Anti-infection 抑制剂/激活剂/调节剂 Anti-infection

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M1959 Oseltamivir Oseltamivir (Tamiflu)是一种竞争性神经氨酸酶抑制剂,具有抗病毒活性。
M5055 Peramivir Peramivir(RWJ-270201,BCX-1812)是一种有效的,特异性的神经氨酸酶抑制剂(NAIs),其IC50 值为 0.9-4.3 nM,具有抗病毒活性,可用于流感病毒的相关研究。
M5083 β-Cyclodextrin β-Cyclodextrin(β-环糊精,β-CD)是一种环状低聚糖,其基本结构单元为α-D-吡喃型葡萄糖,其分子结构呈中空的圆筒状,内部形成一个疏水性空腔,外部则带有亲水性的羟基。β-Cyclodextrin的疏水性空腔可以包合多种疏水性化合物,可提高化合物的溶解度、稳定性和生物利用度。
M3357 Telbivudine Telbivudine (Epavudine) 是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。Telbivudine 是一种抗病毒化合物,用于乙型肝炎的研究。
M1695 Cidofovir Cidofovir是一种具有抗病毒活性的化合物,通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。Cidofovir还具有抑制肿瘤生长的活性,可用于肿瘤的相关研究。
M4718 Dendrobine Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性,对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。
M10421 Sodium citrate (dihydrate) Sodium citrate dehydrate 是一种抗凝血剂,也可用作缓冲剂和食品防腐剂。此外,Sodium citrate dehydrate 也可与柠檬酸构成缓冲体系,作为缓冲液使用。
M3222 Peramivir Trihydrate Peramivir Trihydrate(BCX-1812 Trihydrate, RWJ-270201 Trihydrate, S-021812 Trihydrate,帕拉米韦三水合物)是一种有效的,特异性的神经氨酸酶抑制剂(NAIs),其IC50 值为 0.9-4.3 nM,具有抗病毒活性,可用于流感病毒的相关研究。
M4789 Isoscopoletin Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用,对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。
M11499 Tecovirimat Tecovirimat (Arestvyr, SIGA-246, ST-246, TPOXX) 是一种 antiviral 抗病毒类化合物,通过靶向病毒 p37 protein orthologs 来抑制正痘病毒orthopoxviruses的释放。Tecovirimat 被开发用于天花感染的研究。
M27863 DC07090 dihydrochloride  DC07090 dihydrochloride 是一种有效、可逆和竞争性的非肽基 human enterovirus 71 3C protease 抑制剂,其 IC50 和 Ki 值分别为 21.72 μM 和 23.29 μM,无明显毒性。DC07090 dihydrochloride 还可以抑制 coxsackievirus A16 (CVA16) 的复制,其 EC50 值为 27.76 μM。
M27848 FGI-106 tetrahydrochloride  FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV),裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。
M27817 Ganoderic acid T-N Ganoderic acid T-N 是一种三萜类化合物,一种 H5N1 和 H1N1 流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,IC50 分别为 2.7 μM 和 42 μM。Ganoderic acid T-N 显示出对 MCF7 细胞的细胞毒性 (CC50=28.2 μM)。
M27815 3-Deoxysappanchalcone  3-Deoxysappanchalcone 是一种从豆科植物 Caesalpinia sappan L. 中分离得到的天然查尔酮化合物,具有抗过敏、抗病毒、抗炎和抗氧化活性。3-Deoxysappanchalcone 通过激活小鼠巨噬细胞中 AKT/mTOR 通路诱导血红素加氧酶 -1 (HO-1) 的表达,发挥抗炎作用。3-Deoxysappanchalcone 具有抗流感病毒活性 (H3N2, IC50 = 1.06 μM)。
M27781 Morphothiadin Morphothiadin 是野生型和阿德福韦耐药 HBV 复制的有效抑制剂,其 IC50 值为 12 nM。
