M2358
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3-Deazaneplanocin A |
3-Deazaneplanocin A (DZNeP)是一种腺苷类似物，同时也是竞争性的S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(AHCY) 抑制剂，以及组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂，具有抗病毒活性。此外，DZNep还可促进其他小分子化合物诱导MEFs重编程的效率。 |
| M56064
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TM2-115 |
TM2-115 抑制疟原虫组蛋白甲基转移酶，导致疟原虫快速而不可逆的死亡。 |
| M56063
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(R)-HH2853 |
(R)-HH2853 是一种突变型 EZH2 抑制剂，对 EZH2-Y641F 的 IC50 <100 nM。(R)-HH2853 可用于癌症和自身免疫性疾病。 |
| M56062
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G9a-IN-1 |
G9a-IN-1 是一种 G9a 蛋白抑制剂。G9A (也称为 EHMT2) 是一种核组蛋白赖氨酸甲基转移酶，可催化组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化 (H3K9me2)，这是与转录基因沉默相关的可逆修饰。 |
| M56061
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OTS193320 |
OTS193320 是一种咪唑并 [1,2-a] 吡啶化合物，一种 SUV39H2 甲基转移酶活性抑制剂。OTS193320 降低乳腺癌细胞中的全局组蛋白 H3 赖氨酸 9 三甲基化水平并引发凋亡细胞死亡。 |
| M56060
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PRMT5-IN-9 |
PRMT5-IN-9 是一种用于研究癌症的新型PRMT5抑制剂，IC50 值为 0.01 μM。 |
| M56059
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UNC8153 TFA |
UNC8153 TFA 是一种有效且选择性的核受体结合含 SET 结构域 2 (NSD2) 靶向降解剂，Kd 为 24 nM。UNC8153 TFA 降低 NSD2 蛋白和 H3K36me2 染色质标记的细胞水平。 |
| M56058
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EED ligand 1 |
EED ligand 1 是一种多样、有效的抑制剂，其靶向甲基转移酶PRC2的EED亚单位。 |
| M56057
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CM-579 trihydrochloride |
CM-579 trihydrochloride 是首创的、可逆的，G9a 和DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双抑制剂，其IC50 值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。 |
| M56056
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EPZ011989 hydrochloride |
EPZ011989 hydrochloride 是具有口服活性的EZH2抑制剂，Ki 值为 <3 nM。EPZ011989 具有抗肿瘤活性。 |
| M53317
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SAH-EZH2 |
SAH-EZH2 是一种稳定的 EZH2 α-螺旋肽，是一种 EZH2/EED 相互作用抑制剂。 |
| M53316
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UNC4976 |
UNC4976 是一种 CBX7 染色质结构域与核酸结合的正变构调节剂 (PAM) 拟肽。 |
| M53315
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C21 |
C21 是一种有效的、不可逆的、选择性的 PRMT1 抑制剂，其 IC50 为 1.8 μM。 |
| M41699
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EZH2-IN-15 |
EZH2-IN-15 (SHR2554) 是一个 EZH2 抑制剂。 |
| M41698
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NSD-IN-2 |
NSD-IN-2 是一种有效且不可逆的 NSD1 抑制剂。 |
| M41697
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MS9715 |
MS9715是一种有效的选择性NSD3 PROTAC。 |
| M41696
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NSD2-IN-4 |
NSD2-IN-4 是一种有效的选择性 NSD2-SET 抑制剂。 |
| M41695
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PRMT4-IN-1 |
PRMT4-IN-1 是 PRMT4 的选择性抑制剂 (IC50=3.2 nM)。 |
| M41694
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WM-662 |
WM-662 是一种 WDR5-MYC 相互作用抑制剂，IC50 值为 18 μM。 |
| M41693
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PRMT5-IN-25 |
PRMT5-IN-25 是一种有效的 PRMT5 抑制剂，Ki 值为 0.06 nM。 |
| M41692
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UNC7096 |
UNC7096 是一种有效的选择性 NSD2-PWWP1 抑制剂，Kd 数值 46 nM。 |
