M1959
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Oseltamivir |
Oseltamivir (Tamiflu)是一种竞争性神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒活性。 |
| M5055
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Peramivir |
Peramivir（RWJ-270201，BCX-1812)是一种有效的，特异性的神经氨酸酶抑制剂（NAIs），其IC50 值为 0.9-4.3 nM，具有抗病毒活性，可用于流感病毒的相关研究。 |
| M5083
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β-Cyclodextrin |
β-Cyclodextrin（β-环糊精，β-CD）是一种环状低聚糖，其基本结构单元为α-D-吡喃型葡萄糖，其分子结构呈中空的圆筒状，内部形成一个疏水性空腔，外部则带有亲水性的羟基。β-Cyclodextrin的疏水性空腔可以包合多种疏水性化合物，可提高化合物的溶解度、稳定性和生物利用度。 |
| M3357
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Telbivudine |
Telbivudine (Epavudine) 是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。Telbivudine 是一种抗病毒化合物，用于乙型肝炎的研究。 |
| M1695
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Cidofovir |
Cidofovir是一种具有抗病毒活性的化合物，通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。Cidofovir还具有抑制肿瘤生长的活性，可用于肿瘤的相关研究。 |
| M4718
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Dendrobine |
Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。 |
| M10421
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Sodium citrate (dihydrate) |
Sodium citrate dehydrate 是一种抗凝血剂，也可用作缓冲剂和食品防腐剂。此外，Sodium citrate dehydrate 也可与柠檬酸构成缓冲体系，作为缓冲液使用。 |
| M3222
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Peramivir Trihydrate |
Peramivir Trihydrate（BCX-1812 Trihydrate, RWJ-270201 Trihydrate, S-021812 Trihydrate，帕拉米韦三水合物）是一种有效的，特异性的神经氨酸酶抑制剂（NAIs），其IC50 值为 0.9-4.3 nM，具有抗病毒活性，可用于流感病毒的相关研究。 |
| M4789
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Isoscopoletin |
Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。 |
| M11499
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Tecovirimat |
Tecovirimat (Arestvyr, SIGA-246, ST-246, TPOXX) 是一种 antiviral 抗病毒类化合物，通过靶向病毒 p37 protein orthologs 来抑制正痘病毒orthopoxviruses的释放。Tecovirimat 被开发用于天花感染的研究。 |
| M28743
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ML303 |
ML303 是一种吡唑并吡啶类化合物， 是流感病毒非结构蛋白 1 (NS1) 的拮抗剂 (IC90 为 155 nM)，其对流感病毒H1N1亚型的 EC50 值为0.7 μM。 |
| M28731
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Pimodivir |
Pimodivir (VX-787) 是一种可口服的甲型流感病毒聚合酶抑制剂，通过抑制PB2亚基起作用。 |
| M28686
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Adafosbuvir |
Adafosbuvir (AL-335) 是一种基于尿苷的核苷酸类似物聚合酶 (NS5B) 抑制剂的前体化合物，对 HCV 具有有效的抗病毒活性，可作为 HCV RNA 聚合酶的强效抑制剂。 |
| M28684
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ML336 |
ML336 是一种喹唑啉酮类的委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) 抑制剂，对 VEEV TC-83 CPE、VEEV V3526 CPE、VEEV 野生型 CPE 的 IC50 分别为 32、20 和 42 nM。ML336有效抑制 VEEV 诱导的三种病毒株 (TC-83、V3526 和野生型) 细胞病变效应。 |
| M28622
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RO6889678 |
RO6889678 是一种高效的 HBV 衣壳结构抑制剂，具有复杂的吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特征。RO6889678 是人肝细胞中 CYP3A4 和共调节蛋白的有效诱导剂。RO6889678 通过 CYP3A4 介导的氧化和 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A3 和 UGT1A1 介导的直接葡萄糖醛酸化作用进行代谢。 |
| M28555
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UK-1 |
UK-1 是链霉菌 517-02 的细胞毒性代谢产物，具有广泛的抗肿瘤活性。UK-1 还可抑制HCV复制。 |
| M28473
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LHF-535 |
LHF-535 是一种抗病毒剂，对 Lassa，Machupo，Junin，VSVg 病毒的 EC50 分别为 <1 μM，<1 μM，<1 μM 和 1-10 μM。 |
| M28437
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MBX2329 |
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。 |
| M28406
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Pritelivir mesylate |
Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。 |
| M28405
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Pritelivir mesylate hydrate |
Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。 |
| M28392
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GSK8175 |
GSK8175 是丙型肝炎病毒 (HCV) 的非核苷聚合酶 (NS5B) 抑制剂。GSK8175 是一种磺胺-N-苯并氧杂硼杂环戊烷类似物，在临床前物种中具有低体内清除率和对 HCV 复制子的广谱活性。 |
| M28389
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GSK2818713 |
GSK2818713 是一种新型丙型肝炎 NS5A 复合物抑制剂。 |
| M28269
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RO-7 |
RO-7 是甲型和乙型流感病毒的二代聚合酶 PA 亚基内切核酸酶抑制剂。 |
| M28183
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GSK5852 |
GSK5852 (GSK2485852) 是一种 HCV NS5B RdRp 聚合酶抑制剂。GSK5852 抑制 NS5B, IC50 为50 nM。GSK5852 具有抗病毒活性，抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的 EC50 为 3.0 nM (GT1a) 和 1.7 nM (GT1b)。 |
| M28167
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Radalbuvir |
Radalbuvir (GS-9669) 是非结构蛋白 5B (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的非核苷抑制剂。Radalbuvir 表现出较强的抗 HCV 效力 (GT1a intrinsic EC50 = 2.9 nM, GT1b EC50 = 6 nM)。 |
| M28157
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Coblopasvir |
Coblopasvir (KW-136) 是泛基因型非结构蛋白5A (NS5A) 抑制剂。Coblopasvir 可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。 |
| M28156
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Samatasvir |
Samatasvir (IDX71) 是一种有效的，具有口服活性的 NS5A HCV 复制抑制剂。Samatasvir 对感染性 HCV 和复制子有效且有选择性，在基因型 1至5 复制子中，EC50 在 2 至 24 pM 的范围内。 |
| M28003
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BMS-986094 |
BMS-986094 (INX-08189) 是丙型肝炎病毒 (HCV) 有效抑制剂，在 Huh-7 细胞中，抑制 HCV 复制的 EC50 值为 35 nM (24 h)。BMS-986094 是 6-O-methyl-2’-C-methyl guanosine 的氨基磷酸酯前体，可用于慢性 HCV 感染的研究。 |
| M28001
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Laninamivir octanoate hydrate |
Laninamivir octanoate hydrate (CS-8958 hydrate)，Laninamivir 的前药，是一种长效的神经氨酸酶 (neuraminidase, NA) 抑制剂，具有抗流感病毒活性。Laninamivir octanoate hydrate 对耐 Oseltamivir 的病毒以及对大流行性流感病毒均具有抗流感活性。 |
| M27914
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Taribavirin |
Taribavirin 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin 是一种利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。 |
