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Valproic acid 丙戊酸

目录号 M9054 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Valproic acid (VPA) 是一种 HDAC 抑制剂,其IC50值的范围为0.5~2 mM。此外,Valproic acid 还能显著促进重编程。Valproic acid (VPA) 可以激活 Notch-1 信号。

Valproic acid结构式

别名:Erganyl; Stavzor; VPA

规格 价格 库存状态
500mg ¥ 315 中国库存现货
1g ¥ 420 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Valproic acid (VPA) 是一种 HDAC 抑制剂,其IC50值的范围为0.5~2 mM。Valproic acid (VPA) 可以激活 Notch-1 信号。Valproic acid在24小时内以剂量依赖性方式增加HeLa细胞中亚G1细胞的百分比。Valproic acid处理导致原代小鼠肝细胞中磷酸化AMPK/ACC水平增加。此外,Valproic acid 还能显著促进重编程。

体内研究中,Valproic acid 丙戊酸(500 mg/kg,ip)抑制移植Kasumi-1细胞的小鼠的肿瘤生长和血管生成。

化学性质
分子量 144.21
分子式 C8H16O2
CAS号 99-66-1
性状 Liquid
溶解性(25°C) DMSO 90 mg/mL
储存条件 Pure form -20°C
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.9343 mL 34.6717 mL 69.3433 mL
5 mM 1.3869 mL 6.9343 mL 13.8687 mL
10 mM 0.6934 mL 3.4672 mL 6.9343 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Zhang ZH, et al. Mol Med Rep. Valproic acid inhibits tumor angiogenesis in mice transplanted with Kasumi-1 leukemia cells.

[2] Avery LB, et al. Mol Pharmacol. Valproic acid is a novel activator of AMP-activated protein kinase and decreases liver mass, hepatic fat accumulation, and serum glucose in obese mice.

[3] Han BR, et al. Oncol Rep. Valproic acid inhibits the growth of HeLa cervical cancer cells via caspase-dependent apoptosis.

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