SL-01

目录号 M3014 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

SL-01抑制p53-Mdm2相互作用，IC50为3.18 μM。

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质量标准及产品资料

纯度： >98%
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产品信息

生物活性

SL-01抑制p53-Mdm2相互作用，IC50为3.18 μM。SL-01抑制肺癌细胞系NCI-H460和A549，肝癌细胞系Bel7402和HepG2，和结肠癌细胞系HCT-116的增殖，IC50分别为20，20，8，6和20μM，效果高于Gemcitabine。SL-01诱导癌细胞凋亡，使染色质凝聚。2到8 μM SL-01处理NCI-H460细胞，凋亡细胞百分数从16.8%提升到39.6%。

化学性质

分子量	331.79
分子式	C18H18ClNO3
CAS号	26049-94-5
溶解性（25°C）	DMSO 40 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.014 mL	15.0698 mL	30.1395 mL
5 mM	0.6028 mL	3.014 mL	6.0279 mL
10 mM	0.3014 mL	1.507 mL	3.014 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Cremildo Joo Baptista, et al. HIV Prevalence, Knowledge, Attitudes, and Practices Among Polydrug Users in Brazil: A Biological Survey Using Respondent Driven Sampling

[2] Yuan-Yuan Li, et al. SL-01, an oral derivative of gemcitabine, inhibited human breast cancer growth through induction of apoptosis

[3] Cuirong Zhao, et al. Pharmacokinetics and metabolism of SL-01, a prodrug of gemcitabine, in rats

[4] Cuirong Zhao, et al. SL-01, an oral gemcitabine derivative, inhibited human cancer growth more potently than gemcitabine

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信号通路

产品类型

SL-01

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生物活性

化学性质

储备液配制

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

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