找到约 7 条 “SF-22” 相关结果 （用时 0.114 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3782
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Oxiracetam | 奥拉西坦 | 5-HT Receptor |
| ISF 2522 | |||
| Oxiracetam是一种γ-氨基丁酸的环状衍生物(GABA)，作为益智药用以改善记忆力和学习。 | |||
| M8175 | SF-22 | SF-22 | Others |
| Radioligand studies reveal that SF-22 also targets 5-HT2B and 5-HT6 serotonin receptors and dopamine transporter. | |||
| M6865
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Ki 20227 | Ki 20227 | CSF-1R (c-Fms) |
| Ki 20227是集落刺激因子1受体(CSF1R)的抑制剂，同时可以下调NLRP3、活性caspase 1和NF-1的表达。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。此外，Ki 20227还能降低乳腺癌细胞的侵袭力，并具有神经保护作用，可用于缺血性卒中的相关研究。 | |||
| M9512
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PLX5622 | PLX5622 | CSF-1R (c-Fms) |
| PLX5622 free base; PLX-5622 | |||
| PLX5622是一种高度选择性的，血脑屏障可渗透和具有口服活性的集落刺激因子1受体（CSF1R）抑制剂，其Ki值为5.9 nM。小胶质细胞是中枢神经系统的主要免疫细胞，参与神经炎症和神经退行性疾病的病理过程，PLX5622通过抑制CSF1R引起持续和特异性的小胶质细胞消除。PLX5622主要用于研究动物实验中小胶质细胞在神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）中的作用、以及研究小胶质细胞在神经发育、神经可塑性和神经炎症等方面的功能。 | |||
| M14885 | PLX5622 hemifumarate | PLX5622 hemifumarate | CSF-1R (c-Fms) |
| PLX5622 hemifumarate 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，IC50 值为 0.016 µM，Ki 值为 5.9 nM，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 hemifumarate 具有较好的药理学特性。 | |||
| M21429
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Recombinant Human SDF-1β/CXCL12 (E. coli) | 重组人SDF-1β/CXCL12 蛋白 (E. coli) | Cytokines and Growth Factors |
| SDF1β; SDF-1 beta; CXCL-12 | |||
| 基质细胞衍生因子-1β (SDF-1β)，也被称为SCYB12, PBSF和CXCL12，是一个8.3 kDa，肝素结合的CXC(或α)趋化因子家族成员，通过CXCR4受体发出信号。Protein Construction：SDF-1β/CXCL12 (Lys22-Met93)。Accession # P48061。 | |||
| M29174 | CHMFL-ABL/KIT-155 | CHMFL-ABL/KIT-155 | Src-bcr-Abl |
| CHMFL-ABL-KIT-155 | |||
| CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compound 34) 是一种高效的，具有口服活性的 type II ABL/c-KIT 双激酶抑制剂 (IC50 分别为 46 nM 和 75 nM)，对 BLK (IC50=81 nM), CSF1R (IC50=227 nM), DDR1 (IC50=116 nM), DDR2 (IC50=325 nM), LCK (IC50=12 nM), PDGFRβ (IC50=80 nM) 激酶也具有明显的抑制活性。 | |||
