Zaragozic acid A是急性肝胆固醇合成的一种抑制剂(50%抑制剂量为200 μg/ kg),Ki值为78pM。可抑制Hep G2细胞中的胆固醇合成。此外,Zaragozic acid A也是一种从真菌中分离的聚酮化合物,同时也是是真菌和哺乳动物鲨烯合酶(squalene synthase,SS)的有效抑制剂。
Zaragozic acid A是急性肝胆固醇合成的一种抑制剂(50%抑制剂量为200 μg/ kg),Ki值为78pM。可抑制Hep G2细胞中的胆固醇合成。
分子量 | 690.73 |
分子式 | C35H46O14 |
CAS号 | 142561-96-4 |
储存条件 | -20°C |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 1.4477 mL | 7.2387 mL | 14.4774 mL |
5 mM | 0.2895 mL | 1.4477 mL | 2.8955 mL |
10 mM | 0.1448 mL | 0.7239 mL | 1.4477 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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Zaragozic acid A trisodium salt
Zaragozic acid A trisodium salt是一种在体内外均有效的鲨烯合酶抑制剂。 |
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