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M3480 Tolvaptan 托伐普坦 Vasopressin Receptor
OPC-41061
Tolvaptan是一种选择性口服vasopressin V2 receptor拮抗剂,也是竞争性的精氨酸加压素受体2拮抗剂,抑制AVP-诱导的血小板聚集,IC50为1.28µM。
M5166 Conivaptan hydrochloride 盐酸考尼伐坦 Vasopressin Receptor
Conivaptan HCl, Vaprisol, YM 087
Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂,能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体 和 肾脏的 V2 受体,Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。
M7978 OPC 31260 hydrochloride OPC 31260 hydrochloride Others
OPC 31260 hydrochloride是OPC 31260的盐酸盐形式,同时也是一种血管加压素V2受体(Vasopressin V2 receptor (V2R))的选择性拮抗剂。
M25409 Satavaptan 沙他普坦;萨塔瓦坦;萨托伐普坦 Vasopressin Receptor
SR121463
Satavaptan(SR 121463)是一种血管加压素V2受体(Vasopressin V2 receptor (V2R))的拮抗剂。Satavaptan能用于对肝硬化腹水的研究。
M11395 Lixivaptan 利伐普坦 Vasopressin Receptor
VPA-985; WAY-VPA 985
Lixivaptan (VPA-985, WAY-VPA 985) 是具有口服活性,选择性的 Vasopressin V2 receptor (V2R) 拮抗剂,对人和大鼠的 IC50 值分别为1.2 和 2.3 nM。
M14658 Barbadin Barbadin Apoptosis
Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂,β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, Vasopressin V2 receptor (V2R) 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。
M21942 Balovaptan Balovaptan Vasopressin Receptor
RG7314
Balovaptan (RG7314) 是一种口服有效的,选择性的,可透过血脑屏障的加压素 1a 受体 (vasopressin 1a (hV1a) receptor) 拮抗剂,对人和小鼠 (hV1a, mV1a) 受体的 Ki 值分别为 1 和 39 nM。
M30785 Selepressin Selepressin Vasopressin Receptor
FE 202158
Selepressin (FE 202158) 是一种选择性的加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 激动剂。Selepressin 是一种有效的血管加压素。Selepressin 可用于脓毒性休克的研究。
M31042 Selepressin acetate Selepressin acetate Vasopressin Receptor
FE 202158 acetate
Selepressin (FE 202158) acetate 是一种选择性的加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 激动剂。Selepressin acetate 是一种有效的血管加压素。Selepressin acetate 可用于脓毒性休克的研究。
M56335 Conivaptan Conivaptan Vasopressin Receptor
Conivaptan (YM 087 free base) 是加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 和加压素 V2 受体 (vasopressin V2 receptor) 的拮抗剂。Conivaptan 可改善充血性心力衰竭,改善心脏收缩功能。








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