Ethidium bromide(溴化乙啶)是一种嵌入染料,可用于分子生物实验学中的荧光标记(核酸染色),如琼脂糖凝胶电泳。溴化乙啶可插入双链 DNA 和 RNA 中,并作为移码诱变剂。它还可与吖啶橙结合用于区分存活的、凋亡的和坏死的细胞。
| 分子量 | 394.32 |
| 分子式 | C21H20BrN3 |
| CAS号 | 1239-45-8 |
| 性状 | Solid |
| 中文名称 | 溴化乙啶 |
| 溶解性(仅列举部分溶剂) | H2O ≥ 100 mg/mL DMSO 25 mg/mL |
| 储存条件 | 4°C, protect from light, dry, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*不同实验中用到的溶剂可能不同,具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。
Ethidium bromide(溴化乙啶)是一种嵌入染料,可用于分子生物实验学中的荧光标记(核酸染色),如琼脂糖凝胶电泳。溴化乙啶可插入双链 DNA 和 RNA 中,并作为移码诱变剂。它还可与吖啶橙结合用于区分存活的、凋亡的和坏死的细胞。
溴化乙锭 (EtBr) 是 PAGE 或琼脂糖凝胶电泳最常用的核酸染色剂。EtBr 的荧光在与双链 RNA 结合后可增加 21 倍,在与双链 DNA 结合后增加 25 倍,因此在低染色浓度(10μg/ml)下无需本底脱色。溴化乙锭已用于大量核酸荧光测定。 它已被证明可与单链 DNA(虽然没有那么强)和三链 DNA 结合。由于它能与 DNA 结合,EtBr 是 DNA 聚合酶的抑制剂。
对于在电泳后进行凝胶染色,应先用水将储存液样品稀释到 0.5μg/ml,再将凝胶孵育 15-30 分钟。通常无需脱色,但是如果必须降低背景色,则可在水中脱色 15 分钟。然后可在紫外灯箱(254nm 波长)中检测 DNA 条带。也可将溴化乙啶加到凝胶和电泳缓冲液(终浓度 0.5μg/ml)中,并在电泳后立即显影。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.536 mL | 12.6801 mL | 25.3601 mL |
| 5 mM | 0.5072 mL | 2.536 mL | 5.072 mL |
| 10 mM | 0.2536 mL | 1.268 mL | 2.536 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
以上参考文献由AI整理,仅供参考,AbMole 尚未独立确认这些文献的准确性。