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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1856
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Thiazovivin | Thiazovivin | ROCK |
| Thiazovivin是一种新型ROCK抑制剂，IC50为0.5 μM，在单细胞分离后，促进人胚胎干细胞（hESC）的存活。 | |||
| M1952
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Methionine | 蛋氨酸 | GABA Receptor |
| D-Methionine; MRX-1024 | |||
| Methionine 蛋氨酸是动物生长所必须的氨基酸之一，是禽类的第一限制性氨基酸。 | |||
| M2357
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2-Thiouracil | 2-Thiouracil | NO Synthase |
| Thiouracil | |||
| 2-Thiouracil是一种巯基化尿嘧啶衍生物，是一种抗甲状腺机能亢进的药物。 | |||
| M2373
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Allylthiourea | 烯丙基硫脲；丙烯基硫脲；硫代芥子胺；稀丙基硫脲 | Others |
| Thiosinamine; N-Allylthiourea | |||
| Allylthiourea（丙烯基硫脲，硫代芥子胺，稀丙基硫脲）是一种代谢抑制剂，选择性抑制ammonia oxidation(氨氧化)。 | |||
| M2387
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Aminothiazole | 2-氨基噻唑；2-氨基噻唑；氨噻唑；间甲氧基甲酸 | Antibiotic |
| 2-Aminothiazole; 2-Thiazolylamine | |||
| Aminothiazole是一种甲状腺抑制剂，具有抗菌活性。 | |||
| M58546
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Prothioconazole | 丙硫菌唑 | Antibiotic |
| Prothioconazole 丙硫菌唑 是一种新型的广谱三唑硫酮类杀菌剂，其作用机理是抑制真菌中甾醇的前体-羊毛甾醇或2,4-亚甲基二氢羊毛甾14位上的脱甲基化作用。主要用于防治谷类、麦类豆类作物等众多病害。 | |||
| M2444
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Benzthiazide | 苄噻嗪 | Carbonic Anhydrase |
| Benzothiazide | |||
| Benzthiazide is a thiazide diuretic, promoting water loss from the body. | |||
| M2496
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Catharanthine | 长春质碱；泻花碱 | Calcium Channel |
| (+)-3,4-Didehydrocoronaridine | |||
| Catharanthine是一种从长春花中分离出来的生物碱，可以抑制烟碱受体介导的隔膜收缩， IC50为59.6µM。 | |||
| M2501
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Cepharanthine | 千金藤素 | NF-κB |
| NSC-623442 | |||
| Cepharanthine（千金藤素）是从Stephania cepharantha Hayata 中分离提取的有效成分， 具有多种药理特性，包括抗氧化、抗炎、免疫调节、抗肿瘤和抗病毒作用，广泛用于COVID-19， 登革热病毒等领域的研究。 | |||
| M2548
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Cysteamine hydrochloride | 半胱胺盐酸盐 | Animal Modeling |
| β-MEA Hydrochloride; β-Mercaptoethylamine Hydrochloride; 2-Aminoethanethiol Hydrochloride | |||
| Cysteamine HCl（半胱胺盐酸盐）是Cysteamine的盐酸盐形式，同时也是一种转谷氨酰胺酶2 (TGM2)抑制剂，可用于诱导小鼠胃肠障碍模型以及十二指肠溃疡模型。此外，Cysteamine HCl还能够通过抑制苯丙胺增加的多巴胺（dopamine）释放，来调节清醒、自由活动的大鼠纹状体中多巴胺神经元的活动，具有抗氧化活性。 | |||
| M2565
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PR-619 | PR-619 | Deubiquitinase |
| 2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine | |||
| PR-619是一种广谱的可逆的DUB（去泛素化酶）抑制剂，对USP2，USP4，USP5，USP7和USP8均有抑制性，EC50在3-9 μM。PR-619还可诱导内质网应激和内质网应激相关的凋亡。 | |||
| M2579
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Catharanthine sulfate | 硫酸长春质碱 | Others |
| Catharanthine sulfate(硫酸长春质碱)是Catharanthine的硫酸盐形式，可抑制烟碱受体介导的膈肌收缩，IC50为59.6μM。 | |||
| M2631
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Dibenzothiophene | 二苯并噻吩 | Others |
| DBT; Diphenylene sulfide | |||
| Dibenzothiophene (DBT)是化石燃料中难降解有机硫化物的典型代表化合物。 | |||
| M2739
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Guanethidine Sulfate | 胍乙啶半硫酸盐 | Monoamine Oxidase |
| Guanethidine Sulfate（胍乙啶半硫酸盐）是一种新型肾上腺素能神经元抑制剂，同时也是单胺氧化酶（MAO）的弱抑制剂。 | |||
| M2843
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Methyclothiazide | 甲氯噻嗪 | Carbonic Anhydrase |
| Methyclothiazide (MCTZ)是一种具有口服活性的，取代的苯并噻二叠氮化物，同时能拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性。可用于高血压相关疾病的研究。 | |||
| M2844
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Methylthiouracil | 甲基硫氧嘧啶；甲基硫脲嘧啶 | NF-κB |
| MTU | |||
| Methylthiouracil可以抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)和白细胞介素(IL)-6的产生，并且可以抑制LPS对核因子-κB (NF-κB)和细胞外调节激酶(ERK) 1/2产生的激活效果。 | |||
| M2887
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Norethindrone | 炔诺酮 | Progesterone Receptor |
| Norethisterone | |||
