找到约 16 条 “SL-01” 相关结果 （用时 0.22 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3014
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SL-01 | SL-01 | Mdm2 |
| SL-01抑制p53-Mdm2相互作用，IC50为3.18 μM。 | |||
| M3099
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U-104 | U-104 | Carbonic Anhydrase |
| MST-104; SLC-0111 | |||
| U-104是一种有效的碳酸酐酶(CA)抑制剂，作用于CA IX和CA XII，Ki分别为45.1 nM和4.5 nM，对CA I和CA II抑制活性弱。 | |||
| M3200
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SL 0101-1 | SL 0101-1 | S6 Kinase |
| SL-0101-1是一种选择性的p90核糖体S6激酶(RSK)抑制剂，作用于RSK2时IC50为89 nM。 | |||
| M8907
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Acecainide HCl | Acecainide HCl | Others |
| ASL 601; N-acetylprocainamide | |||
| Acecainide HCl是普鲁卡因胺的N-乙酰化代谢物。 | |||
| M12011 | ChemBridge-5344221 | ChemBridge化合物-5344221 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[(2,2'-bithien-5-ylmethylene)amino]phenol (5344221) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5344221，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M21722
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Felezonexor (CBS9106) | 费列佐诺 | CRM1 |
| CBS9106; SL-801 | |||
| Felezonexor（CBS9106；SL-801）是一种新型的可逆的口服CRM1抑制剂，具有CRM1降解活性而不影响CRM1 mRNA水平。Felezonexor也是一种可逆的XPO1抑制剂，通过与Cys528共价结合以及诱导XPO1的降解来抑制核出口。 | |||
| M24892 | Tagraxofusp | Tagraxofusp | IL Receptor/Related |
| SL-401 | |||
| Tagraxofusp (SL-401) 是一种有效的 IL-3 受体抑制剂，可抑制多发性骨髓瘤 (MM) 骨髓 (BM) 微环境中浆细胞样树突状细胞 (pDCs) 的生长。Tagraxofusp 与 Bortezomib 有协同抑制多发性骨髓瘤的作用。 | |||
| M27844 | Varlitinib tosylate | Varlitinib tosylate | EGFR/HER2 |
| ASLAN001 tosylate; ARRY-334543 tosylate | |||
| Varlitinib (ASLAN001) tosylate 是有效，可逆的泛 EGFR 小分子抑制剂，对 HER1，HER2 和 HER4 的 IC50 值分别为7，2，4 nM。 | |||
| M28168 | HG6-64-1 | HG6-64-1 | Raf |
| HMSL 10017-101-1 | |||
| HG6-64-1是一种有效的选择性的B-Raf抑制剂，在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC50值为0.09 μM。 | |||
| M28464 | SL910102 | SL910102 | Angiotensin Receptor |
| SL910102 是一种非肽类的血管紧张素 AT1 受体拮抗剂。 | |||
| M9474
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SLV-2436 | SLV-2436 | MNK |
| SEL-201 | |||
| SLV-2436 (SEL201-88)是一种新型的atp竞争性MNK1和MNK2抑制剂，IC50分别为10.8 nM和5.4 nM。 | |||
| M11473
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BAY 2666605 | BAY 2666605 | Others |
| BAY 2666605 是一种具有口服活性的 PDE3A 和 PDE3B 抑制剂，IC50 分别为 87 nM 和 50 nM。BAY 2666605 是一种 PDE3A-SLFN12 复合诱导剂 (WO2019025562A1; example 135)。 | |||
| M21357
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Ompenaclid | 胍基丙酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| RGX-202-01; 3-Guanidinopropionic acid | |||
| Ompenaclid (RGX-202-01) 是一种首创 (First-in-class) 的口服活性的SLC6A8抑制剂。Ompenaclid (RGX-202-01) 在体外和体内均强烈抑制肌酸输入，降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平，并诱导肿瘤凋亡 (apoptosis)。Ompenaclid (RGX-202-01) 可用于肿瘤和杜氏肌营养不良症的研究。 | |||
| M28885 | Foslevcromakalim | Foslevcromakalim | Potassium Channel |
| QLS-101 | |||
| Foslevcromakalim (QLS-101 ) 是一种 ATP 敏感的钾通道开启剂。Foslevcromakalim 是用于降眼压作用的前体。 | |||
| M29711 | CMLD010509 | CMLD010509 | c-Myc |
| SDS-1-021 | |||
| CMLD010509 (SDS-1-021) 是支持多发性骨髓瘤 (MM) 致癌翻译程序 (oncogenic translation program) 的高度特异性抑制剂，包括关键癌蛋白，例如 MYC，MDM2，CCND1，MAF 和 MCL-1。CMLD010509 (SDS-1-021) 对大多数 MM 细胞系的 IC50 低于 10 nM，并诱导凋亡。CMLD010509 (SDS-1-021) 是一种有效且选择性的翻译抑制剂，通过 eIF4E 磷酸化独立机制发挥作用。 | |||
| M56509 | Rislenemdaz | Rislenemdaz | GluR |
| Rislenemdaz （CERC-301），是一个口服有活性且有选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subunit 2B (GluN2B) 拮抗剂，K i 和 IC 50 分别为 8.1 nM 和 3.6 nM。 | |||
