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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1817
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Y-27632 dihydrochloride | Y-27632 dihydrochloride | ROCK |
Y27632; Y-27632 2HCl | |||
Y-27632 是一种 ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,对 ROCK-I 和 ROCK-II 的 Ki 值分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632常用于干细胞和类器官的培养,可抑制细胞内 Rho-ROCK 介导的肌球蛋白过度活化以及由此产生的细胞收缩和死亡,从而促进干细胞和类器官的存活并提高克隆形成效率。 | |||
M20999
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Y-27632 | Y-27632 | ROCK |
Y-27632 是一种选择性 ROCK1(p160ROCK)抑制剂,在无细胞实验中的 Ki 值为 140 nM,与其他激酶(包括 PKC、cAMP 依赖性蛋白激酶、MLCK 和 PAK)相比,具有大于 200 倍的选择性。此外,Y-27632能与Thiazovivin提高重编程效率,促进iPSCs的产生。 | |||
M2019
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Go 6983 | Go 6983 | PKC |
Goe 6983 | |||
Go 6983是一种pan-PKC抑制剂,作用于PKCα, PKCβ, PKCγ和PKCδ,IC50分别为7 nM, 7 nM, 6 nM和10 nM,对PKCζ作用稍弱,抑制PKCμ活性。同时,Go 6983与 Forskolin,Y-27632合用,可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs),显著提高重编程效率。此外,Go 6983还能抑制LPA 诱导的细胞套亡(entosis)。 | |||
M2076
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SP600125 | SP600125 | JNK |
JNK Inhibitor II; 1PMV; NSC75890; Pyrazolanthrone | |||
SP600125是一种广谱JNK抑制剂,作用于JNK1, JNK2和JNK3时,IC50分别为40 nM, 40 nM和90 nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2, p38, Chk1, EGFR等选择性高100倍。此外,SP600125与 Forskolin,Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs),显著提高重编程效率。 | |||
M5123
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Y-39983 dihydrochloride | Y-39983 dihydrochloride | ROCK |
Y-33075 dihydrochloride | |||
Y-39983 (Y-33075) dihydrochloride 是一种选择性的 ROCK 抑制剂,IC50 为 3.6 nM。与 Y-27632 相比,它对 ROCK 的抑制作用更强。 | |||
M13733
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Y-33075 | Y-33075 | ROCK |
Y 39983 | |||
Y-33075 是一种有效的 ROCK 抑制剂,源于 Y-27632,但活性更强,IC50 值 3.6 nM。 | |||
M56027 | Y-33075 hydrochloride | Y-33075 hydrochloride | ROCK |
Y-33075 hydrochloride (Y-39983) 是选择性ROCK抑制剂,由 Y-27632 衍生而来,,IC50 为 3.6 nM,比 Y-27632 更有效。 |