| Norethindrone (Norethisterone)是一种合成的孕酮，可以模拟内源卵巢激素孕酮的活性。 | |||
| M2913
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Palbociclib Isethionate | 帕博西尼羟乙基磺酸盐；帕博西尼；哌柏西利 | CDK |
| PD 0332991 isethionate | |||
| Palbociclib (PD0332991) Isethionate是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂，IC50为11 nM/16 nM，对CDK1/2/5， EGFR， FGFR， PDGFR， InsR等没有抑制活性。 | |||
| M2936
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Phenothiazine | 吩噻嗪 | Dopamine Receptor |
| Thiodiphenylamine | |||
| Phenothiazine 是一种多巴胺2(D2)受体拮抗剂，降低脑中的多巴胺作用。 | |||
| M3041
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Sulfathiazole | 磺胺噻唑 | Antibiotic |
| Sulfathiazole是一种有机硫化合物，已被用来作为一种短效的磺胺类药物。 | |||
| M3064
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Thiamet G | Thiamet G | OGA/OGT |
| Thiamet G 是一种有效的选择性的O-GlcNAcase抑制剂， Ki为21 nM，比作用于人溶酶体-己糖激酶的选择性高37，000倍。 | |||
| M3065
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Thioridazine hydrochloride | 盐酸硫利达嗪 | Dopamine Receptor |
| Thioridazine hydrochloride是一种具有口服活性的多巴胺受体D2家族蛋白的拮抗剂，也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，能够抑制多种癌细胞的增殖和诱导其凋亡，并且可作用于癌症干细胞。 | |||
| M3066
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Thiostrepton | 硫链丝菌素 | Antibiotic |
| Alaninamide, Bryamycin, Thiactin | |||
| Thiostrepton 是一种抗生素，可选择性抑制 FOXM1。硫链丝菌素Thiostrepton 是一种天然的环状寡肽抗生素，来自于几种链霉菌菌株。 | |||
| M3137
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Zinc Pyrithione | 吡啶硫酮锌 | Cuproptosis |
| ZnPyr | |||
| Zinc Pyrithione是一种抗真菌和抗细菌药物，可以通过阻断质子泵破坏膜转运，是一种强效铜离子载体，可用于铜死亡(cuproptosis)研究。 | |||
| M3170
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Lithium citrate | 柠檬酸锂 | Others |
| Trilithium Citrate | |||
| 柠檬酸锂是一种锂和柠檬酸的化合物，在精神病治疗中用作情绪稳定剂，治疗躁狂状态和双相情感障碍。 | |||
| M3174
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Bendroflumethiazide | 苄氟噻嗪 | Others |
| Bendrofluazide | |||
| Bendroflumethiazide是一种噻嗪类利尿剂，可用于高血压的相关研究。 | |||
| M3206
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Thiamphenicol | 甲砜霉素 | Antibiotic |
| Thiophenicol | |||
| Thiamphenicol是一种抗菌的抗生素，是氯霉素的甲磺酰基类似物。 | |||
M3258
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Thioguanine | 6-硫鸟嘌呤 | DNA/RNA Synthesis |
| 6-Thioguanine; 6-TG; 2-Amino-6-mercaptopurine; 2-Amino-6-purinethiol | |||
| Thioguanine（6-Thioguanine，6-TG，2-Amino-6-mercaptopurine，2-Amino-6-purinethiol，6-硫鸟嘌呤）是天然嘌呤的类似物，可干扰DNA和RNA合成，作用于MCF-7细胞系时，可使其细胞活力显著降低，IC50值为5.481 μM，作用于PDAC细胞的IC50为 0.39-1.13 μM，具有抗肿瘤和抗代谢活性，可用于急性白血病和新冠的相关研究。 | |||
| M3288
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Aminoglutethimide | 氨鲁米特 | Others |
| DL-Aminoglutethimide | |||
| Aminoglutethimide（氨鲁米特）是一种芳香化酶抑制剂，IC50为10 μM。 | |||
| M3314
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Ethionamide | 乙硫异酰胺 | Antibiotic |
| 2-ethylthioisonicotinamide | |||
| Ethionamide(2-ethylthioisonicotinamide)是一种抗生素，可用于肺结核的相关研究。 | |||
| M25486
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(S)-(+)-Dimethindene maleate | (S)-(+)-Dimethindene maleate | AChR/AChE |
| (S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种有效的选择性毒蕈碱 M2 受体拮抗剂 (pA2 = 7.86/7.74; pKi = 7.78)。(S)-(+)-Dimethindene maleate 也是一种组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂 (pA2 = 7.48)。 | |||
| M2705
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Florfenicol | 氟苯尼考 | Antibiotic |
| (-)-Florfenicol; SCH-25298 | |||
| Florfenicol（氟苯尼考）是一种氟化的Thiamphenicol合成类似物，具有广谱的抑菌活性。 | |||
| M3302
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Allopurinol | 别嘌醇 | Xanthine Oxidase |
| Allopurinol 是一种黄嘌呤氧化酶（Xanthine Oxidase）抑制剂，IC50为7.82±0.12 μM。能通过抑制黄嘌呤氧化酶来减少尿酸的产生，可用于痛风的相关研究。 | |||
| M40780
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Ethidium bromide | 溴化乙啶 | Fluorescent Dye |
| EtBr | |||
| Ethidium bromide（溴化乙啶）是一种嵌入染料，可用于分子生物实验学中的荧光标记(核酸染色)，如琼脂糖凝胶电泳。溴化乙啶可插入双链 DNA 和 RNA 中，并作为移码诱变剂。它还可与吖啶橙结合用于区分存活的、凋亡的和坏死的细胞。 | |||
