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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3361
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Rasagiline Mesylate | 甲磺酸雷沙吉兰 | Monoamine Oxidase |
| TVP-1012 | |||
| Rasagiline Mesylate是一种新型MAO-B抑制剂，可用于突发性帕金森病的相关研究。 | |||
| M4450
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Acteoside | 麦角甾苷；毛蕊花糖苷；毛蕊花甙；类叶升麻苷 | PKC |
| Verbascoside; Kusaginin; TJC160 | |||
| Acteoside 是从 Lantana camara 中得到的糖苷类物质，为 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂，IC50 值为 25 µM，具有抗肿瘤，抗炎，抗神经性疼痛等作用。 | |||
M4865
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Smoothened Agonist (SAG) HCl | Smoothened Agonist (SAG) HCl | Smo |
| SAG.HCl; 912545-86-9 | |||
| Smoothened Agonist (SAG) HCl是一种细胞渗透性Smoothened (Smo)激动剂，在Shh-LIGHT2细胞中EC50为3 nM。 | |||
| M7243 | SAG 21k | SAG 21k | Others |
| SAG 21k is a hedgehog signaling activator; brain penetrant and orally bioavailable. | |||
| M8027
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Brexanolone | 布瑞诺龙 | GABA Receptor |
| Allopregnanolone; 3α,5α-THP; SAGE-547; 5α-Pregnan-3α-ol-20-one | |||
| Brexanolone (Allopregnanolone，布瑞诺龙) 是一种选择性的GABAAR变构激动剂，可用于抑郁症的相关研究。 | |||
| M8261 | TVP1022 | TVP1022 | Monoamine Transporter |
| (S)-Rasagiline; S-PAI | |||
| TVP1022是 Rasagiline 的低活性 S-对映体形式。Rasagiline 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。 | |||
| M8514 | Tesaglitazar | 替格列扎 | Others |
| Tesaglitazar is a potent and specific dual PPARα/γ agonist that improves insulin resistance and carbohydrate and lipid metabolism in ob/ob mice and obese Zucker rats. | |||
| M10326
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Zuranolone | 祖拉诺龙 | GABA Receptor |
| SAGE-217; CS-2797; BIIB125 | |||
| Zuranolone (SAGE-217, CS-2797) 一种潜在首创的(first-in-class)，有效的，具有口服活性的GABAA 受体激动剂，对 α1β2γ2 和 α4β3δ GABAA 受体的 EC50 值分别为 296 nM 和 163 nM。可用于抑郁的相关研究。 | |||
| M11078
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Sagittatoside A | 箭藿苷 A | Others |
| Icariin-A | |||
| 箭藿苷A(Sagittatoside A)是从植物淫羊藿中提取出的天然化合物。 | |||
| M11079
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Sagittatoside B | 箭藿苷 B | Others |
| 箭藿苷B(Sagittatoside B)是从植物淫羊藿中提取出的天然化合物。 | |||
| M14568 | Rasagiline | 雷沙吉兰 | Monoamine Oxidase |
| (R)-AGN1135; TVP1012 | |||
| Rasagiline (R-AGN1135) 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。 | |||
| M14925
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Hh-Ag1.5 | Hh-Ag1.5 | Hedgehog |
| SAg1.5 | |||
| Hh-Ag1.5 (SAg1.5) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂，EC50 为 1 nM。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态，从而挽救了肝衰竭。 | |||
| M14928
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SAG | SAG | Smo |
| SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine 对 Smo 的抑制作用。 | |||
| M14929 | SAG dihydrochloride | SAG dihydrochloride | Smo |
| SAG dihydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG dihydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine 对 Smo 的抑制作用。 | |||
| M16116
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Kokusaginine | 香草木宁 | Alkaloids |
| Kokusaginine 香草木宁 | |||
| M18442 | Iso-sagittatoside A | Iso-sagittatoside A | Others |
| Iso-sagittatoside A | |||
| M21052 | SAGE-718 | SAGE-718 | GluR |
| Dalzanemdor | |||
| Dalzanemdor (SAGE-718) 是一种口服的N-甲基-d-天门冬氨酸受体（NMDAR）正向异生调节剂（PAM），正在开发用于亨廷顿病的认知障碍。 | |||
| M24822 | Tisagenlecleucel | Tisagenlecleucel | Others |
| CTL019 | |||
