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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M9729
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diABZI (tautomerism) | diABZI (tautomerism) | STING |
| Diamidobenzimidazole STING Agonist-1 (tautomerism) | |||
| diABZI (STING agonist 1; Tautomerism) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。此外，diABZI还可以诱导泛凋亡（PANoptosis）。diABZI 能触发细胞泛凋亡。 | |||
| M11332
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diABZI trihydrochloride | diABZI trihydrochloride | STING |
| Diamidobenzimidazole STING Agonist-1 3HCl | |||
| diABZI (STING agonist-1) trihydrochloride 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分分别为 130 nM 和 186 nM。此外，diABZI还能诱导泛凋亡(PANoptosis)。diABZI trihydrochloride 能触发细胞泛凋亡。 | |||
| M14123
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diABZI | diABZI | STING |
| Diamidobenzimidazole STING Agonist-1 | |||
| diABZI (Diamidobenzimidazole STING Agonist-1) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。 | |||
| M14124 | STING agonist-3 | STING agonist-3 | STING |
| STING agonist-3 是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂，pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 具有持久的抗肿瘤作用，并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。 | |||
| M14125
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STING-IN-2 | STING-IN-2 | STING |
| STING-IN-2 (C-170) 是一种有效且共价的 STING 抑制剂。STING-IN-2 有效抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STING (hsSTING)。STING-IN-2 可用于自身炎症性疾病的研究。 | |||
| M29290 | STING agonist-4 | STING agonist-4 | STING |
| STING agonist-4 是干扰素基因 (STING) 的受体激动剂的刺激剂，它的表观抑制常数 IC50 为 20 nM，STING agonist-4 是一种含两个对称相关的氨基苯并咪唑 (ABZI) 基的化合物。 | |||
| M29463 | STING agonist-12 | STING agonist-12 | STING |
| STING agonist-12 (Compound 53) 是一种口服有效的人 STING 激活剂，EC50 为 185 nM。 | |||
| M29813 | PROTAC STING Degrader-1 | PROTAC STING Degrader-1 | STING |
| PROTAC STING Degrader-1 (Compound SP23) 是一种 STING PROTAC 降解剂，其 DC50 为 3.2 μM。PROTAC STING Degrader-1 具有抗炎活性。 | |||
| M42056 | STING agonist-8 dihydrochloride | STING agonist-8 dihydrochloride | STING |
| STING agonist-8 dihydrochloride (5-AB) 是一种有效 STING 激动剂，在 THP1-Dual KI-hSTING-R232 细胞中的 EC50 为 27 nM。 | |||
| M42058 | STING agonist-31 | STING agonist-31 | STING |
| STING agonist-31 是一种 STING 激动剂，对 h-STING 和 m-STING 的 EC50 值为 0.24 和 39.51 μM。 | |||
| M42060 | STING agonist-30 | STING agonist-30 | STING |
| STING agonist-30 是一种有效的 STING 激动剂。 | |||
| M56401 | STING-IN-6 | STING-IN-6 | STING |
| STING-IN-6 是一种有效的 STING 抑制剂，pIC50 为 8.9。STING-IN-6 具有免疫研究的潜力。 | |||
| M58350
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Recombinant Human Sting (E.Coli) | 重组人Sting (E.Coli) | Target Proteins |
| STING蛋白，能够识别并结合胞质中的DNA，包括外源性和内源性DNA，从而触发免疫反应，它是细菌和病毒细胞膜 DNA 的感应器，并促进 I 型干扰素的产生。 | |||
| M1724
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CTP-518 | CTP-518 | Proteasome |
| CTP-518 is a novel HIV protease inhibitor. CTP-518 has the potential to be the first HIV protease inhibitor toeliminate the need to co-dose with a boosting agent. | |||
| M1999
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Vadimezan (DMXAA) | 伐地美生 | STING |
| ASA404; DMXAA | |||
| Vadimezan (DMXAA，ASA-404，伐地美生) 是一种鼠干扰素基因 (STING) 激动剂和 I 型 IFN 及其他细胞因子的强效诱导剂。此外，Vadimezan 还具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。 | |||
| M2204
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T0901317 | T0901317 | Liver X Receptor |
| T0901317 是一种口服有效的高度选择性肝X受体（LXR）激动剂，对 LXRα的 EC50为 20 nM，它通过激活LXR及RXR异源二聚体，诱导ABCA1（逆转胆固醇转运蛋白）的表达，从而调节胆固醇外流和高密度脂蛋白（HDL）代谢。T0901317对法尼酯X受体（FXR）也具有激动作用，EC50 为 5 μM。并且T0901317还是RORα和RORγ的双重反向激动剂，Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。T0901317还能够特异性地抑制2’3’-cGAMP激活的STING天然免疫应答。 | |||
| M40554 | SB11285 | SB11285 | STING |
| SB11285是一种STING1刺激剂，可用于黑色素瘤的相关研究。 | |||
| M40555 | BI1387446 | BI1387446 | STING |
| BI1387446是一种STING1激动剂，可用于实体瘤的相关研究。 | |||
| M40556 | IMSA101 | IMSA101 | STING |
| IMSA101是一种STING1激动剂，可用于实体瘤的相关研究。 | |||
| M40557 | SNX281 | SNX281 | STING |
| SNX281是一种STING1激动剂，可用于实体瘤的相关研究。 | |||
M5580
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Dimethyl Fumarate | 富马酸二甲酯 | NF-κB |
| DMF; LAS41008 | |||
| Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，它可通过激活Nrf2抗氧化通路发挥抗炎和细胞保护作用。此外，它还通过抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）的表达，表现出抗血管生成的特性。Dimethyl fumarate还是一种免疫调节剂，可以抑制cGAS-STING通路。 | |||
| M6739
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G10 | G10 | STING |
| G10 is a activator of STING-dependent signaling. | |||
