找到约 24 条 “TIC10” 相关结果 （用时 0.105 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3068
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TIC10 | TIC10 | Akt |
| ONC-201; Dordaviprone | |||
| TIC10抑制Akt和ERK活性，通过FoxO3a诱导TRAIL，具有优越的耐药性，可以穿透血脑屏障，具有超强的稳定性，和改善的药代动力学。 | |||
| M20592 | TIC10 Analogue | TIC10 Analogue | Akt |
| TIC10 Analogue is an analogue of TIC10, which inactivates Akt and ERK to induce TRAIL through Foxo3a, possesses superior drug properties: delivery across the blood-brain barrier, superior stability and improved pharmacokinetics. Phase 1/2. | |||
| M30504 | Pentachloropseudilin | Pentachloropseudilin | Myosin |
| Antibiotic A 15104 Y; PClP | |||
| Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) 是一种可逆的、变构有效的肌球蛋白 (Myo1s) 抑制剂，对 Myo1s 的 IC50 范围为 1 至 5 μM，对于 2 类和 5 类肌球蛋白，IC50 范围 > 90 μM。Pentachloropseudilin 是转化生长因子-β (TGF-β) 刺激的信号传导的有效抑制剂，对 TGF-β 的 IC50 值为 0.1-0.2 μM。 | |||
| M45624 | ChemBridge-5610739 | ChemBridge化合物-5610739 | Screening Compounds and Building Blocks |
| {2-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-cyanovinyl]phenoxy}acetic acid (5610739) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5610739，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M45886 | ChemBridge-6371104 | ChemBridge化合物-6371104 | Screening Compounds and Building Blocks |
| [(2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy](phenyl)acetic acid (6371104) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6371104，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M47545 | ChemBridge-21049800 | ChemBridge化合物-21049800 | Screening Compounds and Building Blocks |
| [5-(1-{[(2-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)carbonyl]amino}ethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]acetic acid (21049800) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-21049800，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48460 | ChemBridge-57950109 | ChemBridge化合物-57950109 | Screening Compounds and Building Blocks |
| [4-(2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-3-methyl-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]acetic acid (57950109) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-57950109，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50140 | ChemBridge-36561088 | ChemBridge化合物-36561088 | Screening Compounds and Building Blocks |
| [5-(1-{[(3'-methylbiphenyl-3-yl)carbonyl]amino}ethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]acetic acid (36561088) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-36561088，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M54224 | Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (4-10), human | Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (4-10), human | Melanocortin Receptor |
| Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat 是一种有效的黑皮质素 4 型受体 (melanocortin 4 receptor, MC4R) 激动剂。 | |||
| M54442 | Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-10), human | Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-10), human | Others |
| Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-10), human 是一种促肾上腺皮质激素片段，仅在高浓度 (100 和 1000 nM) 时才具有弱的 α-黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 效力。 | |||
M58313
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Antibiotic PF 1052 | 抗菌素 PF 1052 | Antibiotic |
| PF1052 | |||
| Antibiotic PF 1052 是一种从天然产物库中筛选出的具有有效抗炎活性的抗生素。Antibiotic PF 1052 对小鼠中性粒细胞迁移有抑制作用。 | |||
| M3069
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Ticagrelor | 替卡格雷 | P2 Receptor |
| AR-C 126532XX; AZD6140 | |||
| Ticagrelor（替卡格雷）是一种具有口服活性的，可逆的P2Y12受体拮抗剂，同时可以抑制CYP2C9和咪达唑仑的4-羟基化，IC50分别为10.5 μM和8.2 μM 。Ticagrelor（替卡格雷）可用来研究血小板聚集。 | |||
