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Valpromide 丙戊酰胺

目录号 M8845 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Valpromide (VPD) is a derivative of valproic acid (VPA) and is used as an antiepileptic drug.

Valpromide结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Valpromide (VPD) is a derivative of valproic acid (VPA) and is used as an antiepileptic drug. It is hydrolyzed quickly to VPA in vivo, but has intrinsic anticonvulsant activity.

化学性质
分子量 143.23
分子式 C8H17NO
CAS号 2430-27-5
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO: >10 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.9818 mL 34.9089 mL 69.8178 mL
5 mM 1.3964 mL 6.9818 mL 13.9636 mL
10 mM 0.6982 mL 3.4909 mL 6.9818 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Sabina Andreu, et al. The Valproic Acid Derivative Valpromide Inhibits Pseudorabies Virus Infection in Swine Epithelial and Mouse Neuroblastoma Cell Lines

[2] D Boels, et al. Delayed and prolonged coma following valpromide poisoning in a 4-year-old girl

[3] Kelly L Gorres, et al. Valpromide Inhibits Lytic Cycle Reactivation of Epstein-Barr Virus

[4] L Gabriel, et al. Lower limb edema during valpromide treatment: case report and literature review

[5] M Bialer. Clinical pharmacology of valpromide

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