| M7445 | UBP 282 | UBP 282 | Others |
| UBP 282 is a aMPA/kainate antagonist; distinguishes between motoneuron and dorsal root kainate receptors. | |||
| M8311
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MLR-1023 | MLR-1023 | Src-bcr-Abl |
| Tolimidone | |||
| MLR-1023 (Tolimidone) is a potent, orally active, allosteric activator of the non-receptor Src-related Lyn kinase that produces lasting glucose lowering, reduces HbA1c levels, and preserves pancreatic β-cells in db/db mice. | |||
| M8613
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CDN1163 | CDN1163 | Others |
| CDN1163 is an allosteric activator of sarco/ endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA) that potently lowered fasting blood glucose, improved glucose tolerance and ameliorated hepatosteatosis in ob/ob mice. | |||
| M40558 | GSK3745417 | GSK3745417 | STING |
| GSK3745417是一种STING1激动剂，可用于肿瘤的相关研究。 | |||
| M8808 | Terodiline hydrochloride | Terodiline hydrochloride | Others |
| Terodiline is known to increase corrected QT interval (QTc) and decrease resting heart rate in elderly patients. | |||
| M9084
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ADU-S100 | ADU-S100 | STING |
| 2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp); MIW815; ML RR-S2 CDA | |||
| ADU-S100 (MIW815; ML RR-S2 CDA) 是一种STING（干扰素基因的刺激物）的诱导物。 | |||
| M40559 | MK-2118 | MK-2118 | STING |
| MK-2118是一种STING1激动剂，可用于淋巴瘤的相关研究。 | |||
| M9453
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3′3′-cGAMP | 3′3′-cGAMP | STING |
| 3',3'-cGAMP | |||
| 3',3'-cGAMP 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。3',3'-cGAMP 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。 | |||
| M9893
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C-176 | C-176 | STING |
| C176 | |||
| C-176 是一种有效的具有选择性和血脑屏障渗透性的 STING抑制剂。C-176 可以抑制破骨细胞前体细胞中的STING活化，并以剂量依赖的方式，抑制NF-κB配体的受体激活剂诱导的破骨细胞活化，具有抗炎活性。 | |||
| M9923
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SR-717 | SR-717 | STING |
| SR-717 lithium | |||
| SR-717是一种非核苷酸STING的激动剂，在ISG-THP1 (WT)和ISG-THP1 (cGAS KO)细胞系中的EC50值分别为2.1 μM和2.2 μM。 | |||
| M10081
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Omaveloxolone | 奥马索龙 | Keap1-Nrf2 |
| RTA-408 | |||
| Omaveloxolone (RTA 408) 是天然产物齐墩果酸的半合成衍生物，同时也是一种首创的（first-in-class），中枢神经系统渗透性的抗氧化炎症调节剂 (AIM)以及KEAP1/NRF2通路激动剂，可激活 Nrf2 并抑制一氧化氮 (NO)。此外，Omaveloxolone 还能通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路，从而抑制破骨细胞的生成。可用于弗里德赖希（Friedreich）共济失调症（FA）的相关研究。 | |||
| M10125
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C-178 | C-178 | STING |
| C178 | |||
| C-178 是一种有效的，选择性的STING抑制剂，能与Cys91结合并阻断其棕榈酰化。 | |||
| M10126
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H-151 | H-151 | STING |
| H151 | |||
| H-151是一种高效、选择性的STING（干扰素基因刺激蛋白）拮抗剂，具有不可逆的抑制作用。它通过与STING的Cys91共价结合，抑制STING的棕榈酰化，从而阻断STING的下游信号通路。H-151通过抑制STING信号通路和抑制I型干扰素反应来发挥抗炎作用，它常用于多种自身免疫疾病的研究。 | |||
| M10299
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c-di-AMP | 环二腺苷酸 | STING |
| Cyclic diadenylate; Cyclic-di-AMP | |||
| c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种STING激动剂，与STING结合从而激活TBK3-IRF3信号传导途径。 | |||
| M10459
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MSA-2 | MSA-2 | STING |
| MSA2 | |||
| MSA-2 是一种口服非核苷类STING（干扰素基因刺激因子）激动剂，对人的 STING 的 WT和HAQ突变的 EC50 值分别为 8.3 μM和 24 μM。它通过激活STING信号通路发挥抗肿瘤作用，并且在酸性的肿瘤微环境中表现出更高的细胞渗透性和保留能力。MSA-2可诱导I型干扰素（如IFN-β）和其他促炎细胞因子（如IL-6、TNF-α）的分泌。 | |||
| M21074 | Ulevostinag | Ulevostinag | STING |
| MK-1454 | |||
| Ulevostinag（MK-1454 ）是一种干扰素（IFN）基因的瘤内刺激剂（STING）激动剂，正在开发用于研究晚期实体瘤和淋巴瘤。 | |||
| M10765
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ADU-S100 ammonium salt | ADU-S100 ammonium salt | STING |
| MIW815 ammonium salt; ML RR-S2 CDA ammonium salt | |||
| ADU-S100 ammonium salt (MIW815 ammonium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。 | |||
| M10766
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ADU-S100 disodium salt | ADU-S100 disodium salt | STING |
| MIW815 disodium salt; 2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) disodium salt; ML RR-S2 CDA disodium salt | |||
| ADU-S100 disodium salt (MIW815 disodium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。 | |||
| M14119
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cGAMP diammonium | cGAMP diammonium | STING |
| Cyclic GMP-AMP diammonium; 3',3'-cGAMP diammonium | |||
| cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) diammonium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP diammonium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。 | |||
