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Valnoctamide 戊诺酰胺

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Valproic acid (VPA) and derivatives such as valpromide and valnoctamide are anti-convulsant, mood stabilizing drugs, believed to function as indirect GABA agonists by inhibiting the transamination of GABA.

Valnoctamide结构式
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生物活性

Valproic acid (VPA) and derivatives such as valpromide and valnoctamide are anti-convulsant, mood stabilizing drugs, believed to function as indirect GABA agonists by inhibiting the transamination of GABA.

化学性质
分子量 143.23
分子式 C8H17NO
CAS号 4171-13-5
溶解性(25°C) DMSO: 20 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.9818 mL 34.9089 mL 69.8178 mL
5 mM 1.3964 mL 6.9818 mL 13.9636 mL
10 mM 0.6982 mL 3.4909 mL 6.9818 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Dilara Nemutlu Samur, et al. Valnoctamide: The effect on relieving of neuropathic pain and possible mechanisms

[2] Sara Ornaghi, et al. Valnoctamide Inhibits Cytomegalovirus Infection in Developing Brain and Attenuates Neurobehavioral Dysfunctions and Brain Abnormalities

[3] Mark Weiser, et al. A randomized, double-blind, placebo- and risperidone-controlled study on valnoctamide for acute mania

[4] Tawfeeq Shekh-Ahmad, et al. The potential of sec-butylpropylacetamide (SPD) and valnoctamide and their individual stereoisomers in status epilepticus

[5] Y Bersudsky, et al. Valnoctamide as a valproate substitute with low teratogenic potential in mania: a double-blind, controlled, add-on clinical trial

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