M10746
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Denifanstat |
Denifanstat (TVB-2640) 是一种口服有效的选择性 FASN 抑制剂,IC50 为 0.052 μM,EC50 为 0.072 μM。Denifanstat 有用于脂肪肝和癌症研究的潜力。 |
M10096
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GLPG0974 |
GLPG0974是一种有效的选择性的游离脂肪酸受体-2 free fatty acid receptor-2(FFA2,也称为GPR43)拮抗剂,IC50 值为 9 nM。 |
M25471
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IPI-9119 |
IPI-9119 是一种具有口服活性的,不可逆的选择性脂肪酸合成酶 Fatty Acid Synthase (FASN) 抑制剂,IC50 值为 0.3 nM。 |
M20690
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FT113 |
FT113 是一种口服活性的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂, IC50 值为 213 nM。 |
M14435
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PF429242 dihydrochloride |
PF429242 dihydrochloride 是可逆的,竞争性的 SREBP 位点 1 蛋白酶 (S1P) 抑制剂,IC50 值为175 nM。 |
M14434
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Lycorine |
Lycorine 是从金眼科植物科中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP抑制剂,Kd 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。 |
M14431
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Desoxyrhaponticin |
Desoxyrhaponticin 是一种来自西藏营养食品 Rheum tanguticum Maxim 的二苯乙烯苷。Desoxyrhaponticin 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂,对人类癌细胞具有凋亡作用。 |
M14430
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BI 99179 |
BI 99179 是一种有效的选择性 I 型脂肪酸合成酶 (FAS) 抑制剂,IC50 为 79 nM。BI 99179 是一种适用于体内验证 FAS 作为脂质代谢相关疾病的靶点的工具化合物。在大鼠中口服 BI 99179 表现出显着的外周和中央暴露。 |
M13962
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Fasiglifam |
Fasiglifam (TAK-875) 是一种有效的,可口服的,具有选择性的 GPR40 激动剂,EC50 值为 72 nM。 |
M10175
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TVB-3664 |
TVB-3664是一种有效的,选择性的具有口服活性的 fatty acid synthase (FASN) 可逆抑制剂,对人和小鼠棕榈酸酯合成的IC50值分别为0.018 μM和0.012 μM。 |
M10068
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Triheptanoin |
Triheptanoin(IND106011;UX007)是一种脂肪酸代谢调节剂。 |
M10066
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AP1903 (Rimiducid) |
Rimiducid (AP1903) 是一种脂质可渗透的他克莫司类似物,通过交联 FKBP 结构域起作用,启动 Fas 信号传导,引起细胞凋亡。*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用,尽快使用 |
M10052
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Fatostatin |
Fatostatin(125B11)是一种SREBPs活化的特异性抑制剂,可以抑制SREBPs活化及其下游靶点脂肪酸合酶(FASN)的表达。Fatostatin可结合SCAP(SREBP cleavage-activating protein),并抑制SREBP的ER-Golgi易位。 |
M9508
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C75 trans |
C75 trans是C75的trans形式,C75是一种脂肪酸合成酶FASN的有效抑制剂。 |
M9495
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FGH10019 |
FGH10019是一种新颖的SREBP(固醇调节元件结合蛋白)抑制剂,IC50值为1 μM。 |
M8622
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TVB-3166 |
TVB-3166 是一种细胞渗透性的口服有效,可逆和选择性脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂,通过有效和可逆的方式抑制脂肪酸合成酶(FASN)酮还原酶的活性(IC50 = 42 nM),从而抑制细胞棕榈酸酯的合成(IC50 <100 nM)。 |
M8484
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GSK2194069 |
GSK2194069 是脂肪酸合成酶 (FASN) 的 β-酮基还原酶 (KR) 的有效抑制剂,IC50 为 7.7 nM。 |
M7704
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Cerulenin |
Cerulenin (浅蓝菌素)是一种高效的脂肪酸合酶 (FASN )抑制剂,可共价结合FAS的催化位点。Cerulenin还是一种抗生素,可以抑制多种细菌和真菌的生长。此外,Cerulenin可以降低ATP含量、影响细胞增殖和分化。 |
M6738
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UCM05 |
UCM05 (G28UCM) 是一种脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,对 HER2+ 乳腺癌具有作用活性。UCM05 还是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂,可抑制革兰氏阳性菌 B. subtilis 生长,但对革兰氏阴性菌 E. coli 缺乏活性。 |
M4728
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Pedunculoside |
Pedunculoside 通过对脂质形成和脂肪酸 β-氧化的调节而发挥降脂作用。 |