Estradiol Benzoate是一种类固醇类激素,可在体内水解后可释放出活性雌二醇,通过与雌激素受体(ERα和ERβ)结合,调节基因转录。此外,Estradiol Benzoate还是乙肝病毒X蛋白(HBx)的抑制剂,可抑制HBV的转录,并以剂量依赖性方式显着降低 HBeAg、HBsAg、HBV pgRNA 和 HBV DNA 的产生。Estradiol Benzoate还表现出抗弓形虫活性,并能改善去卵巢小鼠的记忆行为。此外,Estradiol Benzoate也可用于动物疾病模型(如大鼠细菌阴道炎模型,大鼠前列腺炎模型等)的构建。
分子量 | 376.49 |
分子式 | C25H28O3 |
CAS号 | 50-50-0 |
中文名称 | 苯甲酸雌二醇 |
溶解性 | DMSO 40 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
Estradiol Benzoate是一种雌激素类似物,也是一种雌激素受体(Estrogen Receptor)激动剂,可以与人源,鼠源以及鸡的ERα结合,IC50范围22-28 nM。此外,Estradiol Benzoate也可用于动物疾病模型(如大鼠细菌阴道炎模型,大鼠前列腺炎模型等)的构建。
大鼠细菌阴道炎模型 Bacterial vaginitis, BV
(1)7周龄雌性C57BL/6小鼠
感染前三天,所有小鼠皮下注射0.5 mg溶于芝麻油的苯甲酸雌二醇以维持假发情。感染当天,将20 μL GV(5.0 × 108 CFU/mL)接种到每只小鼠的阴道中。
(2)7周龄雌性C57BL/6小鼠
实验前小鼠适应7天,在感染GV前72 h皮下注射苯甲酸雌二醇(0.5 mg/0.1 mL),然后阴道内注射GV悬液(1×106 CFU /20 μL生理盐水)。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.6561 mL | 13.2806 mL | 26.5611 mL |
5 mM | 0.5312 mL | 2.6561 mL | 5.3122 mL |
10 mM | 0.2656 mL | 1.3281 mL | 2.6561 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。