M2084
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SCH772984 |
SCH772984是一种新型特异性的ERK1/2抑制剂, IC50分别为4 nM和1 nM。 |
M5158
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Tauroursodeoxycholic acid (Ursodoxicoltaurine) |
Tauroursodeoxycholic acid(Ursodoxicoltaurine,牛磺去氧胆酸)是乌索脱氧胆酸的牛磺酸共轭产物,同时也是一种内质网应激抑制剂。可显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。此外,Tauroursodeoxycholate 还能抑制 ERK。 |
M4037
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Astragaloside IV |
Astragaloside IV是一种生物活性皂素,从黄芪干燥植物根中分离得到。Astragaloside IV 能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活,它对心血管,免疫,消化和神经系统有不同的作用。 |
M49723
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ZINC12409120 |
ZINC12409120 是一种高选择性的 ERK 抑制剂。 |
M49722
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Tizaterkib (hexanedioic acid) |
Tizaterkib hexanedioic acid 是一种有效的选择性 ERK2 抑制剂,IC50 为 0.6 nM。 |
M49721
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TAT-MEK1 |
TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂,由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成,TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式激活因子(TAT),是一种穿透细胞的肽。 |
M49720
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STE-MEK1(13) |
STE-MEK1(13) (Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH2) 是一种细胞渗透性的 ERK1/2 抑制剂 (IC50: 13-30μM)。 |
M49719
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SHR2415 |
SHR2415 是一种高效、选择性的 ERK1/2 抑制剂,具有口服活性。 |
M49718
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Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 |
Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是 MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 的豆蔻酰化形式。 |
M49717
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mSIRK |
mSIRK (G-Protein βγ Binding Peptide) 是一种细胞渗透性 ERK1/2 的激活剂,EC50 为 2.5-5 μM 。 |
M49716
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MK2-IN-5 |
MK2-IN-5 是 Mk2 的假底物 (Ki= 8 μM)。 |
M49714
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MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 |
MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是一种肽抑制剂。 |
M49713
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Laxiflorin B-4 |
Laxiflorin B-4 是 Laxiflorin B 经过修饰化合物,对 ERK1/2 具有更高的亲和力和更强的肿瘤抑制作用。 |
M49712
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Laxiflorin B |
Laxiflorin B 是一种中草药化合物,可以选择性抑制 ERK1/2,具有抗肿瘤活性。 |
M49711
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ERK5-IN-6 |
ERK5-IN-6 是一种具有抗癌活性的 ERK5 激酶抑制剂。 |
M49710
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ERK5-IN-5 |
ERK5-IN-5 是一种具有抗癌活性的 ERK5 激酶抑制剂。 |
M49709
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ERK5-IN-4 |
ERK5-IN-4 是细胞外信号相关激酶 5 (ERK5) 的选择性抑制剂。 |
M49708
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ERK5-IN-3 |
ERK5-IN-3 是一种有效且选择性的 ERK5 (细胞外信号相关激酶 5) 抑制剂,其 IC50 为 6 nM。 |
M49707
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ERK2-IN-3 |
ERK2-IN-3 是 ERK2 的抑制剂,可抑制 Erk2WT 和 Erk2DS1 活化环的磷酸化,其 IC50 分别为 5 μM 和 42 nM。 |
M49706
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ERK2 IN-1 |
ERK2 IN-1 是一种选择性 ERK2 抑制剂,IC50 为 7 nM。 |
M49705
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ERK1/2 inhibitor 8 |
ERK1/2 inhibitor 8 是一种有效的 ERK 抑制剂,对 ERK2 IC50 为 0.48 nM。 |
M49704
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ERK1/2 inhibitor 6 |
ERK1/2 inhibitor 6 是一种有效的ERK1/2抑制剂。 |
M49703
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ERK1/2 inhibitor 5 |
ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。 |