M1959
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Oseltamivir |
Oseltamivir (Tamiflu)是一种竞争性神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒活性。 |
| M5055
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Peramivir |
Peramivir（RWJ-270201，BCX-1812)是一种有效的，特异性的神经氨酸酶抑制剂（NAIs），其IC50 值为 0.9-4.3 nM，具有抗病毒活性，可用于流感病毒的相关研究。 |
| M5083
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β-Cyclodextrin |
β-Cyclodextrin（β-环糊精，β-CD）是一种环状低聚糖，其基本结构单元为α-D-吡喃型葡萄糖，其分子结构呈中空的圆筒状，内部形成一个疏水性空腔，外部则带有亲水性的羟基。β-Cyclodextrin的疏水性空腔可以包合多种疏水性化合物，可提高化合物的溶解度、稳定性和生物利用度。 |
| M3357
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Telbivudine |
Telbivudine (Epavudine) 是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。Telbivudine 是一种抗病毒化合物，用于乙型肝炎的研究。 |
| M1695
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Cidofovir |
Cidofovir是一种具有抗病毒活性的化合物，通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。Cidofovir还具有抑制肿瘤生长的活性，可用于肿瘤的相关研究。 |
| M4718
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Dendrobine |
Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。 |
| M10421
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Sodium citrate (dihydrate) |
Sodium citrate dehydrate 是一种抗凝血剂，也可用作缓冲剂和食品防腐剂。此外，Sodium citrate dehydrate 也可与柠檬酸构成缓冲体系，作为缓冲液使用。 |
| M3222
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Peramivir Trihydrate |
Peramivir Trihydrate（BCX-1812 Trihydrate, RWJ-270201 Trihydrate, S-021812 Trihydrate，帕拉米韦三水合物）是一种有效的，特异性的神经氨酸酶抑制剂（NAIs），其IC50 值为 0.9-4.3 nM，具有抗病毒活性，可用于流感病毒的相关研究。 |
| M4789
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Isoscopoletin |
Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。 |
| M11499
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Tecovirimat |
Tecovirimat (Arestvyr, SIGA-246, ST-246, TPOXX) 是一种 antiviral 抗病毒类化合物，通过靶向病毒 p37 protein orthologs 来抑制正痘病毒orthopoxviruses的释放。Tecovirimat 被开发用于天花感染的研究。 |
| M30786
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Filibuvir |
Filibuvir 是一种口服有效，选择性的 HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 非核苷抑制剂。Filibuvir 非共价结合在 NS5B 的拇指 II 变构口袋中。Filibuvir 抑制两种同工型的 1a 和 1b 基因型复制子，EC50 均为 59 nM。Filibuvir 优先抑制伸长的 RNA 合成，并有效降低病毒 RNA 的积累。 |
| M30764
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ACH-806 |
ACH-806 是一种 NS4A 拮抗剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制，其 EC50 值为 14 nM。 |
| M30743
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Narlaprevir |
Narlaprevir (SCH 900518) 是一种选择性的且有口服活性的 NS3 protease 抑制剂，Ki 值为 6 nM，EC90 值为 40 nM。Narlaprevir 还抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 非结构蛋白3丝氨酸蛋白酶。Narlaprevir 可用于慢性丙型肝炎研究。Narlaprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.3 μM。 |
| M30734
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Deleobuvir |
Deleobuvir (BI 207127) 是一种有效的非核苷丙型肝炎病毒(HCV) NS5B聚合酶抑制剂。 |
| M30696
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LJ001 |
LJ001 是一种广谱的具有口服活性的抗病毒活性分子。LJ001 通过与病毒膜结合发挥抗病毒活性。LJ001 抑制 TGEV 和 PDCoV 感染。LJ001 降低 TGEV N 和 PDCoV N 蛋白的表达。 |
| M30685
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BI-1230 |
BI-1230 是 HCV NS3 protease 和病毒复制的有效的纳摩尔级抑制剂。BI-1230 对其他丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶也具有高度选择性。BI-1230 具有良好的药代动力学(PK)活性。 |
| M30643
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PSI-6130 |
PSI-6130 是高效的，有选择性的 HCV NS5B polymerase 抑制剂，能够抑制HCV复制，IC50 值为 0.6 μM。 |
| M30642
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1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone |
1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone (ARDP0006; DHDNE) 是丝氨酸蛋白酶 NS2B/3 (一种登革热病毒蛋白) 的有效抑制剂。1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 具有分子间蛋白酶活性和病毒抑制能力，IC50 分别为 432 μM 和 4.2 μM。同时，1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 在4.2-432 μM 的剂量下，抑制 BHK-21 细胞中的 NS2B/3 裂䲧 |
| M30627
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Faldaprevir |
Faldaprevir (BI 201335) 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir 抑制 HCV RNA 复制，其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。 |
| M30517
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SCH-202676 |
SCH-202676 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 和腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 调节剂。SCH-202676 具有抗流感活性，以时间依赖的方式抑制 3CLpro，IC50 为 0.655 µM。 |
| M30512
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Rilpivirine hydrochloride |
Rilpivirine (R278474) hydrochloride 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50=0.4 nM) 和突变体 (EC50=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine hydrochloride 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。 |
| M30505
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Acyclovir sodium |
Acyclovir (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。 |
| M30465
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DSHS00884 |
DSHS00884 是有效的人乳头瘤病毒 E6 抑制剂，IC50 为 10 μM。 |
| M30373
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SP187 |
SP187 是一种靶向作用于宿主的针对丝状病毒感染的亚胺糖。SP187 在体内抗流感和登革热。 |
| M30294
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LASV inhibitor 3.3 |
LASV inhibitor 3.3 是拉沙热病毒 (LASV) 抑制剂。LASV inhibitor 3.3 与 LASV 糖蛋白 (GP) 结合，促进病毒膜融合和感染。LASV inhibitor 3.3 可用于 LASV 感染的研究。 |
| M30235
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SARS-CoV-2 nsp13-IN-2 |
SARS-CoV-2 nsp13-IN-2 (Compound C2) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13（nsp13）小分子抑制剂，对 nsp13 ssDNA+ ATPase 的IC50 为 42 μM。 |
| M30221
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Ferruginol |
Ferruginol ((+)-Ferruginol) 是一种天然二萜类化合物，是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制剂。Ferruginol 通过诱导线粒体凋亡 (apoptosis) 抑制甲状腺癌细胞的生长。Ferruginol 具有抗肿瘤，心脏保护，抗氧化、胃保护和神经保护活性。 |
| M30197
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Erythrocentaurin |
Erythrocentaurin 是一个天然产物，是一种新型的乙型肝炎病毒抑制剂。 |
| M30191
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FGI-106 |
FGI-106 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。 |
| M30103
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MK-0608 |
MK-0608 是一种有效的 HCV 复制抑制剂，在亚基因组复制子测定中，EC50 为 0.3 μM (EC90=1.3 μM)。 |
