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M3068 TIC10 TIC10 Akt
ONC-201; Dordaviprone
TIC10抑制Akt和ERK活性,通过FoxO3a诱导TRAIL,具有优越的耐药性,可以穿透血脑屏障,具有超强的稳定性,和改善的药代动力学。
M20592 TIC10 Analogue TIC10 Analogue Akt
TIC10 Analogue is an analogue of TIC10, which inactivates Akt and ERK to induce TRAIL through Foxo3a, possesses superior drug properties: delivery across the blood-brain barrier, superior stability and improved pharmacokinetics. Phase 1/2.
M30504 Pentachloropseudilin Pentachloropseudilin Myosin
Antibiotic A 15104 Y; PClP
Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) 是一种可逆的、变构有效的肌球蛋白 (Myo1s) 抑制剂,对 Myo1s 的 IC50 范围为 1 至 5 μM,对于 2 类和 5 类肌球蛋白,IC50 范围 > 90 μM。Pentachloropseudilin 是转化生长因子-β (TGF-β) 刺激的信号传导的有效抑制剂,对 TGF-β 的 IC50 值为 0.1-0.2 μM。
M45624 ChemBridge-5610739 ChemBridge化合物-5610739 Screening Compounds and Building Blocks
{2-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-cyanovinyl]phenoxy}acetic acid (5610739)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5610739,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M45886 ChemBridge-6371104 ChemBridge化合物-6371104 Screening Compounds and Building Blocks
[(2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy](phenyl)acetic acid (6371104)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6371104,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M47545 ChemBridge-21049800 ChemBridge化合物-21049800 Screening Compounds and Building Blocks
[5-(1-{[(2-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)carbonyl]amino}ethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]acetic acid (21049800)
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M48460 ChemBridge-57950109 ChemBridge化合物-57950109 Screening Compounds and Building Blocks
[4-(2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-3-methyl-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]acetic acid (57950109)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-57950109,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M50140 ChemBridge-36561088 ChemBridge化合物-36561088 Screening Compounds and Building Blocks
[5-(1-{[(3'-methylbiphenyl-3-yl)carbonyl]amino}ethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]acetic acid (36561088)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-36561088,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M54224 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (4-10), human Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (4-10), human Melanocortin Receptor
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat 是一种有效的黑皮质素 4 型受体 (melanocortin 4 receptor, MC4R) 激动剂。
M54442 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-10), human Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-10), human Others
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-10), human 是一种促肾上腺皮质激素片段,仅在高浓度 (100 和 1000 nM) 时才具有弱的 α-黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 效力。
M3069 Ticagrelor 替卡格雷 P2 Receptor
AR-C 126532XX; AZD6140
Ticagrelor(替卡格雷)是一种具有口服活性的,可逆的P2Y12受体拮抗剂,同时可以抑制CYP2C9和咪达唑仑的4-羟基化,IC50分别为10.5 μM和8.2 μM 。
M8372 Tienilic Acid 噻吩利尿酸;噻宁酸;替宁酸 Others
Tienilic Acid (Ticrynafen) is a P450 inhibitor, a specific suicide substrate for CYP2C9 and CYP2C10.
M13527 (R)-(-)-Gossypol acetic acid (R)-(-)-醋酸棉酚 Bcl-2
AT-101 (acetic acid); (-)-Gossypol acetic acid; (R)-Gossypol acetic acid
(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。AT-101 结合到 Bcl-2,Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白,Ki 值分别为 260±30 nM,170±10 nM 和 480±40 nM。
M19867 Gatifloxacin hydrochloride Gatifloxacin hydrochloride Topoisomerase
AM-1155 hydrochloride; CG5501 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride
Gatifloxacin (AM-1155, CG5501, BMS-206584, PD135432) hydrochloride is a potent fluoroquinolone antibiotic with broad-spectrum antibacterial activity. Gatifloxacin hydrochloride inhibits bacterial type II topoisomerases with IC50 of 13.8 μg/ml and 0.109 μg/ml for S. aureus topoisomerase IV and E. coli DNA gyrase, respectively.
M20980 Emodepside Emodepside Anti-infection
QHT06, BAY 44-4400, PF 1022-221
Emodepside (QHT06, BAY 44-4400, PF 1022-221), a semisynthetic derivative of PF1022A, is a cyclooctadepsipeptide with broad-spectrum anthelmintic activity. Emodepside activates Ca-dependent SLO-1-like K channels.
M28861 Dacarbazine hydrochloride Dacarbazine hydrochloride Antibiotic
Imidazole Carboxamide hydrochloride
Dacarbazine hydrochloride 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine hydrochloride 抑制 T 和B淋巴细胞反应,IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine hydrochloride 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。
M28883 Gatifloxacin sesquihydrate Gatifloxacin sesquihydrate Antibiotic
AM-1155 sesquihydrate; BMS-206584 sesquihydrate; PD135432 sesquihydrate
Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。
M29590 AL-438  AL-438  GCR
AL-438 是一种有效的,选择性和具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂,对糖皮质激素受体、孕激素受体、盐皮质激素受体、雄激素受体、雌激素受体的 Ki 分别为 2.5、1786、53、1440、>1000 nM。AL-438 具有抗炎活性。
M29902 Gatifloxacin mesylate 甲磺酸加替沙星 Antibiotic
AM-1155 mesylate; BMS-206584 mesylate; PD135432 mesylate
Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。
M39684 3-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-lactic acid 3-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-lactic acid Others
3-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-lactic acid 是 P. roqueforti 发酵方法的关键代谢物,在酪氨酸的存在 (Tyr1) 的情况下定量数据为 10.2 ± 1.1 µM。
M41985 Glucocorticoid receptor modulator 2 Glucocorticoid receptor modulator 2 GCR
Glucocorticoid receptor modulator 2 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂,IC50 值小于 100 nM。
M45374 Terreic acid Terreic acid Senolytics
Terreic acid是一种醌环氧化物抗生素 (antibiotic),同时也是有效的 Btk 抑制剂,能阻断 PKC 和 Btk 的 PH结构域之间的相互作用。 T同时,erreic acid 还能作用于HMC-1 人肥大细胞裂解物,抑制 GST-BtkPH 与 PKC 结合,IC50 约为 100 μM。此外,Terreic acid还可以同时降低暴露于应激刺激的细胞中衰老细胞的百分比和SASP表达。
M53637 Tilapia piscidin 3 Tilapia piscidin 3 Antibiotic
Tilapia piscidin 3 是一种抗菌肽,对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有抗菌活性 (对 V. vulnificus 204, V. alginolyticus, S. agalactiae 819, E. faecalis BCRC 10066, S. agalactiae BCRC 10787 的 MIC 为 2.44、2.44、9.78、19.55、0.61 μg/mL)。









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