找到约 29 条 “TC-F 2” 相关结果 （用时 0.104 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M7369 | TC-F 2 | TC-F 2 | Others |
| TC-F 2 is a potent, reversible and selective FAAH inhibitor. | |||
M55687
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DSPE-PEG-FITC, 2K | DSPE-PEG-FITC, 2K | Fluorescent Dye |
| DSPE-PEG2000-FITC; FITC-PEG-DSPE, 2K | |||
| DSPE-PEG-FITC是一种常见的荧光标记脂质，经常被用于蛋白质的荧光标记和追踪。其基本原理是：将FITC（Fluorescein isothiocyanate）作为荧光标记物质，通过DSPE-PEG分子连接到目标蛋白质上，然后利用FITC的荧光特性，通过荧光显微镜或流式细胞仪等设备进行蛋白质的观察和定量。 | |||
| M2087
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HC-030031 | HC-030031 | TRP Channel |
| HC-030031是一种选择性的TRPA1通道阻断剂，可以拮抗AITC和formalin引起的钙流入，IC50分别为6.2μM和5.3μM。 | |||
| M3053
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TCS 359 | TCS 359 | FLT3 |
| TCS 359是一种有效的FLT3抑制剂，IC50为42 nM。 | |||
| M4866
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LF3 | LF3 | Wnt/beta-catenin |
| LF3是一种特异的、对经典Wnt信号通路抑制剂，通过破坏β-catenin和Tcf4的相互作用发挥抑制作用，IC50<2 μM。 | |||
| M5207
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Bempedoic acid (ETC-1002) | 贝派地酸；本贝多酸 | AMPK |
| ESP-55016; Bempedoic acid | |||
| Bempedoic acid (ETC-1002) 是ESP15228的前体化合物，同时也是一种具有口服活性的，首创的（first-in-class） ATP-柠檬酸裂解酶 (ACL) 抑制剂，以及肝脏AMPK的激活剂，能抑制肝脏胆固醇的合成。可用于2型糖尿病以及动脉粥样硬化的相关研究。 | |||
| M6813
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iCRT 14 | iCRT 14 | Wnt/beta-catenin |
| iCRT 14 是一种新型的 β-catenin 的抑制剂，能够抑制 Wnt 信号通路，iCRT 14 可以直接影响 β-catenin 和 TCF4 之间的相互作用，同时也能干扰 TCF 与 DNA 的结合。在哺乳动物 Wnt 信号响应的 STF16 荧光素酶报告基因实验中，其 IC50 值为 40.3 nM。 iCRT 14 可引起BT-549、HCT116、HT29等肿瘤细胞的增殖抑制或细胞周期阻滞。 | |||
| M7370
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TC-FPR 43 | TC-FPR 43 | FPR |
| TC-FPR 43 是一种有效的，具有口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，其EC50值为44 nM，能抑制 fMLP 和 IL-8 诱导的中性粒细胞迁移，具有抗炎活性。 | |||
| M7372 | TC-G 1003 | TC-G 1003 | Somatostatin Receptor |
| TCG1003 | |||
| TC-G 1003 is a high affinity somatostatin sst2 receptor agonist. | |||
| M7392 | TC-S 7009 | TC-S 7009 | Others |
| TC-S 7009 is a high affinity and selective HIF-2α inhibitor. | |||
| M14940
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CWP232228 | CWP232228 | Wnt/beta-catenin |
| CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。 | |||
| M15097
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α-CGRP (mouse, rat) (TFA) | α-CGRP (mouse, rat) (TFA) | Peptides |
| α-CGRP (mouse, rat) (TFA)是一种神经肽 (降钙素基因相关肽)，可用于心血管、促炎和代谢相关的研究。 序列：SCNTATCVTHRLAGLLSRSGGVVKDNFVPTNVGSEAF-NH2 (Disulfide bridge:Cys2-Cys7) | |||
| M20603
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PTC-209 HBr | PTC-209 HBr | Others |
| PTC-209 HBr is the hydrobromide salt of PTC-209, which is a potent and selective BMI-1 inhibitor with IC50 of 0.5 μM, and results in irreversible reduction of cancer-initiating cells (CICs). | |||
| M20635 | DCC-2618 | DCC-2618 | c-Kit |
| DCC-2618 is an orally bioavailable switch pocket control inhibitor of wild-type and mutated forms of KIT and PDGFR with potential antineoplastic activity. It also inhibits several other kinases, including VEGFR2, TIE2, PDGFR-beta and CSF1R, thereby further inhibiting tumor cell growth. | |||
| M21278
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Recombinant Mouse IL-12 (HEK293) | 重组小鼠IL-12 蛋白 (HEK293) | Cytokines and Growth Factors |
| IL12; NKSF; TCMF; CLMF; TSF | |||