M27768 GRL-0496  GRL-0496 是一种有效的氯吡啶酯衍生的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50 值为 30 nM。GRL-0496 显示出最佳的 SARS-CoV 抗病毒活性,EC50 值为 6.9 μM。
M27626 HZ-1157  HZ-1157 可抑制 HCV NS3/4A 蛋白酶,其 IC50 值为1.0 μmol/L。HZ-1157 (4a) 对戈登病毒有较高的活性 (EC50 = 0.15 μM),且无明显毒性。
M25399 JNJ-1802 JNJ-1802是一种首创的(first-in-class),高效的DENV抑制剂,可阻断病毒复制复合物中的NS3-NS4B相互作用。JNJ-1802在体外表现出皮摩尔至低纳摩尔的抗病毒活性,具有较高的耐药性障碍,在小鼠体内对四种DENV血清型中的任何一种的感染具有强大的功效。
M25320 Anti-MERS-D12 mAb Anti-MERS-D12 mAb (MERS-D12; MERS Antibody-D12) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1,直接与二聚体 MERS-CoV Spike 蛋白结合域 (RBD) 的 DPP4 相互作用区结合,并通过直接阻断受体结合实现中和作用。
M25319 Anti-MERS-3A1 mAb Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) 是一种在 CHO 细胞中产生的具有高结合亲和力的人源的单克隆抗体 IgG1,抑制 MERS-CoV spike 蛋白与 DPP4 受体结合。
M25318 Anti-MERS-2E6 mAb Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6) 是一种人源的中和抗体 IgG1 (CHO 表达系统),能够竞争病毒 Spike 蛋白与受体 (CD26) 的结合,从而抑制病毒侵入宿主细胞。
M25317 Anti-SARS-80R mAb Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1,产生于 CHO 细胞。Anti-SARS-80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合,阻止 SARS 病毒对易感细胞的感染。
M25316 Anti-Spike-RBD Single Domain mAb Anti-Spike-RBD Single Domain mAb 是一种 CHO 细胞来源的羊驼的单克隆抗体 VHH-huFc,与 SARS-CoV-2 RBD 有力且特异性结合。
M25315 Anti-Spike-RBD mAb Anti-Spike-RBD mAb 是一种 CHO 细胞来源的人源的单克隆抗体 IgG1,能够阻断 Spike 蛋白与 ACE2 的相互作用,从而达到抗 SARS-CoV-2 的目的。
M25297 Rafivirumab Rafivirumab (CR57) 是一种用于预防狂犬病的抗狂犬病病毒 (rabies virus) 单克隆抗体。Rafivirumab 对广泛的 RABV 变体具有中和效力。Rafivirumab 可用于鸡尾酒疗法的研究。
M25238 Pagibaximab Pagibaximab 是一种嵌合 IgG1 抗体,识别金黄色葡萄球菌和表皮链球菌的表面成分脂肪酸。 Pagibaximab 可用于预防葡萄球菌败血症。
M25236 Libivirumab Libivirumab (17.1.41) 是一种人源化抗 HBV 单克隆抗体。Libivirumab 显示中和活性,对 HBsAg 和 HBeAg 的 IC50 值分别为 35、130 ng/mL。
M25197 Ogalvibart Ogalvibart (C-135-LS) 是一种人源化抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体 (IgG1 型)。Ogalvibart 可与 SARS-CoV-2 的刺突 (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD) 结合。Ogalvibart 联合 C144LS 使用 (比例为 1:1) 具有良好的预防活性,能有效地阻断恒河猴疾病模型中 COVID19 的发展。
M25189 Lomtegovimab Lomtegovimab (BI 767551) 是一种人源化抗 SARS-COV-2 刺突糖蛋白单克隆抗体。Lomtegovimab 结合并中和 SARS-CoV-2。Lomtegovimab 显示出抗病毒功效。Lomtegovimab 具有研究 COVID-19 的潜力。
M25188 Rimteravimab Rimteravimab (XVR011) 是一种二价 VHH-Fc 抗体,具有强大的中和活性与高稳定性、广泛的覆盖范围和沉默的 Fc 效应器功能,可以对抗由 SARS-CoV-2 引起的疾病。








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