找到约 16 条 “W-7 hydrochloride” 相关结果 （用时 0.538 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1909
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GW 791343 dihydrochloride | GW 791343 dihydrochloride | P2 Receptor |
| GW791343 2HCl是GW791343的盐酸盐形式，是一种非竞争性的人类P2X7 receptor变构抑制剂，pIC50为7。 | |||
| M3233
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GW791343 trihydrochloride | GW791343 trihydrochloride | P2 Receptor |
| GW791343 3HCl是GW791343的盐酸盐形式，是一种非竞争性的人类P2X7 receptor变构抑制剂，pIC50为7。 | |||
| M5863
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Pazopanib HCl (GW786034) | 盐酸帕唑帕尼 | VEGFR/PDGFR |
| GW786034; Pazopanib Hydrochloride | |||
| Pazopanib HCl (GW786034 HCl)是一种新型多靶点抑制剂，作用于VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR，FGFR，c-Kit和c-fms，在无细胞试验中IC50分别是10 nM，30 nM，47 nM，84 nM，74 nM，140 nM和146 nM。 | |||
| M6544
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BW 723C86 hydrochloride | BW 723C86 hydrochloride | Others |
| BW 723C86 hydrochloride is a 5-HT 2B agonist. | |||
| M7481
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W-7 hydrochloride | W-7 hydrochloride | CaMK |
| W7 hydrochloride | |||
| W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 hydrochloride 抑制 Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase)，IC50 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 hydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌活性。 | |||
| M7484 | WAY 207024 dihydrochloride | WAY 207024 dihydrochloride | Others |
| WAY 207024 dihydrochloride is a gnRH receptor antagonist. | |||
| M14173
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GW806742X hydrochloride | GW806742X hydrochloride | Necroptosis |
| GW806742X hydrochloride 是一种ATP模拟物，同时也是有效的 MLKL和坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，能缓 MLKL 膜移位，其结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3 μM。GW806742X hydrochloride 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。 | |||
| M14944 | Vactosertib Hydrochloride | Vactosertib Hydrochloride | TGF-β Receptor |
| EW-7197 Hydrochloride; TEW-7197 Hydrochloride | |||
| Vactosertib Hydrochloride (EW-7197 Hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性且具有 ATP 竞争性激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，IC50 为 12.9 nM。Vactosertib Hydrochloride 还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50 为17.3 nM)。Vactosertib Hydrochloride 具有强大的抗转移活性和抗癌作用。 | |||
| M30118 | Aplaviroc hydrochloride | Aplaviroc hydrochloride | CCR |
| AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride | |||
| Aplaviroc (AK 602) hydrochloride，SDP的一个衍生物，是 CCR5 的拮抗剂，其对 HIV-1Ba-L， HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。 | |||
| M41732 | WAY-181187 hydrochloride | WAY-181187 hydrochloride | 5-HT Receptor |
| WAY-181187 (SAX-187) hydrochloride 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50 为 6.6 nM。 | |||
| M57070 | WYE-687 dihydrochloride | WYE-687 dihydrochloride | mTOR |
| WYE-687 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 7 nM。WYE-687 dihydrochloride 抑制 mTORC1 和 mTORC2 活化。 | |||
| M56372 | GW274150 dihydrochloride | GW274150 dihydrochloride | NO Synthase |
| GW274150 (dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。 | |||
| M20750 | A2764 dihydrochloride | A2764 dihydrochloride | Potassium Channel |
| A2764 dihydrochloride is a selective inhibitor of TRESK (TWIK-related spinal cord K+ channel, K2P18.1) with IC50 of 11.8 μM for the activated mTRESK channel. A2764 dihydrochloride has the potential for probing the role of TRESK channel in migraine and nociception. | |||
| M29267 | PD0166285 dihydrochloride | PD0166285 dihydrochloride | Wee1 |
| PD0166285 dihydrochloride是 P-gp 的一个底物，是 WEE1 抑制剂，也可微弱抑制 Myt1，IC50 值分别为 24 和 72 nM。PD0166285 dihydrochloride 对 Chk1 的 IC50 值为3.433 μM。 | |||
| M42142 | GW284543 hydrochloride | GW284543 hydrochloride | MEK |
| GW284543 (UNC10225170) hydrochloride 是一个选择性的 MEK5 抑制剂。 | |||
| M57187 | N-piperidine Ibrutinib hydrochloride | N-piperidine Ibrutinib hydrochloride | BTK |
| N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 是一种有效的 BTK 抑制剂，对 WT BTK 和 C481S BTK 的 IC50 值分别为 51.0 和 30.7 nM。N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 可作为 BTK 配体，用于合成一系列 PROTAC 分子。 | |||
