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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M14554
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Leucomethylene blue mesylate | Leucomethylene blue mesylate | Amyloid |
| TRx0237 mesylate; Methylene blue leuco base mesylate | |||
| Leucomethylene blue (TRx0237) mesylate 是具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (Ki 值为0.12 μM)，可用于阿尔兹海默症的研究。Leucomethylene blue mesylate 是 Methylene blue (亚甲基蓝)的一种还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。 | |||
| M41669 | RX-37 | RX-37 | Epigenetic Reader Domain |
| RX-37 是一种选择性 BET 抑制剂。 | |||
| M8199
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SR11237 | SR11237 | RAR/RXR |
| SR11237 是一种视黄醇 X 受体 (RXR) 选择性激动剂，没有任何 RAR 活性，可导致 RXR/RXR 同型二聚体形成并激活含有 RXR 反应元件的报告基因。此外，SR11237还可以显著促进重编程。 | |||
| M10604
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Pirtobrutinib (LOXO-305) | 吡托布鲁替尼；帕托布鲁替尼；匹妥布替尼 | BTK |
| LY 3527727; RXC-005 | |||
| Pirtobrutinib (LOXO-305; LY 3527727; RXC-005) 是一种首创的（first-in-class），高选择性的，非共价的新一代 BTK 抑制剂，在 WT BTK HEK 细胞中的IC50为5.69 nM。Pirtobrutinib对BTK的选择性超过其他370种激酶的300倍以上。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 | |||
| M10328
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MRX-2843 | MRX-2843 | FLT3 |
| UNC2371 | |||
| MRX-2843 (UNC2371) 是一种有效的，具有口服活性的 MERTK 和 FLT3 双重抑制剂，对应的IC50分别为1.3 nM和0.64 nM。 | |||
| M14787 | TRFS-green | TRFS-green | Others |
| TRFS-green 是用于检测活细胞中、硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)、且具有高度选择性的、off−on 荧光探针。TRFS-green的最大吸收波长是 377 nm。 | |||
| M21154 | NRX-252114 | NRX-252114 | Others |
| NRX-252114 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/S37A β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 6.5 nM，Kd 为 0.4 nM。NRX-252114 能够促进突变体 β-catenin 的降解。 | |||
| M29815 | NRX-103094 | NRX-103094 | PROTAC |
| NRX-103094 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 62 nM，Kd 为 0.6 nM。 | |||
| M55642 | LY3540378 | LY3540378 | RXFP |
| LY-3540378 | |||
| LY3540378是一种有效的体外RXFP1激动剂，并且对RXFP2的选择性与天然人类松弛素-2相当。LY3540378在RXFP3和RXFP4受体上没有表现出任何活性。LY3540378是一种长效单体融合蛋白，由单链松弛素2类似物以B链/连接子/A链配置与血清白蛋白结合VHH结构域(albVHH)结合，以延长半衰期。对人血清白蛋白的亲和力为81pM。 | |||
