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M1817 Y-27632 dihydrochloride Y-27632 dihydrochloride ROCK
Y27632; Y-27632 2HCl
Y-27632 是一种 ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,对 ROCK-I 和 ROCK-II 的 Ki 值分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632常用于干细胞和类器官的培养,可抑制细胞内 Rho-ROCK 介导的肌球蛋白过度活化以及由此产生的细胞收缩和死亡,从而促进干细胞和类器官的存活并提高克隆形成效率。
M20999 Y-27632 Y-27632 ROCK
Y-27632 是一种选择性 ROCK1(p160ROCK)抑制剂,在无细胞实验中的 Ki 值为 140 nM,与其他激酶(包括 PKC、cAMP 依赖性蛋白激酶、MLCK 和 PAK)相比,具有大于 200 倍的选择性。此外,Y-27632能与Thiazovivin提高重编程效率,促进iPSCs的产生。
M2019 Go 6983 Go 6983 PKC
Goe 6983
Go 6983是一种pan-PKC抑制剂,作用于PKCα, PKCβ, PKCγ和PKCδ,IC50分别为7 nM, 7 nM, 6 nM和10 nM,对PKCζ作用稍弱,抑制PKCμ活性。同时,Go 6983与 Forskolin,Y-27632合用,可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs),显著提高重编程效率。此外,Go 6983还能抑制LPA 诱导的细胞套亡(entosis)。
M2076 SP600125 SP600125 JNK
JNK Inhibitor II; 1PMV; NSC75890; Pyrazolanthrone
SP600125是一种广谱JNK抑制剂,作用于JNK1, JNK2和JNK3时,IC50分别为40 nM, 40 nM和90 nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2, p38, Chk1, EGFR等选择性高100倍。此外,SP600125与 Forskolin,Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs),显著提高重编程效率。
M5123 Y-39983 dihydrochloride Y-39983 dihydrochloride ROCK
Y-33075 dihydrochloride
Y-39983 (Y-33075) dihydrochloride 是一种选择性的 ROCK 抑制剂,IC50 为 3.6 nM。与 Y-27632 相比,它对 ROCK 的抑制作用更强。
M13733 Y-33075 Y-33075 ROCK
Y 39983
Y-33075 是一种有效的 ROCK 抑制剂,源于 Y-27632,但活性更强,IC50 值 3.6 nM。
M56027 Y-33075 hydrochloride Y-33075 hydrochloride ROCK
Y-33075 hydrochloride (Y-39983) 是选择性ROCK抑制剂,由 Y-27632 衍生而来,,IC50 为 3.6 nM,比 Y-27632 更有效。








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