M10464
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EC5026 (BPN-19186) |
EC5026 (BPN-19186) 是一种首创的（first-in-class），非阿片类的，可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂。EC5026 对发炎性和神经性疼痛的有效。 |
| M8845
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Valpromide |
Valpromide (VPD) is a derivative of valproic acid (VPA) and is used as an antiepileptic drug. |
| M8247
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AUDA |
AUDA 是一种有效的 soluble epoxide hydrolase (sEH) 的抑制剂，对小鼠sEH和人sEH的IC50值分别为18 nM和69 nM。AUDA具有抗炎活性，可降低MMP-9、IL-1β、TNF-α 和 TGF-β。 |
| M7421
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TPPU |
TPPU是一种有效的可溶性环氧化物水解酶抑制剂;口服生物利用和脑渗透。 |
| M5001
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Pentyl Chloroformate |
Pentyl Chloroformate(氯甲酸正戊酯)是一种可溶性环氧化物水解酶(epoxide hydrolase)的抑制剂。 |
| M42392
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sEH inhibitor-16 |
sEH inhibitor-16 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，IC50 值为 2 nM。 |
| M30959
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UC-1728 |
UC-1728 是兔子可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 有效的抑制剂，兔子肝脏中测得其 IC50 值为 2 nM。 |
| M30945
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BI-1935 |
BI-1935 是一种有效的 soluble epoxide hydrolase (sEH) 抑制剂。BI-1935 可用于心血管疾病的研究。 |
| M30879
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AR-9281 |
AR9281（APAU）是一种有效的，选择性可溶性环氧水解酶（S-EH）抑制剂，具有口服活性。AR-9281 可抑制人 SEH（HsEH）和鼠 SEH（MsEH），IC50 值分别为 13.8 nM 和 1.7 nM。AR9281 可用于炎症，高血压和 2 型糖尿病的研究。 |
| M29566
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SWE101 |
SWE101 (compound 22 b) 是有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH)-P 抑制剂，对人和大鼠 sEH-P 的 IC50 分别为 4 μM 和 2.8 μM。SWE101 不抑制小鼠 sEH 的水解酶和磷酸酶活性。 |
| M14424
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trans-AUCB |
trans-AUCB (t-AUCB) 是一种有效的，具有口服活性和选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对 人，小鼠和大鼠的 sEH 的 IC50 分别为 1.3 nM，8 nM，8 nM。trans-AUCB 具有抗神经胶质瘤活性。 |
| M14423
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GSK2256294A |
GSK2256294A是一种有效的, 可逆的的可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂, IC50值为27 pM。 |
| M14087
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Diflapolin |
Diflapolin 是一种高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP)/可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。Diflapolin 抑制 IC50 分别为 30 和 170 nM 的完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，并抑制分离的 sEH 的活性(IC50=20 nM)。 |
