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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3014 | SL-01 | SL-01 | Mdm2 |
SL-01抑制p53-Mdm2相互作用,IC50为3.18 μM。 | |||
M3200 | SL 0101-1 | SL 0101-1 | S6 Kinase |
SL-0101-1是一种选择性的p90核糖体S6激酶(RSK)抑制剂,作用于RSK2时IC50为89 nM。 | |||
M8907 | Acecainide HCl | Acecainide HCl | Others |
ASL 601; N-acetylprocainamide | |||
Acecainide HCl是普鲁卡因胺的N-乙酰化代谢物。 | |||
M12011 | ChemBridge-5344221 | ChemBridge化合物-5344221 | Screening Compounds and Building Blocks |
4-[(2,2'-bithien-5-ylmethylene)amino]phenol (5344221) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5344221,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M21722 | Felezonexor (CBS9106) | 费列佐诺 | CRM1 |
CBS9106; SL-801 | |||
Felezonexor(CBS9106;SL-801)是一种新型的可逆的口服CRM1抑制剂,具有CRM1降解活性而不影响CRM1 mRNA水平。Felezonexor也是一种可逆的XPO1抑制剂,通过与Cys528共价结合以及诱导XPO1的降解来抑制核出口。 | |||
M24892 | Tagraxofusp | Tagraxofusp | IL Receptor/Related |
SL-401 | |||
Tagraxofusp (SL-401) 是一种有效的 IL-3 受体抑制剂,可抑制多发性骨髓瘤 (MM) 骨髓 (BM) 微环境中浆细胞样树突状细胞 (pDCs) 的生长。Tagraxofusp 与 Bortezomib 有协同抑制多发性骨髓瘤的作用。 | |||
M27844 | Varlitinib tosylate | Varlitinib tosylate | EGFR/HER2 |
ASLAN001 tosylate; ARRY-334543 tosylate | |||
Varlitinib (ASLAN001) tosylate 是有效,可逆的泛 EGFR 小分子抑制剂,对 HER1,HER2 和 HER4 的 IC50 值分别为7,2,4 nM。 | |||
M28168 | HG6-64-1 | HG6-64-1 | Raf |
HMSL 10017-101-1 | |||
HG6-64-1是一种有效的选择性的B-Raf抑制剂,在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC50值为0.09 μM。 | |||
M28464 | SL910102 | SL910102 | Angiotensin Receptor |
SL910102 是一种非肽类的血管紧张素 AT1 受体拮抗剂。 | |||
M9474 | SLV-2436 | SLV-2436 | MNK |
SEL-201 | |||
SLV-2436 (SEL201-88)是一种新型的atp竞争性MNK1和MNK2抑制剂,IC50分别为10.8 nM和5.4 nM。 | |||
M11473 | BAY 2666605 | BAY 2666605 | Others |
BAY 2666605 是一种具有口服活性的 PDE3A 和 PDE3B 抑制剂,IC50 分别为 87 nM 和 50 nM。BAY 2666605 是一种 PDE3A-SLFN12 复合诱导剂 (WO2019025562A1; example 135)。 | |||
M28885 | Foslevcromakalim | Foslevcromakalim | Potassium Channel |
QLS-101 | |||
Foslevcromakalim (QLS-101 ) 是一种 ATP 敏感的钾通道开启剂。Foslevcromakalim 是用于降眼压作用的前体。 | |||
M29711 | CMLD010509 | CMLD010509 | c-Myc |
SDS-1-021 | |||
CMLD010509 (SDS-1-021) 是支持多发性骨髓瘤 (MM) 致癌翻译程序 (oncogenic translation program) 的高度特异性抑制剂,包括关键癌蛋白,例如 MYC,MDM2,CCND1,MAF 和 MCL-1。CMLD010509 (SDS-1-021) 对大多数 MM 细胞系的 IC50 低于 10 nM,并诱导凋亡。CMLD010509 (SDS-1-021) 是一种有效且选择性的翻译抑制剂,通过 eIF4E 磷酸化独立机制发挥作用。 |
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