDO1/2-IN-1 是第一个有效的 IDO1/IDO2 双重抑制剂，对 IDO1 和 IDO2 的 IC50 分别为 28 nM 和 144 nM。IDO1/2-IN-1 具有抗肿瘤活性。 |
| M56703
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IDO1/2-IN-1 hydrochloride |
IDO1/2-IN-1 hydrochloride 是第一个有效的 IDO1/IDO2 双重抑制剂，对 IDO1 和 IDO2 的 IC50 分别为 28 nM 和 144 nM。IDO1/2-IN-1 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。 |
| M42451
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IDO-IN-18 |
IDO-IN-18 是一种 IDO 抑制剂。 |
| M42450
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IDO1-IN-21 |
IDO1-IN-21 是一种 IDO1 抑制剂 (IC50 = 0.64 μM)。 |
| M42449
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IDO1-IN-22 |
IDO1-IN-22 是一种 IDO1 抑制剂 (生化 hIDO1 IC50: 67.4 nM，HeLa细胞中 hIDO1 IC50: 17.6 nM)。 |
| M42448
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IDO1/TDO-IN-6 |
IDO1/TDO-IN-6 是 IDO1/TDO 的双重抑制剂，IC50 分别为 2.25 和 2.89 μM。 |
| M29484
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IDO-IN-13 |
IDO-IN-13 是一种有效的 indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 抑制剂，EC50 值为 17 nM，详细信息请参考 WO2019040102A1，example 43。 |
| M29277
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Imsamotide |
Imsamotide (IDO194-214) 是一种吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 肽，其序列为 DTLLKALLEIASCLEKALQVF。Imsamotide 也是主动免疫的免疫剂，也是抗肿瘤剂。 |
| M21276
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NLG802 |
NLG802 是 indoximod 的前药，indoximod 是一种口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抑制剂。 |
| M21233
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IDO1/TDO-IN-4 |
IDO1/TDO-IN-4 是一种有效的 IDO1/TDO 双重抑制剂，IC50 值为 3.53 μM (IDO1) 和 1.15 μM (TDO)。IDO1/TDO-IN-4 可与 IDO1 形成氢键，与 TDO 产生 π-π 堆积相互作用。 IDO1/TDO-IN-4 可用于抑郁症、以及抑郁引起的感染性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的研究。 |
| M10799
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BMS-986242 |
BMS-986242 是一种具有口服活性、强效和选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 抑制剂。BMS-986242 可用于癌症研究。 |
