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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1876
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Valproic acid sodium | 丙戊酸钠盐；敌白痉；德巴金 | HDAC |
| Sodium valproate | |||
| Valproic acid sodium 是一种HDAC抑制剂和抗癫痫剂，IC50值为0.5-2 mM，可抑制 HDAC1的活性，同时也可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium还是一种GABA转氨酶（(GABA-T)）抑制剂，它通过抑制GABA转氨酶，增加大脑中抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的水平，从而增强神经元的抑制作用。Valproic acid sodium还能调节神经元细胞的钠通道和胞内钙离子水平，减少神经元的过度兴奋。此外，Valproic acid sodium还能激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。 | |||
| M9054
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Valproic acid | 丙戊酸 | HDAC |
| Erganyl; Stavzor; VPA | |||
| Valproic acid (VPA) 是一种 HDAC 抑制剂，其IC50值的范围为0.5~2 mM。此外，Valproic acid 还能显著促进重编程。Valproic acid (VPA) 可以激活 Notch-1 信号。 | |||
| M55461
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Valproic acid-d6 | 丙戊酸-D6 | HDAC |
| 丙戊酸-D6 Valproic acid-d6 | |||
| M8204 | VAHA | VAHA | Others |
| Hydroxamic acid derivatives of valproic acid exhibit anticonvulsant activity with no teratogenic activity in mouse neural tube defect model. | |||
| M8845
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Valpromide | 丙戊酰胺 | Epoxide Hydrolase |
| Valpromide (VPD) is a derivative of valproic acid (VPA) and is used as an antiepileptic drug. | |||
| M8847 | Valnoctamide | 戊诺酰胺 | GABA Receptor |
| Valmethamide | |||
| Valnoctamide 是一种GABA受体的激活剂，是丙戊酸（Valproic Acid）的衍生物，具有抗癫痫和抗惊厥作用，它在多种动物模型中显示出比丙戊酸更强的抗癫痫效果。Valnoctamide还在神经痛模型中表现出良好的镇痛效果，且对实验动物的运动协调和警觉性的影响较小。 | |||