| Tisagenlecleucel (CTL019) 是一种自体抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法。Tisagenlecleucel 靶向并消除表达 CD19 的 B 细胞。Tisagenlecleucel 可用于难治性侵袭性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。 | |||
| M28031 | Mipsagargin | Mipsagargin | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| G-202 | |||
| Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。 | |||
| M28647 | Napsagatran hydrate | Napsagatran hydrate | Thrombopoietin/Thrombin |
| Ro 46-6240 hydrate; Ro 46-6240/010 hydrate | |||
| Napsagatran hydrate 是一种新型的特异性凝血酶 (thrombin) 抑制剂。 | |||
| M40015 | Sagittatoside C | 箭藿苷 C | Others |
| Sagittatoside C 是可从 Herba Epimedii 提取得到的一种类黄酮。 | |||
| M40474 | Sageone | Sageone | Others |
| Sageone 是可从迷迭香中分离得到的二萜，具有抗病毒和抗癌活性。 | |||
| M43253 | Aβ1-14-εK-HBsAg3 Th | Aβ1-14-εK-HBsAg3 Th | Others |
| Aβ1-14-εK-HBsAg3 Th (UB311 immunogen II) 是一种有生物活性的肽。 | |||
| M51364 | Galanin message associated peptide (1-41) amide | Galanin message associated peptide (1-41) amide | Others |
| Galanin message associated peptide (1-41) amide 是一种肽激素。 | |||
| M56996 | Sagopilone | Sagopilone | Others |
| Sagopilone (ZK-EPO) 在体外和体内人类原位神经胶质瘤模型中均表现出抗肿瘤活性。 | |||
| M2683
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Estradiol Benzoate | 苯甲酸雌二醇 | Animal Modeling |
| β-estradiol-3-benzoate | |||
| Estradiol Benzoate是一种类固醇类激素，可在体内水解后可释放出活性雌二醇，通过与雌激素受体（ERα和ERβ）结合，调节基因转录。此外，Estradiol Benzoate还是乙肝病毒X蛋白（HBx）的抑制剂，可抑制HBV的转录，并以剂量依赖性方式显着降低 HBeAg、HBsAg、HBV pgRNA 和 HBV DNA 的产生。Estradiol Benzoate还表现出抗弓形虫活性，并能改善去卵巢小鼠的记忆行为。此外，Estradiol Benzoate也可用于动物疾病模型（如大鼠细菌阴道炎模型，大鼠前列腺炎模型等）的构建。 | |||
| M4111
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Alisol-F | 泽泻醇F | Anti-infection |
| Alisol F 是从泽泻中分离得到的三萜，具有免疫抑制和抗病毒功能。Alisol F 在体外对乙肝病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌具有抑制活性，其 IC50 为 0.6 μM。 | |||
| M10700
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RG7834 | RG7834 | Anti-infection |
| RO 7020322 | |||
| RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性、可口服的 HBV 抑制剂，在 dHepaRG 细胞中，能够有效抑制 HBV 抗原 HBsAg，HBeAg 和 HBV DNA，IC50 值分别为 2.8，2.6 和 3.2 nM。 | |||
| M10829 | HBF-0259 | HBF-0259 | Others |
| HBF-0259 是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 分泌抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50 值为 1.5 μM。HBF-0259 对 HBV DNA 合成没有影响。 | |||
| M11070
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Methyl linoleate | 亚油酸甲酯 | Others |
| Methyl linoleate 是Sageretia thea 果实 (HFSF) 的主要活性成分，是一种主要的抗黑色素生成化合物。Methyl linoleate 下调小眼畸形相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶相关蛋白。 | |||
| M20400 | Morin Hydrate | Morin Hydrate | Others |
| Aurantica | |||
| Morin hydrate(Aurantica) is a flavonoid isolated from Maclura pomifera (Osage orange), Maclura tinctoria (old fustic) and from leaves of Psidium guajava (common guava). | |||
| M20537 | Esmolol | Esmolol | Adrenergic Receptor |
| Esmolol is a cardioselective beta1 receptor blocker with rapid onset, a very short duration of action, and no significant intrinsic sympathomimetic or membrane stabilising activity at therapeutic dosages. | |||
| M25236 | Libivirumab | Libivirumab | Anti-infection |
| 17.1.41 | |||
| Libivirumab (17.1.41) 是一种人源化抗 HBV 单克隆抗体。Libivirumab 显示中和活性，对 HBsAg 和 HBeAg 的 IC50 值分别为 35、130 ng/mL。 | |||
| M39701 | 2'',4''-Di-O-(E-p-Coumaroyl)afzelin | 2'',4''-Di-O-(E-p-Coumaroyl)afzelin | Others |
| 2'',4''-Di-O-(E-p-Coumaroyl)afzelin (compound 36) 是一种从 Epimedium sagittatum 中分离得到的化合物。 | |||
| M41170 | HBV-IN-34 | HBV-IN-34 | Anti-infection |
| HBV-IN-34 是一种有效的 HBsAg 产生抑制剂。 | |||
