找到约 10 条 “Vasopressin Receptor” 相关结果 (用时 0.11 秒)
目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
---|---|---|---|
M3480
![]() |
Tolvaptan | 托伐普坦 | Vasopressin Receptor |
OPC-41061 | |||
Tolvaptan是一种选择性口服vasopressin V2 receptor拮抗剂,也是竞争性的精氨酸加压素受体2拮抗剂,抑制AVP-诱导的血小板聚集,IC50为1.28µM。 | |||
M5166
![]() |
Conivaptan hydrochloride | 盐酸考尼伐坦 | Vasopressin Receptor |
Conivaptan HCl, Vaprisol, YM 087 | |||
Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂,能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体 和 肾脏的 V2 受体,Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。 | |||
M7978 | OPC 31260 hydrochloride | OPC 31260 hydrochloride | Others |
OPC 31260 hydrochloride是OPC 31260的盐酸盐形式,同时也是一种血管加压素V2受体(Vasopressin V2 receptor (V2R))的选择性拮抗剂。 | |||
M25409 | Satavaptan | 沙他普坦;萨塔瓦坦;萨托伐普坦 | Vasopressin Receptor |
SR121463 | |||
Satavaptan(SR 121463)是一种血管加压素V2受体(Vasopressin V2 receptor (V2R))的拮抗剂。Satavaptan能用于对肝硬化腹水的研究。 | |||
M11395
![]() |
Lixivaptan | 利伐普坦 | Vasopressin Receptor |
VPA-985; WAY-VPA 985 | |||
Lixivaptan (VPA-985, WAY-VPA 985) 是具有口服活性,选择性的 Vasopressin V2 receptor (V2R) 拮抗剂,对人和大鼠的 IC50 值分别为1.2 和 2.3 nM。 | |||
M14658
![]() |
Barbadin | Barbadin | Apoptosis |
Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂,β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, Vasopressin V2 receptor (V2R) 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。 | |||
M21942
![]() |
Balovaptan | Balovaptan | Vasopressin Receptor |
RG7314 | |||
Balovaptan (RG7314) 是一种口服有效的,选择性的,可透过血脑屏障的加压素 1a 受体 (vasopressin 1a (hV1a) receptor) 拮抗剂,对人和小鼠 (hV1a, mV1a) 受体的 Ki 值分别为 1 和 39 nM。 | |||
M30785
![]() |
Selepressin | Selepressin | Vasopressin Receptor |
FE 202158 | |||
Selepressin (FE 202158) 是一种选择性的加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 激动剂。Selepressin 是一种有效的血管加压素。Selepressin 可用于脓毒性休克的研究。 | |||
M31042
![]() |
Selepressin acetate | Selepressin acetate | Vasopressin Receptor |
FE 202158 acetate | |||
Selepressin (FE 202158) acetate 是一种选择性的加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 激动剂。Selepressin acetate 是一种有效的血管加压素。Selepressin acetate 可用于脓毒性休克的研究。 | |||
M56335 | Conivaptan | Conivaptan | Vasopressin Receptor |
Conivaptan (YM 087 free base) 是加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 和加压素 V2 受体 (vasopressin V2 receptor) 的拮抗剂。Conivaptan 可改善充血性心力衰竭,改善心脏收缩功能。 |