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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M30385	WEE1-IN-4	WEE1-IN-4	Wee1
	WEE1-IN-4 是一种有效的检查点 Wee1 kinase 抑制剂，IC50 为 0.011 μM。
M49836	WEE1-IN-5	WEE1-IN-5	Wee1
	WEE1-IN-5 是一种有效的 WEE1 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。WEE1-IN-5 可抑制磷酸化 CDC2。WEE1-IN-5 消除 G2 检查点，增加癌细胞对 DNA 损伤剂 Carboplatin 的敏感性。
M1800	JNJ-7706621	JNJ-7706621	CDK
	JNJ7706621
	JNJ-7706621是一种pan-CDK抑制剂，对CDK1/2抑制作用最强，IC50为9 nM/4 nM，作用于CDK1/2比作用于CDK3/4/6选择性高6倍以上。也能有效抑制Aurora A/B，对Plk1和Wee1没有抑制活性。
M2143	Adavosertib (MK-1775)	Adavosertib (MK-1775)	Wee1
	AZD1775
	MK-1775是一种有效的，选择性Wee1抑制剂，IC50为5.2 nM；抑制G2期DNA损伤检验点。MK-1775 （Adavosertib）抑制 CDC2 在 Tyr15 （CDC2Y15）位点的磷酸化，Tyr15 是细胞中 Wee1 激酶的直接底物。
M11346	ZN-c3	ZN-c3	Wee1
	ZN-c3 是一种潜在首创(first-in-class)和同类最佳(best-in-class)的口服活性、高效和选择性 Wee1 抑制剂 (IC50=3.9 nM)。ZN-c3 可用于癌症研究。
M8045	PD-407824	PD-407824	Others
	PD-407824 is a Wee1/Chk1 inhibitor.
M8733	K67	K67	Others
	K67 is a specific inhibitor against the interaction between KEAP1 (Kelch-like ECH-associated protein 1) DC (double glycine repeat and C-terminal region) domain and S349-phosphorylated (human Ser349, mouse Ser351) KIR (Keap1-interacting region).
M9208	PD0166285	PD0166285	Checkpoint
	PD166285
	PD0166285是一种有效的Wee1和Chk1抑制剂，IC50分别为24 nM和72 nM。
M20775	SEC inhibitor KL-1	SEC inhibitor KL-1	Others
	KL-1
	SEC inhibitor KL-1 (KL-1) is a potent and selective inhibitor of super elongation complex (SEC) that disrupts the interaction between the SEC scaffolding protein AFF4 and P-TEFb, resulting in impaired release of Pol II from promoter-proximal pause sites and a reduced average rate of processive transcription elongation. KL-1 exhibits an dose-dependent inhibitory effect on AFF4-CCNT1 interaction with Ki of 3.48 μM.
M29267	PD0166285 dihydrochloride	PD0166285 dihydrochloride	Wee1
	PD0166285 dihydrochloride是 P-gp 的一个底物，是 WEE1 抑制剂，也可微弱抑制 Myt1，IC50 值分别为 24 和 72 nM。PD0166285 dihydrochloride 对 Chk1 的 IC50 值为3.433 μM。
M29618	Pomalidomide-C3-adavosertib	Pomalidomide-C3-adavosertib	Wee1
	Pomalidomide-C3-adavosertib 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。Pomalidomide-C3-adavosertib 具有抗癌细胞增殖活性，并能诱导细胞凋亡。

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