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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M9969
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Squalene | 角鲨烯 | Others |
| Squalene（角鲨烯）是一种鲨鱼肝油中常见的含有双键的烃，同时也是所有类固醇的生物合成前体。 | |||
| M38650 | Tetrahydroxysqualene | Tetrahydroxysqualene | Antibiotic |
| Tetrahydroxysqualene 是一种三萜，对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 具有抗菌活性，MIC 为 10.0 μg/mL。Tetrahydroxysqualene 可从 Rhus taitensis Guill 的甲醇提取物中分离。 | |||
| M38829 | (E/Z)-Squalene | (E/Z)-Squalene | Apoptosis |
| (E/Z)-Squalene ((E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax) 是一种三萜化合物。(E/Z)-Squalene 在肝脏中积累并降低肝脏胆固醇和甘油三酯。 | |||
| M42952 | Squalene synthase-IN-1 | Squalene synthase-IN-1 | Others |
| Squalene synthase-IN-1 是一种有效的降血脂剂，通过抑制 Squalene Synthase 发挥作用。 | |||
| M3896
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Ro 48-8071 | Ro 48-8071 | Others |
| Ro 48-8071是Oxidosqualene cyclase小分子抑制剂，IC50值为6.5nM。 | |||
| M4883
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RO 48-8071 fumarate | RO 48-8071 fumarate | Others |
| 4012AH | |||
| RO 48-8071 fumarate（Ro 48-8071富马酸盐）是Oxidosqualene cyclase小分子抑制剂，IC50值为6.5nM。 | |||
| M11347
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Zaragozic Acid A | 萨拉哥酸A | Squalene synthase |
| Zaragozic acid A是急性肝胆固醇合成的一种抑制剂（50％抑制剂量为200 μg/ kg），Ki值为78pM。可抑制Hep G2细胞中的胆固醇合成。此外，Zaragozic acid A也是一种从真菌中分离的聚酮化合物，同时也是是真菌和哺乳动物鲨烯合酶（squalene synthase，SS）的有效抑制剂。 | |||
| M9599
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NB-598 | NB-598 | Others |
| NB598 | |||
| NB-598是一种新型的，有效的，具有口服活性的，竞争性的角鲨烯环氧酶（squalene epoxidase）抑制剂，可以减少游离和酯化胆固醇、三酰甘油和磷脂的分泌，并增加角鲨烯的产生，可用于肿瘤的相关研究。 | |||
| M14736
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NB-598 Maleate | NB-598 Maleate | Others |
| NB-598 Maleate 是一种有效的，竞争性的 squalene epoxidase 抑制剂，通过金合欢醇通路抑制甘油三酸酯的生物合成。 | |||
| M28935 | YM-53601 | YM-53601 | Farnesyl Transferase |
| YM-53601 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC50 为 79 nM。YM-53601 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。可用作降脂剂。 | |||
| M28936
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YM-53601 hydrochloride | YM-53601 hydrochloride | Farnesyl Transferase |
| YM-53601 hydrochloride 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 hydrochloride 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC50 为 79 nM。YM-53601 hydrochloride 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。可用作降脂剂。 | |||
| M28996
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Lapaquistat acetate | Lapaquistat acetate | Others |
| TAK-475 | |||
| Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，阻断胆固醇生物合成途径中法呢基二磷酸酯 (FPP) 转化为角鲨烯。Lapaquistat acetate 可有效降低低密度脂蛋白胆固醇，但可能引起肝脏损害。Lapaquistat acetate 可用于高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症 (MKD) 的研究。 | |||