| Interleukin-12 (IL-12), also known as NKSF, TCMF, CLMF and TSF, is a heterodimeric cytokine consisting of p35 and p40 subunits. IL‑12 is involved in the differentiation of naive T cells into Th1 cells. It is known as a T cell-stimulating factor, which can stimulate the growth and function of T cells. | |||
| M21393 | TCMDC-135051 | TCMDC-135051 | Others |
| TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。 | |||
| M21464
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FITC-Dextran (MW 10000) | 荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖 | Fluorescent Dye |
| FITC-Dextran (MW 10000，荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 10000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 10000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。 | |||
| M27932 | SRTCX1002 | SRTCX1002 | Sirtuin |
| SRTCX1002 是一种有效的 SIRT1 激活剂 (STAC)，通过促进 p65 去乙酰化和抑制 NF-κB 活性来抑制炎症反应。SRTCX1002 抑制刺激诱导的 NF-κB 转录激活和 LPS 诱导的 TNFα 分泌，IC50 分别为 0.71 和 7.58 µM。 | |||
| M28065
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PTC299 | PTC299 | VEGFR/PDGFR |
| PTC299 是 VEGFA mRNA 翻译的具有口服活性抑制剂，在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度，缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。 | |||
| M28876 | RYL-552 | RYL-552 | Mitochondrial Related |
| RYL-552 是一种线粒体电子传递链 (ETC) 抑制剂，是恶性疟原虫 NADH 脱氢酶 2 (PfNDH2) 抑制剂。 | |||
| M30744 | TC-E 5001 | TC-E 5001 | PARP |
| TC-E 5001 是一种 Wnt 通路抑制剂，通过新型腺苷袋结合抑制端锚聚合酶 1/2 (TNKS1/2)，Kds 值分别为 79 和 28 nM。TC-E 5001 还抑制 Axin2 和 STF，IC50 值分别为 0.709 μM 和 0.215 μM。 | |||
| M30902 | TC-I 15 | TC-I 15 | Integrin |
| TC-I 15 (TC-I-15) 是一种变构型胶原结合整合素 α2β1 抑制剂，对与 GFOGER 和GLOGEN 结合的 IC50 分别为 26.8 μM 和 0.4 μM。TC-I 15 抑制血小板粘附胶原蛋白和血栓沉积。 | |||
| M38647 | 2',3'-Dehydrosalannol | 2',3'-Dehydrosalannol | Antibiotic |
| 2',3'-Dehydrosalannol 是一种有效的抗菌剂。 2',3'-Dehydrosalannol 对 K. pneumonia ATCC 13883、P. aeruginosa ATCC 27853、S. aureus ATCC 25922、E. coli ATCC 11775 和 E. faecalis ATCC 10541 具有抗菌活性，MIC 分别为 0.78、1.56、1.56、6.25 和 25 µg/mL。 | |||
| M40938 | Rat IgG2a Isotype Control In vivo | Rat IgG2a Isotype Control In vivo | Others |
| Rat IgG2a Isotype Control In vivo can be used as an isotype-matched control for rat IgG2a antibodies. | |||
| M49929
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Antifade Mounting Medium | 抗荧光淬灭封片液 | Cell Analysis |
| AbMole生产的抗荧光淬灭封片液是一种用于减缓荧光淬灭的封片试剂，可以用于减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭/衰减，适用于FITC、Texas Red、AMCA、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 594、Cy dyes、四甲基罗丹明乙酯等荧光染料。封片后的样品在4℃或者-20℃可避光保存2-3周。 | |||
| M52913 | tcY-NH2 | tcY-NH2 | PAR |
| tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) 是一种有效的 PAR4 选择性肽类拮抗剂。 | |||
| M53455 | FITC-εAhx-HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578) | FITC-εAhx-HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578) | Anti-infection |
| FITC-εAhx-HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578) 是一种 FITC 标记的 HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578)。 | |||
| M53954 | tcY-NH2 TFA | tcY-NH2 TFA | PAR |
| tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA 是一种有效的 PAR4 选择性肽类拮抗剂。 | |||
| M54653 | SRI-37240 | SRI-37240 | CFTR |
| SRI-37240 是一种有效的提前终止密码子 (PTCs) 抑制剂，能抑制 CFTR 的无义突变。在 HEK293T 细胞中，SRI-37240 能改变 PTCs 的细胞翻译终止。当与 G418 使用联合时，SRI-37240 还可恢复原发性支气管上皮细胞的 CFTR 功能。 | |||
