M25471
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IPI-9119 |
IPI-9119 是一种具有口服活性的，不可逆的选择性脂肪酸合成酶 Fatty Acid Synthase (FASN) 抑制剂，IC50 值为 0.3 nM。 |
| M14435
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PF429242 dihydrochloride |
PF429242 dihydrochloride 是可逆的，竞争性的 SREBP 位点 1 蛋白酶 (S1P) 抑制剂，IC50 值为175 nM。 |
| M14434
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Lycorine |
Lycorine 是从金眼科植物科中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP抑制剂，Kd 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。 |
| M13962
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Fasiglifam |
Fasiglifam (TAK-875) 是一种有效的，可口服的，具有选择性的 GPR40 激动剂，EC50 值为 72 nM。 |
| M10746
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Denifanstat |
Denifanstat (TVB-2640) 是一种口服有效的选择性 FASN 抑制剂，IC50 为 0.052 μM，EC50 为 0.072 μM。Denifanstat 有用于脂肪肝和癌症研究的潜力。 |
| M10175
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TVB-3664 |
TVB-3664是一种有效的，选择性的具有口服活性的 fatty acid synthase (FASN) 可逆抑制剂，对人和小鼠棕榈酸酯合成的IC50值分别为0.018 μM和0.012 μM。 |
| M10096
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GLPG0974 |
GLPG0974是一种有效的选择性的游离脂肪酸受体-2 free fatty acid receptor-2（FFA2，也称为GPR43）拮抗剂，IC50 值为 9 nM。 |
| M10068
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Triheptanoin |
Triheptanoin（IND106011；UX007）是一种脂肪酸代谢调节剂。 |
| M10066
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AP1903 (Rimiducid) |
Rimiducid (AP1903) 是一种脂质可渗透的他克莫司类似物，通过交联 FKBP 结构域起作用，启动 Fas 信号传导，引起细胞凋亡。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用，尽快使用 |
| M10052
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Fatostatin |
Fatostatin（125B11）是一种SREBPs活化的特异性抑制剂，可以抑制SREBPs活化及其下游靶点脂肪酸合酶(FASN)的表达。Fatostatin可结合SCAP（SREBP cleavage-activating protein），并抑制SREBP的ER-Golgi易位。 |
| M9508
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C75 trans |
C75 trans是C75的trans形式，C75是一种脂肪酸合成酶FASN的有效抑制剂。 |
| M9495
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FGH10019 |
FGH10019是一种新颖的SREBP（固醇调节元件结合蛋白）抑制剂，IC50值为1 μM。 |
| M8622
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TVB-3166 |
TVB-3166 是一种细胞渗透性的口服有效，可逆和选择性脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，通过有效和可逆的方式抑制脂肪酸合成酶（FASN）酮还原酶的活性（IC50 = 42 nM），从而抑制细胞棕榈酸酯的合成（IC50 <100 nM）。 |
| M7704
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Cerulenin |
Cerulenin （浅蓝菌素）是一种高效的脂肪酸合酶 (FASN )抑制剂，可共价结合FAS的催化位点。Cerulenin还是一种抗生素，可以抑制多种细菌和真菌的生长。此外，Cerulenin可以降低ATP含量、影响细胞增殖和分化。 |
| M4728
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Pedunculoside |
Pedunculoside 通过对脂质形成和脂肪酸 β-氧化的调节而发挥降脂作用。 |
| M4643
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Albaspidin-AP |
Albaspidin AP 可抑制脂肪酸合酶 (FAS)，IC50 值为 71.7 μM。脂肪酸合酶逐渐成为癌症和肥胖的潜在治疗靶标。 |
| M4366
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Pseudoprotodioscin |
Pseudoprotodioscin，一种呋喃葡糖苷，抑制 SREBP1/2 和 microRNA 33a/b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。 |
| M3996
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Betulin |
Betulin（白桦脂醇）是一种从桦树皮中提取的天然三萜类化合物，是一种SREBP抑制剂。具有多种生物活性，包括抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抑制血管生成、调节代谢等。 |
| M3549
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Orlistat |
Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种不可逆的胰腺和胃脂肪酶 (lipases) 抑制剂，作用于人体十二指肠液的PL，IC50为122 ng/ml。Orlistat也是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。 |
| M2604
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C75 |
C75是一种新型的、有效的脂肪酸合成酶(FAS)合成抑制剂。C75 也是一种有效的 CPT1A 激活剂。 |
