M1959
|
Oseltamivir |
Oseltamivir (Tamiflu)是一种竞争性神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒活性。 |
| M5055
|
Peramivir |
Peramivir（RWJ-270201，BCX-1812)是一种有效的，特异性的神经氨酸酶抑制剂（NAIs），其IC50 值为 0.9-4.3 nM，具有抗病毒活性，可用于流感病毒的相关研究。 |
| M5083
|
β-Cyclodextrin |
β-Cyclodextrin（β-环糊精，β-CD）是一种环状低聚糖，其基本结构单元为α-D-吡喃型葡萄糖，其分子结构呈中空的圆筒状，内部形成一个疏水性空腔，外部则带有亲水性的羟基。β-Cyclodextrin的疏水性空腔可以包合多种疏水性化合物，可提高化合物的溶解度、稳定性和生物利用度。 |
| M3357
|
Telbivudine |
Telbivudine (Epavudine) 是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。Telbivudine 是一种抗病毒化合物，用于乙型肝炎的研究。 |
| M1695
|
Cidofovir |
Cidofovir是一种具有抗病毒活性的化合物，通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。Cidofovir还具有抑制肿瘤生长的活性，可用于肿瘤的相关研究。 |
| M4718
|
Dendrobine |
Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。 |
| M10421
|
Sodium citrate (dihydrate) |
Sodium citrate dehydrate 是一种抗凝血剂，也可用作缓冲剂和食品防腐剂。此外，Sodium citrate dehydrate 也可与柠檬酸构成缓冲体系，作为缓冲液使用。 |
| M3222
|
Peramivir Trihydrate |
Peramivir Trihydrate（BCX-1812 Trihydrate, RWJ-270201 Trihydrate, S-021812 Trihydrate，帕拉米韦三水合物）是一种有效的，特异性的神经氨酸酶抑制剂（NAIs），其IC50 值为 0.9-4.3 nM，具有抗病毒活性，可用于流感病毒的相关研究。 |
| M4789
|
Isoscopoletin |
Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。 |
| M11499
|
Tecovirimat |
Tecovirimat (Arestvyr, SIGA-246, ST-246, TPOXX) 是一种 antiviral 抗病毒类化合物，通过靶向病毒 p37 protein orthologs 来抑制正痘病毒orthopoxviruses的释放。Tecovirimat 被开发用于天花感染的研究。 |
| M38755
|
Myriceric acid B |
Myriceric acid B 是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂，靶向 gp41。Myriceric acid B 是一种抗肿瘤剂。 |
| M38754
|
Daurichromenic acid |
Daurichromenic acid 是一种色素，能够从桃红杜鹃 (Rhododendron dauricum )的叶片和枝条中分离得到。Daurichromenic acid 具有较强的抗 HIV 活性，EC50 值为 0.00567 μg/mL。 |
| M38753
|
Ingenol-3-palmitate |
Ingenol-3-palmitate 是一种大戟二萜，是可以从 Euphorbia ebracteolata 根中分离出来的天然产物。Ingenol-3-palmitate 是一种有效的 HIV-1 (HIV) 抑制剂，其 IC50 值为 4.1 nM。 |
| M38752
|
Kadsuracoccinic acid A |
Kadsuracoccinic acid A 是一种四环天然化合物，可从黑老虎 (Kadsura coccinea) 的茎中分离出来。Kadsuracoccinic acid A 具有体外抗 HIV-1 的活性，EC50 值为 68.7 μM。 |
| M38750
|
γ-Fagarine |
γ-Fagarine 是一种天然存在于Rutae Herba 中的呋喃喹啉生物碱，具有很强的抗 HCV 活性，IC50 为 20.4 μg/mL，也是一种姐妹染色单体交换 (SCE) 诱导剂。 |
| M38749
|
Sophoranol |
Sophoranol 是一种能从 S. flavescens 中分离得到的生物碱，具有抗病毒活性。Sophoranol 具有抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。 |
| M38748
|
Sanggenol P |
Sanggenol P 是一种类黄酮，在体外对 HepG2.2.15 细胞系显示出抗 HBV 活性。 |
| M38747
|
Vidarabine phosphate |
Vidarabine phosphate (Ara-AMP) 是一种抗病毒剂，可抑制慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染。Vidarabine phosphate 还可以对抗单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。 |
| M38746
|
5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid |
5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid，一种奎宁酸衍生物，是有效的抗乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的植物化学剂。 |
| M31342
|
Iseganan |
Iseganan（IB-367，艾塞加南）是一种蛋白整合素，同时也是抗微生物肽，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及真菌都有活性，能通过附着并破坏脂质细胞膜的完整性，从而杀死细菌和真菌。可用于口腔粘膜炎的相关研究。 |
| M31191
|
A2ti-1 |
A2ti-1 是选择性的，高亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂，IC50 为 24 μM。A2ti-1 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-1 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。 |
| M31189
|
Influenza HA (126-138) |
Influenza HA (126-138) 是流感病毒血凝素多肽，包含氨基酸 126-138 位点，能够诱导胸腺及周围 T 细胞的凋亡。 |
| M31188
|
Hemagglutinin (48-68) |
Hemagglutinin (48-68) 是流感病毒血凝素的 48-68 片段。Hemagglutinin (48-68) 可诱导肽特异性 T 细胞克隆的增殖。 |
| M31113
|
Telavancin |
Telavancin（特拉万星）是Vanocymycin的半合成衍生物，同时也是一种大环类化合物，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和其他革兰氏阳性菌具有杀菌活性。 |
| M30968
|
JTK-853 |
JTK-853 是一种新型的非核苷类丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂，在 HCV 复制子细胞中显示出有效的抗病毒活性，对于基因型 1a H77 和 1b Con1 菌株的 EC50 值分别为 0.38 和 0.035 μM。 |
| M30963
|
TTP-8307 |
TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50=1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。 |
| M30944
|
Mericitabine |
Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase 抑制剂，用作 RNA 链终止子，且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。 |
| M30929
|
AZD-7295 |
AZD-7295 是 HCV NS5A 蛋白的抑制剂，其对GT-1b 复制子的EC50 值为 7 nM。 |
| M30808
|
Mpro inhibitor N3 |
Mpro inhibitor N3 是一种有效的 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂，EC50 值为 16.77 µM。Mpro inhibitor N3 显示出针对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59的抗病毒活性。 |
| M30805
|
SSAA09E2 |
SSAA09E2 是一种新型的 SARS-CoV复制抑制剂，通过阻断 SARS-S 与 SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 (ACE2) 的早期相互作用发挥作用。 |