| M8372
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Tienilic Acid | 替宁酸；噻吩利尿酸；噻宁酸 | Others |
| Tienilic Acid (Ticrynafen) is a P450 inhibitor, a specific suicide substrate for CYP2C9 and CYP2C10. | |||
| M13527
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(R)-(-)-Gossypol acetic acid | (R)-(-)-醋酸棉酚 | Bcl-2 |
| AT-101 (acetic acid); (-)-Gossypol acetic acid; (R)-Gossypol acetic acid | |||
| (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。AT-101 结合到 Bcl-2，Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白，Ki 值分别为 260±30 nM，170±10 nM 和 480±40 nM。 | |||
| M19867
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Gatifloxacin hydrochloride | Gatifloxacin hydrochloride | Topoisomerase |
| AM-1155 hydrochloride; CG5501 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride | |||
| Gatifloxacin (AM-1155, CG5501, BMS-206584, PD135432) hydrochloride is a potent fluoroquinolone antibiotic with broad-spectrum antibacterial activity. Gatifloxacin hydrochloride inhibits bacterial type II topoisomerases with IC50 of 13.8 μg/ml and 0.109 μg/ml for S. aureus topoisomerase IV and E. coli DNA gyrase, respectively. | |||
| M20980
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Emodepside | Emodepside | Anti-infection |
| QHT06, BAY 44-4400, PF 1022-221 | |||
| Emodepside (QHT06, BAY 44-4400, PF 1022-221), a semisynthetic derivative of PF1022A, is a cyclooctadepsipeptide with broad-spectrum anthelmintic activity. Emodepside activates Ca-dependent SLO-1-like K channels. | |||
| M28861 | Dacarbazine hydrochloride | Dacarbazine hydrochloride | Antibiotic |
| Imidazole Carboxamide hydrochloride | |||
| Dacarbazine hydrochloride 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine hydrochloride 抑制 T 和B淋巴细胞反应，IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine hydrochloride 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。 | |||
| M28883 | Gatifloxacin sesquihydrate | Gatifloxacin sesquihydrate | Antibiotic |
| AM-1155 sesquihydrate; BMS-206584 sesquihydrate; PD135432 sesquihydrate | |||
| Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。 | |||
| M29590 | AL-438 | AL-438 | GCR |
| AL-438 是一种有效的，选择性和具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂，对糖皮质激素受体、孕激素受体、盐皮质激素受体、雄激素受体、雌激素受体的 Ki 分别为 2.5、1786、53、1440、>1000 nM。AL-438 具有抗炎活性。 | |||
| M29902 | Gatifloxacin mesylate | 甲磺酸加替沙星 | Antibiotic |
| AM-1155 mesylate; BMS-206584 mesylate; PD135432 mesylate | |||
| Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。 | |||
| M39684 | 3-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-lactic acid | 3-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-lactic acid | Others |
| 3-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-lactic acid 是 P. roqueforti 发酵方法的关键代谢物，在酪氨酸的存在 (Tyr1) 的情况下定量数据为 10.2 ± 1.1 µM。 | |||
| M41985 | Glucocorticoid receptor modulator 2 | Glucocorticoid receptor modulator 2 | GCR |
| Glucocorticoid receptor modulator 2 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂，IC50 值小于 100 nM。 | |||
| M45374
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Terreic acid | Terreic acid | Senolytics |
| Terreic acid是一种醌环氧化物抗生素 (antibiotic)，同时也是有效的 Btk 抑制剂，能阻断 PKC 和 Btk 的 PH结构域之间的相互作用。 T同时，erreic acid 还能作用于HMC-1 人肥大细胞裂解物，抑制 GST-BtkPH 与 PKC 结合，IC50 约为 100 μM。此外，Terreic acid还可以同时降低暴露于应激刺激的细胞中衰老细胞的百分比和SASP表达。 | |||
| M53637 | Tilapia piscidin 3 | Tilapia piscidin 3 | Antibiotic |
| Tilapia piscidin 3 是一种抗菌肽，对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有抗菌活性 (对 V. vulnificus 204, V. alginolyticus, S. agalactiae 819, E. faecalis BCRC 10066, S. agalactiae BCRC 10787 的 MIC 为 2.44、2.44、9.78、19.55、0.61 μg/mL)。 | |||
